Ranolteril to lek na receptę, którego substancją czynną jest tolterodyna. Należy on do grupy produktów leczniczych zwanych lekami przeciwmuskarynowymi. Stosowany jest w leczeniu objawów zespołu nadreaktywnego pęcherza moczowego. Pacjenci z tym zespołem mogą mieć trudności z kontrolowaniem oddawania moczu, odczuwać nagłą potrzebę udania się do toalety i (lub) korzystać z toalety często.
Preparat zawiera substancję: Tolterodyna
Wskazania / działanie
Substancją czynną leku jest tolterodyna. Tolterodyna należy do grupy produktów leczniczych zwanych lekami przeciwmuskarynowymi.
Tolterodynę stosuje się w leczeniu objawów zespołu nadreaktywnego pęcherza moczowego. Pacjenci z zespołem nadreaktywnego pęcherza moczowego mogą mieć trudności z kontrolowaniem oddawania moczu, odczuwać nagłą potrzebę udania się do toalety i (lub) korzystania z toalety często.
Skład
Substancją czynną leku jest 1 mg winianu tolterodyny, co odpowiada 0,68 mg tolterodyny.
Substancją czynną leku jest 2 mg winianu tolterodyny, co odpowiada 1,37 mg tolterodyny.
Pozostałe składniki to:
Rdzeń: celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), magnezu stearynian, bezwodna krzemionka koloidalna.
Otoczka: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 8000, talk.
Dawkowanie
Zazwyczaj stosowana dawka leku to jedna tabletka 2 mg podawana dwa razy na dobę, z wyjątkiem pacjentów z zaburzoną czynnością nerek lub wątroby lub osób, u których występują uciążliwe działania niepożądane. W takich przypadkach lekarz może zmniejszyć dawkę leku do jednej tabletki 1 mg dwa razy na dobę.
Nie zaleca się stosowania leku Ranolteril u dzieci.
Tabletki przyjmuje się doustnie i należy je połykać w całości.
Czas trwania leczenia
Lekarz poinformuje pacjenta o tym jak długo potrwa leczenie Ranolteril. Nie należy przedwcześnie zaprzestawać leczenia, z powodu braku natychmiastowego działania leku. Pęcherz moczowy potrzebuje czasu, aby zareagować na leczenie. Należy dokończyć kurację przepisaną przez lekarza.
Należy zwrócić się do lekarza, gdy nie widać poprawy po zakończeniu leczenia.
Korzyści płynące z leczenia należy ocenić ponownie po 2 lub 3 miesiącach.
Przedawkowanie
Jeśli pacjent zażył większą liczbę tabletek niż zalecana lub zrobił to ktoś inny, niezwłocznie należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
W przypadku przedawkowania tolterodyny, doniesiono o występowaniu następujących objawów:
– Silne ośrodkowe działanie przeciwcholergiczne (np. omamy, znaczne pobudzenie)
– Drgawki i wyraźne pobudzenie
– Niewydolność układu oddechowego
– Tachykardia
– Zatrzymanie moczu
– Rozszerzenie źrenicy oka
– Wydłużenie odcinka QT
Jedzenie i picie (alkohol)
Ten lek można zażywać przed, w trakcie lub po jedzeniu.
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Kobiety w ciąży nie powinny przyjmować tolterodyny. Kobiety muszą natychmiast poinformować lekarza, jeżeli są w ciąży, sądzą, że mogą być w ciąży lub planują zajść w ciążę.
Karmienie piersią
Nie wiadomo czy Ranolteril przenika do mleka matki. Nie zaleca się karmienia piersią podczas przyjmowania tolterodyny.
Ulotka Ranolteril
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)