Szanowni Państwo, w dniu 2019-11-22 Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję nr 90/WC/2019 dotyczącą produktu leczniczego o nazwie Debridat (podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia).
Debridat – jaka decyzja została podjęta?
- Decyzja: WYCOFANIE_Z_OBROTU
- Moc i postać farmaceutyczna: Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
- Moc: 7,87 mg/g
- Nr serii: 3806
Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej na temat tego leku – zobacz pełen opis leku Debridat.
Uzasadnienie decyzji GIF
Aby zapoznać się ze szczegółowym informacjami na temat decyzji GIF podjętej w sprawie produktu Debridat istnieje możliwość pobrania pełnej decyzji na stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego . Plik pdf zawiera szczegółowe uzasadnienie decyzji GIF – numer sprawy: NJP.5453.90.2019.ES.