Lek Jevtana, znany również jako kabazytaksel, należy do grupy leków zwanych “taksanami”, które są stosowane w leczeniu raka. Jest specyficznie stosowany w leczeniu raka gruczołu krokowego (prostaty), gdy stwierdzono postęp choroby po zastosowaniu innej chemioterapii. Jest dostępny na receptę.
Preparat zawiera substancję: Kabazytaksel
Wskazania / działanie
Nazwa leku to JEVTANA. Nazwa zwyczajowa to kabazytaksel. Należy on do grupy leków zwanych „taksanami”, które są stosowane w leczeniu raka.
Lek JEVTANA stosuje się w leczeniu raka gruczołu krokowego (prostaty), gdy stwierdzono postęp choroby po zastosowaniu innej chemioterapii. Lek działa poprzez zatrzymanie wzrostu i podziału komórek.
Częścią leczenia jest również codzienne, doustne przyjmowanie kortykosteroidu (prednizon lub prednizolon). Należy zwrócić się do lekarza w celu uzyskania informacji na temat tego leku.
Skład
Substancją czynną leku jest kabazytaksel. Jeden mililitr koncentratu zawiera 40 mg kabazytakselu.
Każda fiolka koncentratu zawiera 60 mg kabazytakselu.
Pozostałe składniki to: polisorbat 80 i kwas cytrynowy w koncentracie oraz etanol 96% i woda do wstrzykiwań w rozpuszczalniku.
Uwaga: zarówno fiolka z koncentratem produktu leczniczego JEVT ANA 60 mg/1,5 ml (objętość napełnienia: 73,2 mg kabazytakselu/1,83 ml ) oraz fiolka z rozpuszczalnikiem (objętość napełnienia: 5,67 ml) zawierają nadmiar płynu w celu wyrównania jego strat podczas przygotowania. Nadmiar ten zapewnia, że po rozcieńczeniu CAŁĄ zawartością dołączonego rozpuszczalnika, otrzymany roztwór zawiera 10 mg/ml kabazytakselu.
Dawkowanie
Instrukcja stosowania
Przed zastosowaniem leku JEVTANA pacjentom podaje się leki przeciwuczuleniowe, aby zmniejszyć ryzyko reakcji alergicznych.
• Lek JEVTANA jest podawany przez lekarza lub pielęgniarkę.
• Lek JEVTANA musi być odpowiednio przygotowany (rozcieńczony) przed podaniem. W tej ulotce znajdują się praktyczne informacje dla lekarzy, pielęgniarek i farmaceutów dotyczące obchodzenia się z lekiem JEVTANA i sposobu jego podawania.
• Lek JEVTANA podaje się w szpitalu w postaci kroplówki (infuzja) trwającej około godzinę do jednej z żył pacjenta (podanie dożylne).
• Elementem leczenia jest również codzienne, doustne przyjmowanie przez pacjenta kortykosteroidu (prednizon lub prednizolon).
Dawka i częstość stosowania
• Zwykle stosowana dawka zależy od powierzchni ciała pacjenta. Lekarz dokonuje obliczenia pola powierzchni ciała pacjenta w metrach kwadratowych (m²) i na tej podstawie określa wielkość dawki do podania.
• Infuzji dokonuje się zwykle co 3 tygodnie.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Przedawkowanie
Nie jest znane antidotum dla kabazytakselu. Potencjalne powikłania po przedawkowaniu mogą obejmować zaostrzenie działań niepożądanych w postaci supresji szpiku kostnego oraz zaburzenia żołądka i jelit.
W przypadku przedawkowania, pacjenta należy umieścić na specjalistycznym oddziale i ściśle monitorować. W przypadku rozpoznania przedawkowania, należy najszybciej jak to możliwe podać pacjentowi dawkę leczniczą G-CSF. Należy wdrożyć inne odpowiednie leczenie objawowe.
Jedzenie i picie (alkohol)
Brak danych.
Ciąża i karmienie piersią
Leku JEVTANA nie powinny stosować kobiety w ciąży oraz kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują antykoncepcji.
Nie należy stosować leku JEVTANA podczas karmienia piersią.
Pacjent powinien używać prezerwatyw podczas stosunków płciowych, jeżeli jego partnerka jest w ciąży lub może zajść w ciążę. Lek JEVTANA może być obecny w nasieniu i może wpływać na płód. Pacjenci przyjmujący lek JEVTANA nie powinni zostawać ojcami w okresie do 6 miesięcy od zakończenia leczenia, a przed rozpoczęciem leczenia powinni poradzić się w sprawie przechowywania swojego nasienia, ponieważ lek JEVTANA może zmieniać płodność u mężczyzn.
Ulotka Jevtana
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
Pacjent o dobrym samopoczuciu,
samoobsługowy. Do momentu wystąpienia objawów funkcjonujący normanie Po czterech dniach od wlewu rozpoczęły się problemy. Wysoka gorączka i poty, brak apetytu. Wezwane pogotowie potraktowało pacjenta jak terminalnie chorego i nie podjęło żadnej inicjatywy ordynując jedynie środki na obniżenie temperatury. W ósmym dniu człowiek zmarł. Znam przypadek osoby , która otrzymała ten sam wlew ale też szczegółową instrukcję co zrobić gdy pojawi się gorączka , którą spowodowała sepsa. Ta osoba znalazła się w szpitalu i żyje ale to było w Anglii. U nas jest szacunek dla lekarzy ale dla pacjentów go brakuje. Zadaję sobie pytanie czy pierwsza i druga dawka i jej działanie nie powinno być obligatoryjnie związane z pobytem w szpitalu ? Chory terminalnie ma do dyspozycji lekarzy z hospicjum a człowiek po wlewie przebywający w swoim domu nie ma żadnej pomocy lekarskiej . Unikajcie CO w Bydgoszczy.
14 cykli, początkowo zmniejszał wielkość przerzutów do węzłów chłonnych. POCZĄTKOWO! I na tym koniec. Trwało to 42 tygodnie (ok.10 miesięcy). Działanie niepożądane, można wytrzymać.
Olbrzymi spadek poziomu leukocytów po I cyklu. Obserwacja na oddziale onkologii. Z poziomu 5800 przed podaniem do poziomu ok.1000.
Jestem osobą dializową czy jest wskazane żebym brał ten lek??Jevtana