ATRILESTO

12345678910
Jeszcze nie oceniono, możesz być pierwszy
Loading...

WSKAZANIA

Atrilesto zawiera trzy substancje czynne, stosowane w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV):
– efawirenz jest nienukleozydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy (NNRTI)
– emtrycytabina jest nukleozydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy (NRTI)
– tenofowir jest nukleotydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy (NtRTI)

Każda z tych substancji czynnych, znanych także jako leki przeciwretrowirusowe, działa poprzez zakłócanie działania enzymu (odwrotnej transkryptazy), mającego kluczowe znaczenie w procesie namnażania wirusa.

Lek Atrilesto stosowany jest w leczeniu zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) dorosłych pacjentów w wieku 18 lat i starszych, którzy wcześniej byli leczeni innymi lekami przeciwretrowirusowymi i ich zakażenie HIV-1 jest kontrolowane od co najmniej trzech miesięcy. Leku nie wolno stosować u pacjentów, u których wcześniejsze leczenie zakażenia HIV było nieskuteczne.

SKŁAD

Substancjami czynnymi leku są efawirenz, emtrycytabina i tenofowir dizoproksyl. Każda tabletka powlekana leku Atrilesto zawiera 600 mg efawirenzu, 200 mg emtrycytabiny oraz 245 mg tenofowiru dizoproksylu (co odpowiada 291,22 mg tenofowiru dizoproksylu fosforanu lub 136 mg tenofowiru).

Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, mannitol, hydroksypropyloceluloza, poloxamer 407, krospowidon (typ A), hypromeloza, hydroksypropyloceluloza nisko podstawiona,uwodorniony olej roślinny, typ I, sodu stearylofumaran.

Pozostałe składniki otoczki (Opadry II 85F240144 PINK) to alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk, karmin (E120).

DAWKOWANIE

Zalecana dawka to:
Jedna tabletka zażywana każdego dnia, doustnie.

Lek Atrilesto musi być przyjmowany codziennie.

Jeżeli lekarz zadecyduje o odstawieniu jednego ze składników leku Atrilesto, to możliwe jest, że pacjent będzie przyjmował efawirenz, emtrycytabinę i (lub) tenofowiru dizoproksyl oddzielnie albo z innymi lekami stosowanymi w leczeniu zakażenia HIV.

PRZEDAWKOWANIE

Po pomyłkowym zażyciu zbyt wielu tabletek leku Atrilesto u pacjenta może zwiększyć się ryzyko działań niepożądanych tego leku (patrz punkt 4. Możliwe działania niepożądane). Należy skontaktować się z lekarzem lub izbą przyjęć najbliższego szpitala, aby uzyskać poradę. Należy zabrać ze sobą opakowanie z tabletkami, aby móc pokazać przyjęty lek.

JEDZENIE I PICIE

Lek Atrilesto należy przyjmować na pusty żołądek (oznacza to zwykle 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku), najlepiej przed snem. Ten sposób sprawia, że niektóre działania niepożądane (np. zawroty głowy, senność) są mniej uciążliwe. Zalecane jest, aby połknąć tabletkę w całości, popijając wodą.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Pacjentka nie powinna zachodzić w ciążę podczas stosowania leku Atrilesto i przez 12 tygodni po zaprzestaniu leczenia.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Atrilesto lekarz może zalecić wykonanie testu ciążowego w celu upewnienia się, że pacjentka nie jest w ciąży.

Jeśli pacjentka podczas stosowania leku Atrilesto mogłaby zajść w ciążę, należy stosować skuteczne mechaniczne środki antykoncepcyjne (np. prezerwatywy) wraz z innymi metodami antykoncepcyjnymi w tym antykoncepcją doustną (tabletki) lub inną antykoncepcją hormonalną (np. implanty, wstrzyknięcia). Efawirenz, jedna z substancji czynnych leku Atrilesto, może pozostawać we krwi przez pewien czas od zaprzestania stosowania leku. Dlatego należy stosować antykoncepcję jeszcze przez około 12 tygodni po zaprzestaniu stosowania leku Atrilesto.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub zamierza zajść w ciążę, powinna natychmiast poinformować o tym lekarza. Kobieta będąca w ciąży może stosować lek Atrilesto tylko wtedy, kiedy lekarz uzna, że jest to bezwzględnie konieczne.

Obserwowano ciężkie zaburzenia rozwojowe u płodów zwierząt i u noworodków kobiet, którym podawano efawirenz podczas ciąży.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Jeśli pacjentka przyjmowała lek Atrilesto w czasie ciąży, lekarz może zlecić regularne badania krwi oraz inne badania diagnostyczne w celu obserwacji rozwoju dziecka. U dzieci, których matki przyjmowały w okresie ciąży NRTI, korzyść ze zmniejszenia ryzyka zakażenia HIV przeważa nad ryzykiem związanym z wystąpieniem działań niepożądanych.

Podczas leczenia lekiem Atrilesto nie należy karmić piersią. Zarówno HIV, jak i składniki leku Atrilesto mogą przenikać do mleka i poważnie zaszkodzić dziecku.

ULOTKA

CHPL

Podziel się własną opinią i pomóż innym pacjentom. Napisanie opinii nie wymaga rejestracji i logowania się. Komentarze wulgarne, obraźliwe, zawierające linki reklamowe, zawierające oferty sprzedaży lub kupna leku, będą sukcesywnie usuwane.

Please enter your comment!
Please enter your name here