Daklizumab

Daklizumab to lek immunosupresyjny, będący rekombinowanym, humanizowanym przeciwciałem IgG skierowanym przeciwko receptorowi dla interleukiny 2 (IL-2). 90% sekwencji jest pochodzenia ludzkiego, 10% pochodzi od myszy.

Substancja działa poprzez wiązanie z CD25, alfa podjednostką receptora IL-2 na limfocytach T. Był stosowany w leczeniu dorosłych z nawracającymi postaciami stwardnienia rozsianego (MS). W marcu 2018 roku został dobrowolnie wycofany z rynku przez Biogen i Abbvie po doniesieniach o autoimmunologicznym zapaleniu mózgu w Europie.

Daklizumab był zatwierdzony i stosowany do zapobiegania ostremu odrzuceniu przeszczepu nerek, wraz z cyklosporyną i kortykosteroidami. Dla tego wskazania, skutki uboczne o częstości co najmniej 10% obejmowały bezsenność, drżenie, ból głowy, nadciśnienie tętnicze, duszność, skutki uboczne ze strony przewodu pokarmowego i obrzęki. W rzadkich przypadkach lek mógł powodować ciężką anafilaksję.

Daklizumab jest podawany dożylnie. Dawka jest zależna od zaleceń lekarza.