Buprenorfina Teva to silny lek przeciwbólowy należący do grupy opioidów. Działa poprzez łączenie się z receptorami opioidowymi w organizmie, co prowadzi do ich pobudzenia. Lek znajduje zastosowanie przede wszystkim w leczeniu ostrego i przewlekłego bólu. Buprenorfina Teva jest dostępna na receptę.
Preparat zawiera substancję: Buprenorfina
Wskazania / działanie
Substancją czynną leku Buprenorfina Teva jest buprenorfina.
Buprenorfina Teva jest lekiem przeciwbólowym przeznaczonym do leczenia bólu o umiarkowanym i dużym nasileniu w chorobach nowotworowych i bólu o dużym nasileniu w innych chorobach, jeżeli nie ustępuje on po zastosowaniu innych środków przeciwbólowych. Buprenorfina Teva działa przez skórę. Buprenorfina jest opioidem (silnym środkiem przeciwbólowym), który zmniejsza ból działając na ośrodkowy układ nerwowy (wyspecjalizowane komórki nerwowe w rdzeniu kręgowym i mózgu). Działanie przeciwbólowe utrzymuje się do 4 dób. Buprenorfina Teva nie jest odpowiednim lekiem do leczenia bólu ostrego (krótkotrwałego).
Skład
Substancją czynną leku Buprenorfina Teva jest buprenorfina.
Buprenorfina Teva, 35 mikrogramów/godzinę
Każdy system transdermalny, o powierzchni 25 cm2 zawiera 20 mg buprenorfiny i uwalnia około 35 mikrogramów buprenorfiny na godzinę.
Buprenorfina Teva, 52,5 mikrogramów/godzinę
Każdy system transdermalny, o powierzchni 37,5 cm2 zawiera 30 mg buprenorfiny i uwalnia około 52,5 mikrogramów buprenorfiny na godzinę.
Buprenorfina Teva, 70 mikrogramów/godzinę
Każdy system transdermalny, o powierzchni 50 cm2 zawiera 40 mg buprenorfiny i uwalnia około 70 mikrogramów buprenorfiny na godzinę.
Pozostałe składniki to:
Powidon K90, kwas lewulinowy, oleilowy oleinian, kopolimer 2-etyloheksylu akrylanu, butylu akrylanu, kwasu akrylowego i winylu octanu (75:15:5:5), kopolimer 2-etyloheksylu akrylanu, winylu octanu, 2-heksyluetylu akrylanu i glicydylu metakrylanu (68:27:5:0,15), folia z poli(tereftalanu etylenu), poliester, silikonowana folia z poli(tereftalanu etylenu), niebieski tusz do nadruku.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek Buprenorfina Teva, system transdermalny dostępny jest w 3 mocach: Buprenorfina Teva 35 mikrogramów/godzinę, Buprenorfina Teva 52,5 mikrogramów/godzinę i Buprenorfina Teva 70 mikrogramów/godzinę.
Wybór odpowiedniej mocy leku Buprenorfina Teva należy do lekarza. Podczas leczenia, w razie potrzeby, lekarz może zmienić moc leku na mniejszą lub większą.
Zalecana dawka leku Buprenorfina Teva to:
Dorośli
Jeżeli lekarz nie zalecił inaczej, system transdermalny Buprenorfina Teva należy umieścić na skórze (jak opisano w szczegółach poniżej) i zmienić najpóźniej po 4 dobach. Dla wygody można zmieniać go 2 razy w tygodniu w te same dni tygodnia, np. zawsze w poniedziałki rano i czwartki wieczorem. W celu przypomnienia o zmianie systemu transdermalnego, należy zaznaczyć dzień tygodnia na kalendarzu na opakowaniu zewnętrznym. Jeżeli lekarz zaleci zastosować dodatkowo inny lek przeciwbólowy, należy ściśle przestrzegać wskazówek lekarza, aby osiągnąć pełne korzyści ze stosowania leku Buprenorfina Teva.
Pacjenci w podeszłym wieku
U tych pacjentów nie ma konieczności zmiany dawkowania leku.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek/pacjenci dializowani
U pacjentów z niewydolnością nerek i u pacjentów dializowanych nie ma konieczności zmiany dawkowania leku.
Pacjenci z niewydolnością wątroby
Siła i czas działania leku Buprenorfina Teva mogą ulec zmianie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Lekarz podda pacjentów z niewydolnością wątroby dokładnej obserwacji.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie zaleca się stosowania leku Buprenorfina Teva u osób w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak wystarczających badań w tej grupie pacjentów.
Przedawkowanie
Mogą wystąpić objawy przedawkowania substancji czynnej buprenorfiny.
Przedawkowanie może nasilić działania niepożądane buprenorfiny, jak senność, nudności i wymioty. Źrenice mogą ulec zwężeniu do wielkości główki od szpilki, oddech może stać się wolny i płytki. Może wystąpić zapaść sercowo-naczyniowa.
W przypadku uświadomienia sobie, że zastosowano większą dawkę niż zalecana należy natychmiast usunąć system transdermalny i skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Jedzenie i picie (alkohol)
Przeciwwskazane jest picie alkoholu równocześnie ze stosowaniem leku Buprenorfina Teva. Alkohol może nasilić pewne działania niepożądane buprenorfiny i spowodować złe samopoczucie.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Brak wystarczającego doświadczenia w zakresie stosowania leku Buprenorfina Teva u kobiet w ciąży. Stosowanie leku w okresie ciąży jest przeciwwskazane.
Karmienie piersią
Buprenorfina, substancja czynna zawarta w systemie transdermalnym, hamuje laktację i przenika do mleka ludzkiego. Nie należy stosować leku Buprenorfina Teva w okresie karmienia piersią.
.
Ulotka Buprenorfina Teva
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)