FLT(18F) Synektik to lek zawierający substancję radioaktywną, fluorodeoksytymidynę (18F), stosowany w badaniach metodą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET). Jest skutecznym narzędziem do określania lokalizacji nowotworów złośliwych, dzięki zdolności do oznaczania komórek, w których zachodzą intensywne procesy podziału. Lek jest przeznaczony do diagnostyki z wykorzystaniem PET w celu określenia lokalizacji nowotworów złośliwych w związku z możliwością wykrywania produktu w komórkach o podwyższonej aktywności mitotycznej u osób dorosłych. FLT(18F) Synektik jest podawany przed badaniem, a po podaniu niewielkiej ilości leku, lekarz wykona zdjęcia specjalnym aparatem (tomografem), na podstawie którego oceni stan pacjenta i postępy w leczeniu choroby.
Preparat zawiera substancję: Fludeoksytymidyna (18F)
Wskazania / działanie
Lek FLT (18F) Synektik zawiera substancję radioaktywną, fluorodeoksytymidynę (18F) i jest stosowany w badaniach metodą pozytonowej tomografii emisyjnej (ang. Positron Emission Tomography, PET). Lek FLT (18F) Synektik jest podawany przed badaniem.
Po podaniu niewielkiej ilości leku FLT (18F) Synektik, lekarz wykona zdjęcia specjalnym aparatem (tomografem), na podstawie którego oceni stan pacjenta i postępy w leczeniu choroby.
Lekarz poda lek wyłącznie, jeśli korzyści kliniczne wynikające z zastosowania radiofarmaceutycznego produktu leczniczego są większe niż zagrożenia związane z narażeniem pacjenta na promieniowanie jonizujące.
Skład
1 fiolka zawiera:
Substancja czynna: fludeoksytymidyna (18F) 1000 MBq/ml na dzień i godzinę kalibracji.
Substancje pomocnicze: woda do wstrzykiwań, bufor cytrynianowy* o pH 5.2, etanol.
*disodu wodorocytrynian, sodu cytrynian, kwas solny, woda do wstrzykiwań, sodu chlorek.
Dawkowanie
Lekarz specjalista medycyny nuklearnej nadzorujący badanie dobierze odpowiednią dawkę leku FLT (18F) Synektik dla każdego pacjenta. Będzie to najmniejsza ilość leku umożliwiająca wykonanie badania.
Zalecana aktywność dla dorosłego pacjenta o masie ciała 70 kg, wynosi od 150 do 600 MBq fluorodeoksytymidyny (18F) (dawka powinna być dobierana indywidualnie do masy ciała i (lub) w zależności od rodzaju użytej techniki obrazowania, obrazu klinicznego, stanu pacjenta i informacji zebranych w czasie wywiadu).
Podawanie leku FLT (18F) Synektik i przeprowadzanie badania
Produkt leczniczy FLT (18F) Synektik podaje się drogą bezpośredniego wstrzyknięcia dożylnego.
Badanie wykonuje się 15-30 minut po podaniu dożylnym.
Przed podaniem pacjent otrzyma od lekarza zalecenie, aby dużo pił i często oddawał mocz.
Ma to na celu zmniejszenie narażenia układu moczowego na szkodliwe działanie promieniowania.
Czas trwania badania
Lekarz specjalista medycyny nuklearnej poinformuje pacjenta jak długo potrwa badanie.
Po podaniu leku FLT (18F) Synektik należy:
– unikać bliskiego kontaktu z małymi dziećmi i kobietami w ciąży przez 12 godzin po wstrzyknięciu;
– często oddawać mocz, by przyspieszyć usunięcie leku z organizmu pacjenta.
Lekarz specjalista medycyny nuklearnej udzieli pacjentowi odpowiednich informacji dotyczących specjalnych zaleceń odnośnie postępowania po podaniu leku, jeżeli będzie to konieczne.
Przedawkowanie
Jedzenie i picie (alkohol)
Ciąża i karmienie piersią
Ulotka FLT(18F) Synektik
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)