Tyklopidyna

Opracowanie: Aleksandra Rutkowska – technik farmaceutyczny – nr dyplomu T/50033363/10

Tiklopidyna – lek hamujący agregację (zlepianie się) płytek krwi. Mechanizm działania tiklopidyny polega na hamowaniu aktywacji płytek krwi oraz zablokowaniu łączenia się fibrynogenu z receptorem glikoproteinowym płytki. Takie działanie leku blokuje zlepianie się płytek oraz powoduje wydłużenie czasu krwawienia i zmniejszenie lepkości krwi. Wskazaniem do stosowania tiklopidyny jest zapobieganie niedokrwienia u pacjentów z miażdżycą, zminimalizowanie ryzyka wystąpienia udaru mózgu oraz wykrzepianiu w przetoce tętniczo-żylnej u pacjentów poddawanym hemodializom.

Tiklopidyna dostępna jest w postaci tabletek powlekanych. Dokładne dawkowanie leku ustala się indywidualnie. Zwykle jest to 1 tabletka podawana 2 razy na dobę i przyjmowana razem z posiłkiem.    

Możliwe działania niepożądane (najczęstsze): neutropenia, agranulocytoza, trombocytopenia, ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia czucia, siniaki, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwotok ze spojówek, biegunka, nudności, owrzodzenie żołądka i jelit, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia cholesterolu i trójglicerydów, wysypka, pokrzywka, świąd.