Actelsar HCT to lek złożony, który zawiera dwie substancje czynne: telmisartan i hydrochlorotiazyd. Telmisartan jest antagonistą receptora angiotensyny II, który pomaga rozluźnić i rozszerzyć naczynia krwionośne, obniżając ciśnienie krwi. Hydrochlorotiazyd jest diuretykiem tiazydowym, który pomaga organizmowi pozbyć się nadmiaru soli i wody, dodatkowo obniżając ciśnienie krwi. Lek jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych, szczególnie u tych, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane przez sam telmisartan. Actelsar HCT jest dostępny na receptę.
Preparat zawiera substancję: Abakawir, Lamiwudyna, Zydowudyna
Wskazania / działanie
Abacavir/Lamivudine/Zidovudine Teva jest stosowany w leczeniu zakażeń wirusem ludzkiego upośledzenia odporności (HIV) u dorosłych.
Abacavir/Lamivudine/Zidovudine Teva zawiera trzy substancje czynne stosowane w leczeniu zakażeń HIV: abakawir, lamiwudynę i zydowudynę. Wszystkie te substancje należą do grupy leków przeciwretrowirusowych nazwanych nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy (NRTI).
Abacavir/Lamivudine/Zidovudine Teva pomaga kontrolować przebieg choroby. Abacavir/Lamivudine/Zidovudine Teva nie powoduje wyleczenia z zakażenia wirusem HIV; lek ten zmniejsza liczbę wirusów HIV oraz utrzymuje ją na niskim poziomie. Pomaga to w zwiększeniu liczby komórek CD4 we krwi. Komórki CD4 to rodzaj białych krwinek, które pełnią istotną rolę, wspomagając zwalczanie zakażeń przez organizm.
Reakcja na leczenie preparatem Abacavir/Lamivudine/Zidovudine Teva jest różna u poszczególnych pacjentów. Skuteczność terapii będzie kontrolowana przez lekarza prowadzącego.
Skład
Substancjami czynnymi są: abakawir, lamiwudyna i zydowudyna. Każda tabletka zawiera 300 mg abakawiru, 150 mg lamiwudyny i 300 mg zydowudyny.
Tabletki powlekane zawierają również: celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą żelowaną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletki zawiera hypromelozę 15 cP, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171), indygotynę (E 132), lak, makrogol 4000 oraz sodu cytrynian.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka leku Abacavir/Lamivudine/Zidovudine Teva u dorosłych, to jedna tabletka dwa razy na dobę.
Tabletki należy przyjmować regularnie, z przerwą około 12 godzin między przyjęciem każdej tabletki.
Przedawkowanie
Jeżeli pacjent przypadkowo przyjął większą niż zalecana dawkę leku, należy poinformować o tym lekarza prowadzącego lub farmaceutę albo skontaktować się z najbliższym dyżurnym oddziałem szpitalnym w celu uzyskania porady.
Jedzenie i picie (alkohol)
Tabletkę należy połknąć w całości, popijając wodą. Abacavir/Lamivudine/Zidovudine Teva można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od niego.
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Abacavir/Lamivudine/Zidovudine Teva nie jest zalecany do stosowania w czasie ciąży. Abacavir/Lamivudine/Zidovudine Teva i podobne leki mogą powodować działania niepożądane u nienarodzonych dzieci. Jeśli pacjentka zaszła w ciążę w czasie stosowania leku Abacavir/Lamivudine/Zidovudine Teva, lekarz może zalecić dodatkowe badania płodu, (w tym badania krwi) w celu upewnienia się, że jego rozwój jest prawidłowy.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę:
⇒ Powinna natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym w celu omówienia korzyści i zagrożeń związanych z przyjmowaniem leku Abacavir/Lamivudine/Zidovudine Teva podczas ciąży.
U dzieci, których matki przyjmowały w okresie ciąży leki z grupy NRTI (leki takie jak Abacavir/Lamivudine/Zidovudine Teva) możliwość zakażenia wirusem HIV jest zmniejszona. Korzyść ta przeważa ryzyko związane z wystąpieniem działań niepożądanych.
Karmienie piersią
Kobieta zakażona HIV nie może karmić dziecka piersią, ponieważ może dojść do przeniesienia zakażenia HIV na dziecko przez mleko matki.
Jeśli pacjentka karmi piersią lub zamierza karmić piersią:
⇒ Powinna natychmiast poradzić się lekarza prowadzącego.
Ulotka Abacavir/Lamivudine/Zidovudine Teva
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)