Szanowni Państwo, w dniu 2019-01-25 Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję nr 5/WC/2019 dotyczącą produktu leczniczego o nazwie SYDAFED XYLOSPRAY HA (podmiot odpowiedzialny: McNeil Healthcare (Ireland) Limited z siedzibą w Irlandii).
SYDAFED XYLOSPRAY HA – jaka decyzja została podjęta?
- Decyzja: ZAKAZ_WPROWADZENIA
- Moc i postać farmaceutyczna: Aerozol do nosa, roztwór, 10 ml
- Moc: 1mg/ml
- Nr serii:
Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej na temat tego leku – zobacz pełen opis leku SYDAFED XYLOSPRAY HA.
Uzasadnienie decyzji GIF
Aby zapoznać się ze szczegółowym informacjami na temat decyzji GIF podjętej w sprawie produktu SYDAFED XYLOSPRAY HA istnieje możliwość pobrania pełnej decyzji na stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego . Plik pdf zawiera szczegółowe uzasadnienie decyzji GIF – numer sprawy: NJP.5453.5.2019.ES.