Szanowni Państwo, w dniu 2019-02-11 Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję nr 3/WS/2019 dotyczącą produktu leczniczego o nazwie EUREFIN (podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.).
EUREFIN – jaka decyzja została podjęta?
- Decyzja: ZAKAZ_WPROWADZENIA
- Moc i postać farmaceutyczna: Syrop
- Moc: 2 mg/ml
- Nr serii:
Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej na temat tego leku – zobacz pełen opis leku EUREFIN.
Uzasadnienie decyzji GIF
Aby zapoznać się ze szczegółowym informacjami na temat decyzji GIF podjętej w sprawie produktu EUREFIN istnieje możliwość pobrania pełnej decyzji na stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego . Plik pdf zawiera szczegółowe uzasadnienie decyzji GIF – numer sprawy: NJP.5452.3.2019.KWI.