Ostatnia aktualizacja:
Podmiot odpowiedzialny | Sun-Farm Sp. z o.o. |
Kod ATC | A11CC05 |
Procedura | DCP |
Substancja | Witamina D3 (cholekalcyferol) |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Dekristol?
Dekristol zawiera witaminę D3 (zwaną również cholekalcyferolem) stosowaną w celu regulacji wchłaniania i metabolizmu wapnia oraz mineralizacji kości.
Dekristol jest stosowany:
– w początkowym leczeniu niedoboru witaminy D u dorosłych.
Spis treści
- 1 Jaki jest skład Dekristol, jakie substancje zawiera?
- 2 Dawkowanie preparatu Dekristol – jak stosować ten lek?
- 3 Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
- 4 Co mogę jeść i pić podczas stosowania Dekristol – czy mogę spożywać alkohol?
- 5 Czy można stosować Dekristol w okresie ciąży i karmienia piersią?
- 6 Ulotka Dekristol – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
- 7 Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Jaki jest skład Dekristol, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną jest cholekalcyferol.
Każda kapsułka miękka zawiera 20,0 mg oleistego roztworu cholekalcyferolu (co odpowiada 500 mikrogramom cholekalcyferolu lub 20 000 IU witaminy D3).
Pozostałe składniki to:
olej arachidowy oczyszczony, żelatyna, glicerol 85%, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, woda oczyszczona, all-rac-α-Tokoferol
Dawkowanie preparatu Dekristol – jak stosować ten lek?
Ten lek należy przyjmować doustnie. Kapsułki należy połykać w całości, popijając wystarczającą ilością wody, najlepiej z głównym posiłkiem dnia.
Zalecana dawka:
W początkowym leczeniu niedoboru witaminy D:
Dorośli: 1 kapsułka 2 razy na tydzień (co odpowiada 40 000 IU na tydzień) przez 7 tygodni.
Miesiąc po zakończeniu początkowego leczenia lekiem Dekristol można rozważyć leczenie podtrzymujące mniejszymi dawkami witaminy D, odpowiadającymi 800 do 1000 IU na dobę. W tym celu dostępne są inne preparaty. Lekarz prowadzący zadecyduje o dawce indywidualnej i czasie trwania leczenia.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Leku Dekristol nie należy stosować u niemowląt i dzieci w wieku poniżej 12 lat z uwagi na możliwe trudności z połknięciem kapsułki oraz ryzyko zadławienia. W zamian zaleca się stosowanie kropli lub tabletek rozpuszczalnych. Z uwagi na brak danych dotyczących dawkowania, stosowanie u młodzieży w wieku od 12 do 18 lat nie jest zalecane.
Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
Objawy przedawkowania są mało specyficzne i mogą przejawiać się jako nudności, wymioty, początkowa biegunka prowadząca do zaparć, brak apetytu, zmęczenie, ból głowy, ból mięśni i stawów, arytmia (nieregularne bicie serca), azotemia (duże stężenie azotu we krwi), zwiększone pragnienie, zwiększone wydalanie moczu oraz – w ostatniej fazie – odwodnienie. O innych objawach przedawkowania witaminy D może poinformować lekarz prowadzący.
W razie potrzeby lekarz zastosuje niezbędne środki.
Specyficzna odtrutka nie jest znana.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Dekristol – czy mogę spożywać alkohol?
Dekristol najlepiej jest przyjmować z jedzeniem i piciem.
Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.
Czy można stosować Dekristol w okresie ciąży i karmienia piersią?
Ciąża
W czasie ciąży Dekristol należy przyjmować jedynie wtedy, gdy istnieje wyraźne wskazanie medyczne i tylko w dawce niezbędnej do usunięcia niedoboru witaminy D. Podczas ciąży należy unikać przedawkowania witaminy D, ponieważ długotrwała hiperkalcemia (zbyt duże stężenie wapnia we krwi) może prowadzić do opóźnienia rozwoju fizycznego i umysłowego, a także wrodzonych chorób serca i oczu u dziecka.
Karmienie piersią
Witamina D oraz jej metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Nie obserwowano wywołanego w ten sposób przedawkowania u niemowląt. Należy to jednak brać pod uwagę podając dziecku dodatkowo witaminę D. Nie zaleca się leczenia dużymi dawkami witaminy D podczas karmienia piersią.
Ulotka Dekristol – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
Dekristol - 20 000 IU, Kapsułki miękkie (Cholecalciferolum) |
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Dekristol - 20 000 IU, Kapsułki miękkie (Cholecalciferolum) |
Bibliografia
- Ulotka i charakterystyka produktu leczniczego - RPL Rejestr Produktów Leczniczych - RPL (ezdrowie.gov.pl)
Opinie pacjentów - forum, efekty terapii, realne skutki uboczne
Uwaga: Nie można mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.
Podczas stosowania leku Dekristol doświadczyłam znaczących dolegliwości ze strony układu pokarmowego. Szczególnie uciążliwe okazały się zaburzenia żołądkowo-jelitowe, które objawiały się uporczywymi wzdęciami i dyskomfortem w jamie brzusznej. Nasilenie tych objawów było na tyle intensywne, że zdecydowałam się na zaprzestanie przyjmowania preparatu. Dolegliwości te znacząco wpływały na moje codzienne funkcjonowanie i jakość życia, co ostatecznie przesądziło o konieczności odstawienia leku.
Doświadczam arytmii serca, która najprawdopodobniej jest skutkiem ubocznym stosowania tego leku. Ze względu na wystąpienie tych niepokojących objawów kardiologicznych, jestem zmuszona przerwać obecną terapię. Zaburzenia rytmu serca są poważnym objawem, który wymaga szczególnej uwagi i odpowiedniej reakcji w postaci modyfikacji leczenia.