Human Albumin Takeda

Human Albumin Takeda jest lekiem zawierającym jako substancję czynną albuminę ludzką, która naturalnie występuje w osoczu krwi. Lek jest wytwarzany z ludzkiej krwi pobranej od dawców i należy do grupy leków określanych jako substytuty osocza i frakcje białek osocza. Preparat stosuje się w celu uzupełnienia i utrzymania objętości krwi krążącej u pacjentów, którzy doświadczyli utraty krwi lub płynów w różnych stanach medycznych. Decyzja o zastosowaniu albuminy zamiast sztucznego płynu koloidowego oraz określenie odpowiedniej dawki są zawsze dostosowywane indywidualnie do sytuacji klinicznej pacjenta przez lekarza prowadzącego.

Jaki jest skład Human Albumin Takeda, jakie substancje zawiera?

Lek dostępny jest w dwóch stężeniach, które różnią się zawartością albuminy ludzkiej:

• Human Albumin 200 g/l (20%):
  • Fiolka 50 ml zawiera 10 g albuminy ludzkiej
  • Fiolka 100 ml zawiera 20 g albuminy ludzkiej
• Human Albumin 50 g/l (5%):
  • Fiolka 250 ml zawiera 12,5 g albuminy ludzkiej
  • Fiolka 500 ml zawiera 25 g albuminy ludzkiej

W obu stężeniach albumina ludzka stanowi co najmniej 95% całkowitej zawartości białka. Pozostałe składniki to: sodu chlorek, sodu kaprylan, sodu N-acetylotryptofanian oraz woda do wstrzykiwań.

Dawkowanie preparatu Human Albumin Takeda – jak stosować ten lek?

Human Albumin Takeda jest lekiem przeznaczonym wyłącznie do stosowania w warunkach szpitalnych. Podawany jest przez wykwalifikowany personel medyczny w formie infuzji dożylnej. Dawkowanie jest ściśle kontrolowane i dostosowywane indywidualnie przez lekarza prowadzącego, który określa:

• Odpowiednią dawkę preparatu
• Częstotliwość podawania
• Czas trwania terapii

W trakcie podawania leku personel medyczny prowadzi stały monitoring parametrów życiowych pacjenta, w tym:

• Ciśnienia krwi
• Tętna
• Wyników badań krwi

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

W przypadku podania zbyt dużej dawki Human Albumin Takeda może wystąpić przewodnienie organizmu. Należy natychmiast poinformować personel medyczny, jeśli wystąpią następujące objawy:

• Ból głowy
• Trudności w oddychaniu
• Wzrost ciśnienia krwi
• Przepełnienie żył szyjnych
• Obrzęk płuc

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Human Albumin Takeda – czy mogę spożywać alkohol?

Human Albumin Takeda jest podawany wyłącznie w warunkach szpitalnych pod ścisłą kontrolą medyczną. Nie stwierdzono interakcji leku z pokarmami. Należy jednak przestrzegać zaleceń personelu medycznego dotyczących diety w trakcie leczenia. Ze względów bezpieczeństwa nie należy spożywać alkoholu, gdyż albuminy ludzkiej nie wolno mieszać z roztworami zawierającymi alkohol.

Czy można stosować Human Albumin Takeda w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży, planuje ciążę lub karmi piersią, powinna poinformować o tym lekarza przed zastosowaniem leku. Lekarz prowadzący oceni potencjalne korzyści i ryzyko związane z podaniem Human Albumin Takeda w okresie ciąży lub karmienia piersią i podejmie decyzję o zastosowaniu leku.

Skutki uboczne Human Albumin Takeda, jakie są działania niepożądane?

Jak każdy lek, Human Albumin Takeda może powodować działania niepożądane. Do najważniejszych należą:

• Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
  • Wstrząs anafilaktyczny
• Rzadkie (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):
  • Nudności
  • Nagłe zaczerwienienie skóry
  • Wysypka skórna
  • Gorączka
• Częstość nieznana:
  • Ból głowy
  • Zaburzenia rytmu serca
  • Zmiany ciśnienia krwi
  • Problemy z oddychaniem
  • Pokrzywka
  • Świąd

Interakcje leku Human Albumin Takeda z innymi lekami

Obecnie nie są znane istotne interakcje albuminy ludzkiej z innymi lekami. Jednak należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym lekach dostępnych bez recepty. Ze względów bezpieczeństwa albuminy ludzkiej nie wolno mieszać z:

• Innymi lekami
• Pełną krwią
• Koncentratem krwinek czerwonych
• Hydrolizatami białkowymi
• Roztworami zawierającymi alkohol

Ulotka Human Albumin Takeda – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów