Candotim

Candotim zawiera dwie substancje czynne: dorzolamid i tymolol.
– Dorzolamid należy do grupy leków zwanych „inhibitorami anhydrazy węglanowej”.
– Tymolol należy do grupy leków zwanych „beta-adrenolitykami”.

Obie substancje czynne zmniejszają ciśnienie w oku, działając jednak w różny sposób.
Candotim wskazany jest w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia w oku w leczeniu jaskry, gdy krople do oczu zawierające tylko beta-adrenolityk są niewystarczające.

Jaki jest skład Candotim, jakie substancje zawiera?

Substancjami czynnymi leku są dorzolamid i tymolol.
– 1 ml roztworu zawiera 20 mg dorzolamidu (w postaci dorzolamidu chlorowodorku) i 5 mg tymololu (w postaci tymololu maleinianu).
– Pozostałe składniki to: hydroksyetyloceluloza, mannitol, sodu cytrynian dwuwodny, sodu wodorotlenek, benzalkoniowy chlorek, woda do wstrzykiwań.

Dawkowanie preparatu Candotim – jak stosować ten lek?

Lekarz ustala właściwą dawkę leku i czas leczenia.

Zazwyczaj stosowana dawka to jedna kropla do chorego oka (chorych oczu) rano i wieczorem.

Nie należy zmieniać dawki leku bez porozumienia z lekarzem.

Jeżeli oprócz leku Candotim jednocześnie stosowane są inne krople do oczu, należy zachować co najmniej 10 minut przerwy przed podaniem następnego leku.

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

W przypadku podania do oka zbyt wielu kropli lub połknięcia zawartości butelki, może wystąpić złe samopoczucie, na przykład zawroty głowy, trudności w oddychaniu lub uczucie zwolnienia czynności serca. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Candotim – czy mogę spożywać alkohol?

Nie dotyczy.

Czy można stosować Candotim w okresie ciąży i karmienia piersią?

Leku Candotim nie należy stosować w czasie ciąży, chyba że lekarz uzna że jest to konieczne.

Nie należy stosować leku Candotim w okresie karmienia piersią. Tymolol może przenikać do mleka kobiecego. W okresie karmienia piersią należy poradzić się lekarza przed przyjęciem jakiegokolwiek leku.

Ulotka Candotim – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów