Pertuzumab

Pertuzumab to rekombinowany humanizowany przeciwciało monoklonalne, które wiąże się z ekstracelularnym domeną dimerizacji (poddomena II) białka HER2 (Human Epidermal Growth Factor Receptor 2). Składa się z dwóch ciężkich łańcuchów i dwóch lekkich łańcuchów, które mają odpowiednio 448 i 214 reszt.

Pertuzumab jest stosowany w połączeniu z trastuzumabem i docetakselem w leczeniu przerzutowego raka piersi HER2-dodatniego. Jest również stosowany w tej samej kombinacji jako leczenie neoadjuwantowe (podawane w celu zmniejszenia rozmiaru guza przed operacją lub radioterapią) we wczesnym raku piersi HER2-dodatnim.

Pertuzumab działa poprzez zahamowanie dimerizacji HER2 z innymi receptorami HER, co zapobiega ich sygnalizacji w sposób, który promuje wzrost i proliferację komórek. Jest to pierwszy w swojej klasie lek nazywany “inhibitorem dimerizacji HER”.

Pertuzumab jest podawany jako dożylny wlew. Wśród najczęstszych działań niepożądanych występujących u ponad połowy osób przyjmujących go są biegunka, utrata włosów i utrata neutrofilów; więcej niż 10% doświadcza utraty czerwonych krwinek, nadwrażliwości lub reakcji alergicznej, reakcji infuzyjnych, zmniejszonego apetytu, bezsenności, zaburzeń smaku, zapalenia jamy ustnej lub warg, zaparcia, wysypki, choroby paznokci i bólu mięśni.

Kobiety, które są w ciąży lub planują ciążę, nie powinny go przyjmować. Nie przeprowadzono badań na osobach z pewnymi schorzeniami serca i należy zachować ostrożność u takich osób. Nie powinien być stosowany z antracykliną. Nie wiadomo, czy pertuzumab oddziałuje z doksorubicyną.