Polhumin Mix-2

Polhumin Mix-2

Polhumin Mix-2 jest insulin膮 ludzk膮 stosowan膮 w leczeniu cukrzycy. Insulina ta wytwarzana jest z wykorzystaniem technik genetycznych (rekombinacja DNA) w bakteriach Escherichia coli. Jest identyczna z insulin膮 wytwarzan膮 przez organizm ludzki.

Insulina jest hormonem wytwarzanym w organizmie ludzkim w trzustce. Bierze udzia艂 w przemianach w臋glowodan贸w, t艂uszcz贸w i bia艂ek, powoduj膮c m.in. obni偶enie st臋偶enia glukozy (cukru) we krwi.

Przyczyn膮 cukrzycy jest niezdolno艣膰 trzustki do wytwarzania insuliny w ilo艣ciach umo偶liwiaj膮cych kontrol臋 poziomu glukozy we krwi.

Polhumin Mix-2 jest lekiem o po艣rednim czasie dzia艂ania. Oznacza to, 偶e pocz膮tek dzia艂ania, polegaj膮cy na zmniejszeniu st臋偶enia cukru we krwi, wyst臋puje po ok. 30 minutach po wstrzykni臋ciu, maksimum dzia艂ania wyst臋puje po 2-8 godzinach, a ca艂kowity czas dzia艂ania wynosi do 4 godzin.

Lek dost臋pny jest we wk艂adzie o pojemno艣ci 3 ml i przeznaczony jest do stosowania ze wstrzykiwaczem.

Uwaga! Do wk艂ad贸w z insulin膮 nie mo偶na wprowadza膰 innych preparat贸w. Insuliny nie nale偶y podawa膰 z innymi lekami w jednej strzykawce.

Jaki jest sk艂ad Polhumin Mix-2, jakie substancje zawiera?

Substancj膮 czynn膮 leku jest biosyntetyczna wysokooczyszczona insulina ludzka.
1 ml zawiesiny zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej.

Jeden wk艂ad do wstrzykiwacza zawiera 3 ml zawiesiny, co odpowiada 300 j.m. insuliny dwufazowej w proporcjach 2 cz臋艣ci insuliny rozpuszczalnej i 8 cz臋艣ci insuliny izofanowej.

Inne sk艂adniki leku to protaminy siarczan, disodu fosforan dwunastowodny, fenol, metakrezol, glicerol, cynku chlorek (4% roztw贸r Zn2+), kwas solny (roztw贸r 0,1 mol/l), sodu wodorotlenek (roztw贸r 0,1 mol/l) i woda do wstrzykiwa艅.

Zobacz list臋 produkt贸w zawieraj膮cych substancje: .

Dawkowanie preparatu Polhumin Mix-2 – jak stosowa膰 ten lek?

Ten lek nale偶y zawsze stosowa膰 zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku w膮tpliwo艣ci nale偶y zwr贸ci膰 si臋 do lekarza.

Dawkowanie insuliny jest indywidualne dla ka偶dego pacjenta. Dawk臋 insuliny okre艣la si臋 na podstawie wieku pacjenta, aktywno艣ci ruchowej, stanu zdrowia (np. wyst臋powanie niewydolno艣ci nerek), jak r贸wnie偶 stosowania innych lek贸w. Dok艂adna dawka insuliny powinna by膰 okre艣lona na podstawie regularnego monitorowania st臋偶enia cukru we krwi i w moczu.

Podczas ka偶dej zmiany insuliny: np. z insuliny mieszanej (wieprzowo-wo艂owej) lub wo艂owej na insulin臋 ludzk膮, zmiany postaci, r贸wnie偶 zmiany wytw贸rcy leku mo偶e by膰 konieczna zmiana dawkowania, kt贸ra powinna odbywa膰 si臋 pod kontrol膮 lekarza.

U pacjent贸w, u kt贸rych wysokooczyszczona insulina wieprzowa lub inne wysokooczyszczone insuliny ludzkie zapewniaj膮 w艂a艣ciwe st臋偶enie glukozy, nie przewiduje si臋 innych zmian dawkowania ni偶 rutynowe, maj膮ce na celu sta艂膮 kontrol臋 stanu pacjenta.

Nale偶y bezwzgl臋dnie przestrzega膰 termin贸w wizyt kontrolnych, zalecanych przez lekarza.

W trakcie leczenia konieczna jest systematyczna kontrola st臋偶enia cukru we krwi lub w moczu.

Insulin臋 Polhumin Mix-2 podaje si臋 podsk贸rnie.

Podanie podsk贸rne nale偶y wykona膰 w okolic臋 brzucha, po艣ladki, udo lub g贸rn膮 cz臋艣膰 ramienia.

Nale偶y zmienia膰 miejsca iniekcji, aby unikn膮膰 zgrubie艅.

Przygotowanie insuliny we wk艂adach
Przed umieszczeniem wk艂adu zawieraj膮cego insulin臋 we wstrzykiwaczu do podawania insuliny, wk艂ad nale偶y kilkakrotnie obr贸ci膰 do g贸ry i na d贸艂, tak by szklana kulka swobodnie mog艂a si臋 przemieszcza膰 od jednego do drugiego ko艅ca wk艂adu. Czynno艣膰 t臋 nale偶y wykona膰 kilkakrotnie (oko艂o 10 razy), a偶 do uzyskania jednorodnej m臋tnej lub mlecznej zawiesiny. Je艣li wk艂ad znajduje si臋 ju偶 we wstrzykiwaczu, nale偶y nim obr贸ci膰 kilkakrotnie tak jak opisano powy偶ej.

Powy偶sze czynno艣ci nale偶y wykona膰 przed ka偶dym wstrzykni臋ciem insuliny.

Wykonanie wstrzykni臋cia
– uj膮膰 sk贸r臋 mi臋dzy dwa palce, a nast臋pnie wbi膰 ig艂臋 w fa艂d sk贸ry pod k膮tem oko艂o 45飩 i wstrzykn膮膰 insulin臋 pod sk贸r臋;
– wyci膮gn膮膰 ig艂臋 i lekko ucisn膮膰 miejsce wstrzykni臋cia na kilka sekund, aby zapobiec wyciekaniu insuliny.

Miejsce wstrzykni臋膰 nale偶y zmienia膰 zgodnie z zaleceniem lekarza.

Nie nale偶y powt贸rnie stosowa膰 zu偶ytych igie艂. Ig艂臋 nale偶y usun膮膰 w bezpieczny spos贸b. Nie nale偶y dzieli膰 si臋 ig艂ami i wstrzykiwaczami z innymi osobami. Wk艂ad mo偶na stosowa膰 a偶 do wykorzystania jego zawarto艣ci, a nast臋pnie nale偶y go usun膮膰 w bezpieczny spos贸b.

W przypadku wra偶enia, 偶e dzia艂anie leku jest za mocne lub za s艂abe, nale偶y zwr贸ci膰 si臋 do lekarza.

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt du偶ej dawki

W razie przyj臋cia wi臋kszej ni偶 zalecana dawki leku, nale偶y niezw艂ocznie zwr贸ci膰 si臋 do lekarza.

W wyniku przedawkowania insuliny mo偶e wyst膮pi膰 hipoglikemia (przyczyny i objawy hipoglikemii 鈥 patrz punkt 2 鈥濱nformacje wa偶ne przed zastosowaniem leku Polhumin Mix-2鈥).

Post臋powanie przy przedawkowaniu insuliny zale偶y od nasilenia hipoglikemii:
– w stanach lekkiej i umiarkowanej hipoglikemii nale偶y natychmiast spo偶y膰 rozpuszczone w wodzie 2-5 kostek lub 艂y偶eczek cukru albo szklank臋 napoju zawieraj膮cego cukier. Nie nale偶y przyjmowa膰 insuliny, je偶eli objawy wskazuj膮 na mo偶liwo艣膰 wyst膮pienia hipoglikemii. Zawsze nale偶y mie膰 przy sobie cukier, s艂odycze, ciastka lub sok owocowy;
– w ci臋偶kiej hipoglikemii, kiedy pacjent traci przytomno艣膰, osoba przeszkolona powinna poda膰 glukagon. Od razu po odzyskaniu przytomno艣ci nale偶y spo偶y膰 cukier lub przek膮sk臋 zawieraj膮c膮 cukier. Je艣li pacjent nie odzyskuje przytomno艣ci po podaniu glukagonu, powinien by膰 leczony w szpitalu. Po ka偶dorazowym podaniu glukagonu nale偶y uzyska膰 porad臋 medyczn膮 w celu ustalenia przyczyny hipoglikemii i mo偶liwo艣ci zapobiegania jej wyst膮pieniu w przysz艂o艣ci.

Nale偶y poinformowa膰 krewnych, przyjaci贸艂 i wsp贸艂pracownik贸w, 偶e w przypadku utraty przytomno艣ci trzeba nieprzytomnego u艂o偶y膰 na boku i natychmiast uzyska膰 porad臋 medyczn膮.

Pacjentowi nieprzytomnemu nie mo偶na podawa膰 po偶ywienia i picia, ze wzgl臋du na mo偶liwo艣膰 zach艂y艣ni臋cia.

W przypadku hipoglikemii z utrat膮 przytomno艣ci lub cz臋stych stan贸w hipoglikemii nale偶y skontaktowa膰 si臋 z lekarzem prowadz膮cym, gdy偶 mo偶e by膰 konieczna zmiana dawki insuliny i pory jej przyjmowania oraz zmiana diety i aktywno艣ci fizycznej.

Co mog臋 je艣膰 i pi膰 podczas stosowania Polhumin Mix-2 – czy mog臋 spo偶ywa膰 alkohol?

Przed podr贸偶膮 do innej strefy czasowej pacjent powinien skonsultowa膰 si臋 z lekarzem, poniewa偶 w takim przypadku pory posi艂k贸w i pory wstrzykni臋膰 insuliny mog膮 ulec zmianie.

Hipoglikemia mo偶e wyst膮pi膰, gdy dawka insuliny jest zbyt du偶a w stosunku do zapotrzebowania, w przypadku op贸藕nienia lub pomini臋cia posi艂ku, przy zmniejszonej zawarto艣ci w臋glowodan贸w w posi艂ku, zwi臋kszonej aktywno艣ci fizycznej b膮d藕 zwi臋kszonej szybko艣ci膮 wch艂aniania insuliny (np. w wyniku podwy偶szonej temperatury sk贸ry w czasie opalania lub k膮pieli w gor膮cej wodzie).

艁膮czenie alkoholu z niekt贸rymi lekami mo偶e by膰 gro藕ne dla zdrowia, a nawet 偶ycia. Dowiedz si臋 wi臋cej na temat interakcji lek贸w z alkoholem.

Czy mo偶na stosowa膰 Polhumin Mix-2 w okresie ci膮偶y i karmienia piersi膮?

Je艣li pacjentka jest w ci膮偶y lub karmi piersi膮 lub gdy przypuszcza, 偶e mo偶e by膰 w ci膮偶y, lub gdy planuje mie膰 dziecko, przed zastosowaniem tego leku powinna poradzi膰 si臋 lekarza lub farmaceuty.

U kobiet chorych na cukrzyc臋, w okresie rozrodczym, nale偶y bezwzgl臋dnie d膮偶y膰 do uzyskania prawid艂owych warto艣ci st臋偶enia cukru we krwi w trakcie leczenia insulin膮.

Insulina nie przenika przez 艂o偶ysko do krwi p艂odu.

Zapotrzebowanie na insulin臋 zmniejsza si臋 w pierwszym trymestrze ci膮偶y, zwi臋ksza si臋 natomiast w dw贸ch nast臋pnych trymestrach. W ko艅cowym etapie ci膮偶y zapotrzebowanie na insulin臋 jest oko艂o dwukrotnie wi臋ksze w por贸wnaniu z okresem przed ci膮偶膮.

Zapotrzebowanie na insulin臋 zmniejsza si臋 w momencie wyst膮pienia czynno艣ci porodowej i po porodzie (dawka insuliny zbli偶a si臋 do dawki stosowanej u nieci臋偶arnych kobiet chorych na cukrzyc臋).

Insulina nie przenika do mleka matki. Pacjentki leczone insulin膮 mog膮 karmi膰 piersi膮. Cz臋sto jest konieczna zmiana dawki insuliny lub diety.

Ulotka Polhumin Mix-2 – do pobrania pe艂na wersja ulotki dla pacjenta

Do pobrania pe艂na ulotka przeznaczona dla pacjent贸w. Opr贸cz informacji zawartych na naszej stronie, znajdziesz tu dodatkowo nast臋puj膮ce dane: skutki uboczne, przeciwwskazania, dzia艂ania niepo偶膮dane, interakcje z innymi lekami, wp艂yw substancji na prowadzenie pojazd贸w i maszyn oraz inne ostrze偶enia i 艣rodki ostro偶no艣ci. 艢ci膮gnij ulotk臋 przeznaczon膮 dla pacjen贸w w formacie pdf:

Polhumin Mix-2, 100 j.m./ml, zawiesina do wstrzykiwa艅 (Insulinum humanum)

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceut贸w

艢ci膮gnij charakterystyk臋 produktu leczniczego, zawieraj膮c膮 specjalistyczne informacje na temat Polhumin Mix-2 m.in. posta膰 farmaceutyczna, dane kliniczne, interakcje z innymi produktami leczniczymi, w艂a艣ciwo艣ci farmakologiczne, dane farmaceutyczne. ChPL jest dokumentem przeznaczonym wy艂膮cznie dla wykwalifikowanego personelu medycznego. Pobierz ChPL w formacie pdf:

Polhumin Mix-2, 100 j.m./ml, zawiesina do wstrzykiwa艅 (Insulinum humanum)

Ocena i opinie o Polhumin Mix-2 - forum pacjent贸w

Stosujesz Polhumin Mix-2? Zach臋camy do podzielenia si臋 opini膮 na jego temat na forum. Nie musisz si臋 rejestrowa膰, na poni偶szym formularzu wystarczy wpisanie nazwy u偶ytkownika/pseudonimu.

Opisuj膮c swoje do艣wiadczenia na temat przyjmowania preparatu, mo偶esz pom贸c innym pacjentom. Nasi czytelnicy codziennie publikuj膮 opinie na temat stosowanych lek贸w. Je偶eli jeste艣 zainteresowany ich najnowszymi wypowiedziami - sprawd藕 100 najnowszych opinii pacjent贸w.

Dodaj komentarz