Remifentanyl Actavis

Lek Remifentanyl Actavis należy do grupy leków zwanych opioidami. Różni się on od innych leków z tej grupy bardzo szybkim początkiem działania i bardzo krótkim czasem działania.

– Lek Remifentanyl Actavis może być stosowany w celu hamowania odczuwania bólu przed i podczas operacji.
– Lek Remifentanyl Actavis może być stosowany w celu łagodzenia bólu u pacjentów z kontrolowanym oddechem mechanicznym na oddziałach intensywnej opieki medycznej (u pacjentów w wieku 18 lat i powyżej).

Lek Remifentanyl Actavis jest zawsze stosowany przez wykwalifikowany personel medyczny i wyłącznie na oddziałach w pełni wyposażonych w sprzęt umożliwiający monitorowanie i wspomaganie oddychania i krążenia u pacjenta oraz podawany tylko przez osoby doświadczone w stosowaniu leków znieczulających, w rozpoznawaniu i leczeniu niepożądanych działań silnych opioidów, w tym w prowadzeniu resuscytacji oddechowej i krążeniowej, włączając zapewnianie drożności dróg oddechowych oraz wentylacji wspomaganej.

Zalecana dawka leku Remifentanyl Actavis jest zawsze określona przez lekarza, w zależności od stanu pacjenta i jego odpowiedzi na lek.

Lek Remifentanyl Actavis jest przeznaczony tylko do podania dożylnego i nie wolno go wstrzykiwać zewnątrzoponowo lub dokanałowo.

Dawkowanie i czas trwania infuzji zostaną ustalone przez lekarza i mogą różnić się w zależności od takich czynników, jak masa ciała, wiek, sprawność fizyczna, inne leki stosowane przez pacjenta i rodzaj operacji.

Rozcieńczenie zależy od wydolności technicznej urządzenia stosowanego do infuzji oraz przewidywanych potrzeb pacjenta.

Leku Remifentanyl Actavis nie należy mieszać przed podaniem z innymi lekami a do podania dożylnego należy zastosować jeden z poniższych roztworów do rozcieńczenia:
– Glukoza, 50 mg/ml (5%), roztwór do wstrzykiwań;
– Glukoza, 50 mg/ml (5%), roztwór do wstrzykiwań i sodu chlorek 9 mg/ml (0,9%), roztwór do wstrzykiwań;
– Sodu chlorek, 9 mg/ml (0,9%), roztwór do wstrzykiwań;
– Sodu chlorek, 4,5 mg/ml (0,45%), roztwór do wstrzykiwań.

Noworodki i niemowlęta
Brak danych dotyczących stosowania u noworodków i niemowląt poniżej 1 roku.

Dawkowanie u specjalnych grup pacjentów

U pacjentów otyłych lub ciężko chorych dawka początkowa powinna być odpowiednio zmniejszona, a następnie zwiększana w zależności od reakcji klinicznej.

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek oraz u pacjentów poddawanych operacjom neurochirurgicznym zmniejszenie dawki nie jest konieczne.

Ponieważ lek Remifentanyl Actavis jest zazwyczaj podawany przez lekarza lub pielęgniarkę w ściśle kontrolowanych warunkach, istnieje małe prawdopodobieństwo, by pacjent otrzymał zbyt dużą dawkę leku lub by pominięto dawkę.

Jeśli pacjent otrzymał zbyt dużą dawkę leku Remifentanyl Actavis lub w przypadku takiego podejrzenia, zespół specjalistów natychmiast podejmie odpowiednie działania.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Po zażyciu leku Remifentanyl Actavis nie należy spożywać alkoholu aż do pełnego powrotu do zdrowia.

Leku Remifentanyl Actavis nie należy podawać kobietom w ciąży, chyba że istnieje medyczne uzasadnienie. Lek Remifentanyl Actavis nie jest zalecany do stosowania podczas porodu lub cięcia cesarskiego. Zaleca się, by na 24 godziny po otrzymaniu leku Remifentanyl Actavis pacjentka przestała karmić piersią.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Lekarz omówi z pacjentką możliwe ryzyko i korzyści ze stosowania leku Remifentanyl Actavis podczas ciąży i karmienia piersią.