Tazonermina

Tazonermina jest rekombinowanym czynnikiem martwicy nowotworów, wprowadzonym na rynek europejski po raz pierwszy w 2016 roku. Jest to substancja aktywna o działaniu przeciwnowotworowym (cytostatycznym, cytotoksycznym), immunomodulującym oraz immunostymulującym.

Tazonermina jest dostępna w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Jej działanie obejmuje leczenie wspomagające u dorosłych pacjentów przed planowanym chirurgicznym usunięciem guza (w celu zapobiegania lub opóźnienia amputacji) oraz leczenie paliatywne nieoperacyjnych mięsaków tkanek miękkich kończyn (w połączeniu z melfalanem poprzez izolowaną perfuzję kończyny ILP w stanie łagodnej hipertermii).

Leczenie tazonerminą powinno być prowadzone przez wyspecjalizowane zespoły chirurgiczne z doświadczeniem w terapii mięsaków kończyn oraz w przeprowadzaniu zabiegów ILP (izolowana perfuzja kończyny), w ośrodkach dysponujących oddziałem intensywnej terapii oraz przy użyciu metod ciągłego monitorowania infuzji leku do krążenia ogólnego.

Tazonermina jest przeciwwskazana przy nadwrażliwości na tą substancję czynną, a także jeśli istnieją przeciwwskazania do stosowania środków obkurczających naczynia, leków przeciwzakrzepowych lub jeśli jednocześnie podawane są substancje kardiotoksyczne (np. antracykliny). Pozostałe przeciwwskazania obejmują poważne choroby układu sercowo-naczyniowego, takie jak: zastoinowa niewydolność serca – klasa II, III, IV wg NYHA, ciężka postać dławicy piersiowej, arytmie, zawał mięśnia sercowego wykryty w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed rozpoczęciem leczenia, zakrzepica żył, choroba zarostowa tętnic obwodowych, zatorowość płucna przebyta w niedawnym czasie, a także ciężka niewydolność oddechowa, czynna choroba wrzodowa lub choroba wrzodowa w niedawnym wywiadzie, wodobrzusze znacznego stopnia, zaburzenia hematologiczne (m.in. poziom leukocytów poniżej 2,5 x 10 9 /l, stężenie hemoglobiny poniżej 9 g/dl, skaza krwotoczna, czynne zaburzenia krzepnięcia).