Szanowni Państwo, w dniu 2023-03-08 Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję nr 9/2023 dotyczącą produktu leczniczego o nazwie MORFİN HİDROKLORÜR Osel 0.01 g/1 ml (podmiot odpowiedzialny: OSEL İlaç San. ve Tic. A.Ş., Turkey, podmiot, który uzyskał zgodę Ministra Zdrowia na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: Zakłady Farmaceutyczne „Polpharma” S.A., z siedzibą w Starogardzie Gdańskim).
MORFİN HİDROKLORÜR Osel 0.01 g/1 ml – jaka decyzja została podjęta?
- Decyzja: WYCOFANIE_Z_OBROTU
- Moc i postać farmaceutyczna: roztwór do wstrzykiwań
- Moc: 0.01 g/1 ml
- Nr serii:
Uzasadnienie decyzji GIF
Aby zapoznać się ze szczegółowym informacjami na temat decyzji GIF podjętej w sprawie produktu MORFİN HİDROKLORÜR Osel 0.01 g/1 ml istnieje możliwość pobrania pełnej decyzji na stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego . Plik pdf zawiera szczegółowe uzasadnienie decyzji GIF – numer sprawy: IWJP.5453.11.2023.ES.2.