Lonoctocog alfa

Lonoctocog alfa to skrócona wersja ludzkiego czynnika VIII, który działa w organizmie w ten sam sposób co ludzki czynnik VIII. Zastępuje brakujący czynnik VIII, co pomaga krwi krzepnąć i daje tymczasową kontrolę nad krwawieniem. Jest to rekombinowane, ludzkie białko, które zastępuje brakujący czynnik krzepnięcia VIII potrzebny do skutecznej hemostazy. Lonoctocog alfa to pojedynczy łańcuch polipeptydowy z obciętą domeną B, która pozwala na utworzenie mostka kowalencyjnego łączącego ciężkie i lekkie łańcuchy czynnika VIII. Jest stosowany zarówno w profilaktyce jak i w leczeniu krwawień, które występują u pacjentów z hemofilią typu A, czyli wrodzonym niedoborem VIII czynnika krzepnięcia krwi. Dawkowanie jest ustalane indywidualnie przez lekarza, który powinien mieć doświadczenie w leczeniu hemofilii. Przeciwwskazaniem są nadwrażliwość na lonoctocog alfa oraz reakcje alergiczne na białka chomika. Należy poinformować pacjenta, że w wyniku zastosowania substancji czynnej, może wystąpić reakcja nadwrażliwości (pokrzywka, ucisk w klatce piersiowej, spadek ciśnienia tętniczego). W przypadku wystąpienia objawów, trzeba przerwać leczenie. Stosowanie substancji czynnej może prowadzić do powikłań w postaci wytworzenia przez organizm inhibitorów (przeciwciał neutralizujących czynnik VIII). Należy monitorować pacjenta pod kątem wytwarzania tychże inhibitorów. Lonoctocog alfa należy stosować ostrożnie u pacjentów z czynnikami ryzyka chorób sercowo–naczyniowych. Lonoctocog alfa nie powoduje objawów wpływających na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Brak danych klinicznych dotyczących stosowania substancji czynnej w okresie ciąży. Lonoctocog alfa można zastosować tylko wówczas, gdy lekarz uzna, że są do tego wskazania.