Szanowni Państwo, w dniu 2019-09-19 Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję nr 17/WS/2019 dotyczącą produktu leczniczego o nazwie RANITYDYNA AUROVITAS (podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.).
RANITYDYNA AUROVITAS – jaka decyzja została podjęta?
- Decyzja: WSTRZYMANIE_W_OBROCIE
- Moc i postać farmaceutyczna: Tabletki powlekane
- Moc: 150 mg
- Nr serii:
Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej na temat tego leku – zobacz pełen opis leku RANITYDYNA AUROVITAS.
Uzasadnienie decyzji GIF
Aby zapoznać się ze szczegółowym informacjami na temat decyzji GIF podjętej w sprawie produktu RANITYDYNA AUROVITAS istnieje możliwość pobrania pełnej decyzji na stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego . Plik pdf zawiera szczegółowe uzasadnienie decyzji GIF – numer sprawy: NJP.5452.17.2019.ASZ.