Olamide to lek przeciwwymiotny, który zawiera substancję czynną zwaną metoklopramidem. Działa na część mózgu, która zapobiega nudnościom i wymiotom. Jest przeznaczony dla dorosłych i dzieci w różnych przypadkach. Lek jest dostępny na receptę.
Preparat zawiera substancję: Metoklopramid
Wskazania / działanie
Olamide jest lekiem przeciwwymiotnym. Zawiera substancję czynną zwaną metoklopramidem.
Lek działa na część mózgu, która zapobiega nudnościom i wymiotom.
Dorośli:
Lek Olamide jest stosowany u dorosłych w następujących przypadkach:
• zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom, które mogą wystąpić po chemioterapii;
• zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z radioterapią;
• leczenie nudności i wymiotów, w tym nudności i wymiotów związanych z migreną.
Metoklopramid może być stosowany w skojarzeniu z doustnymi lekami przeciwbólowymi w przypadku migreny, w celu zwiększenia działania przeciwbólowego.
Dzieci i młodzież:
Lek Olamide jest wskazany do stosowania u dzieci (w wieku 1-18 lat), jeśli inne metody leczenia okazały się nieskuteczne lub nie mogą być stosowane do zapobiegania nudnościom i wymiotom, które mogą wystąpić po chemioterapii.
Skład
– Substancją czynną leku jest metoklopramidu chlorowodorek.
– Każda tabletka zawiera 10 mg metoklopramidu chlorowodorku.
– Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia żelowana, kukurydziana, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian
Dawkowanie
Dorośli
Zalecana dawka pojedyncza wynosi 10 mg i można ją powtarzać do trzech razy na dobę.
Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 30 mg, lub 0,5 mg/kg/mc.
Maksymalny czas trwania leczenia wynosi 5 dni.
Zapobiegnie opóźnionym nudnościom i wymiotom po chemioterapii (CINV) (dzieci i młodzież w wieku 1-18 lat)
Zalecana dawka metoklopramidu wynosi 0,1-0,15 mg/kg mc. powtarzane trzy razy na dobę, podawane drogą doustną.
Maksymalna dawka dobowa wynosi 0,5 mg/kg mc.
Tabela dawkowania
Wiek/ Masa ciała/ Dawka/ Częstość
1-3 lata 10-14 kg 1 mg do 3 razy na dobę
3-5 lat 15-19 kg 2 mg do 3 razy na dobę
5-9 lat 20-29 kg 2,5 mg do 3 razy na dobę
9-18 lat 30-60 kg 5 mg do 3 razy na dobę
15-18 lat powyżej 60 kg 10 mg do 3 razy na dobę
Maksymalny czas trwania leczenia wynosi 5 dni w przypadku zapobiegania opóźnionym nudnościom i wymiotom po chemioterapii (CINV).
Tabletki Olamide nie są właściwą postacią leku do stosowania u dzieci poniżej 30 kg.
Dla tej grupy pacjentów należy zastosować inne postacie farmaceutyczne/ moce produktu.
Sposób podawania
Tabletkę należy połknąć popijając szklanką wody.
Należy przestrzegać co najmniej sześciogodzinnego odstępu pomiędzy podaniem kolejnych dawek, nawet w przypadku wystąpienia wymiotów i wydalenia dawki.
Pacjenci w podeszłym wieku
Konieczne może być zmniejszenie dawki w zależności od czynności nerek i wątroby oraz ogólnego stanu zdrowia.
Dorośli z zaburzeniem czynności nerek
Należy powiedzieć lekarzowi o zaburzeniach nerek. U pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek należy zmniejszyć dawkę.
Dorośli z zaburzeniami czynności wątroby
Należy powiedzieć lekarzowi o zaburzeniach wątroby. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy zmniejszyć dawkę.
Dzieci i młodzież
Metoklopramidu nie wolno stosować u dzieci w wieku poniżej 1 roku życia.
Przedawkowanie
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. U pacjenta mogą wystąpić niekontolowane ruchy (objawy pozapiramidowe), senność, zaburzenia świadomości, dezorientacja, omamy i zaburzenia serca. W razie potrzeby lekarz zaleci odpowiednie leczenie objawowe.
Jedzenie i picie (alkohol)
Podczas stosowania metoklopramidu nie należy pić alkoholu, ponieważ nasila on działanie uspokajające leku Olamide.
Ciąża i karmienie piersią
Jeżeli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza ze może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Jeśli jest to konieczne, lek Olamide może być stosowany w okresie ciąży. Lekarz zadecyduje o konieczności stosowania leku.
Lek Olamide nie jest zalecany w okresie karmienia piersią, ponieważ metoklopramid przenika do mleka kobiecego i może mieć wpływ na niemowlę.
Ulotka Olamide
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)