OLANZARAN

WSKAZANIA

Olanzapina należy do grupy leków zwanych lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu następujących schorzeń:

· schizofrenii, choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy, widzi lub odczuwa rzeczy nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością przekonania, jest nadmiernie podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi ludźmi. Pacjenci z tą chorobą mogą również odczuwać depresję, lęk lub napięcie.

· umiarkowanych do ostrych napadów manii, stanu, w którym pacjent czuje podekscytowanie lub euforię.

U pacjentów z chorobą dwubiegunową, u których po zastosowaniu olanzapiny epizody manii ustępowały, zastosowanie leku zapobiegało również ich nawrotom.

SKŁAD

Olanzaran – tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
– Substancją czynną leku jest olanzapina.
Każda tabletka zawiera 5 mg, 10 mg, 15 mg lub 20 mg substancji czynnej.

– Pozostałe składniki to: mannitol, krospowidon, aspartam, talk i magnezu stearynian.

Olanzaran – tabletki
– Substancją czynną leku jest olanzapina.
Każda tabletka zawiera 5 mg, 10 mg, 15 mg lub 20 mg substancji czynnej.

– Pozostałe składniki to: laktoza bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, nisko podstawiona hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian

DAWKOWANIE

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lekarz zdecyduje, ile tabletek leku Olanzaran należy przyjmować oraz jak długo należy je stosować.

Dawka dobowa leku Olanzaran wynosi od 5 do 20 mg. W razie nawrotu objawów należy skonsultować się z lekarzem, ale nie należy zaprzestawać stosowania leku Olanzaran, chyba, że tak zaleci lekarz.

Lek Olanzaran należy stosować raz na dobę, zgodnie z zaleceniami lekarza. W miarę możliwości tabletki należy przyjmować codziennie o stałej porze. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków. Lek Olanzaran przyjmuje się doustnie.

Tabletki Olanzaran
Tabletki Olanzaran należy połykać w całości popijając wodą.

Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Tabletki leku Olanzaran należy umieścić w jamie ustnej, gdzie w kontakcie ze śliną ulegną rozpadowi dzięki czemu będzie łatwiej je połknąć. Usunięcie nienaruszonej tabletki z jamy ustnej jest bardzo trudne. Tabletkę po wyjęciu z opakowania należy natychmiast połknąć ponieważ jest ona bardzo delikatna. Lek można również, tuż przed przyjęciem, rozpuścić w szklance wody lub innego płynu (sok pomarańczowy, jabłkowy, mleko lub kawa). Z niektórymi napojami mieszanina może zmienić barwę i stać się mętna. Napój należy wypić bezpośrednio po rozpuszczeniu leku.

Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej leku Olanzaran łatwo się kruszą, dlatego należy obchodzić się z nimi ostrożnie. Nie należy brać tabletek mokrymi rękoma, ponieważ mogą się rozpaść.

PRZEDAWKOWANIE

U pacjentów, którzy przyjęli większą niż zalecana dawkę leku Olanzaran, występowały następujące objawy: przyspieszone bicie serca, pobudzenie/agresywne zachowanie, trudności w mówieniu, nieprawidłowe ruchy (zwłaszcza mięśni twarzy lub języka) oraz ograniczenie świadomości.

Inne możliwe objawy to: ostre splątanie zaburzenia świadomości, drgawki (padaczka), śpiączka, jednoczesne wystąpienie gorączki, szybkiego oddechu, potów, sztywności mięśni i ospałości lub senności, zmniejszenie częstości oddechów, zachłyśnięcie, wysokie lub niskie ciśnienie krwi, zaburzenia rytmu serca. Należy niezwłocznie poradzić się lekarza lub udać się do szpitala jeśli pojawi się którykolwiek z wyżej wymienionych objawów. Należy pokazać lekarzowi opakowanie tabletek.

JEDZENIE I PICIE

Stosując lek Olanzaran nie należy pić alkoholu, ponieważ olanzapina w połączeniu z alkoholem może wywoływać senność.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Jeśli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią lub jeżeli podejrzewa, że jest w ciąży lub planuje ciążę
powinna poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem przyjmowania leku.

U noworodków, których matki przyjmowały lek Olanzaran w ostatnim trymestrze ciąży mogą wystąpić następujące objawy: drżenie, sztywność mięśni i/lub osłabienie mięśni, senność, pobudzenie, trudności w oddychaniu i trudności w karmieniu. Jeżeli wystąpi którekolwiek z powyższych działań niepożądanych pacjentka powinna skontaktować się z lekarzem.

ULOTKA


CHPL








Podziel się własną opinią i pomóż innym pacjentom. Napisanie opinii nie wymaga rejestracji i logowania się. Komentarze wulgarne, obraźliwe, zawierające linki reklamowe, zawierające oferty sprzedaży lub kupna leku, będą sukcesywnie usuwane.

Please enter your comment!
Please enter your name here