Podmiot odpowiedzialny | |
Kod ATC | |
Procedura | |
Substancja | Terazosyna |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Setegis?
Terazosyna – substancja czynna leku Setegis należy do grupy leków znanych jako selektywne , adrenergiczne blokery receptorów alfa 1, które stosowane są w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz w objawowym leczeniu łagodnego przerostu prostaty (gruczołu krokowego).
Jaki jest skład Setegis, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną leku jest terazosyna: 1 mg, 2 mg, 5 mg i 10 mg terazosyny (w postaci dwuwodnego chlorowodorku terazosyny).
Ponadto lek zawiera: laktozę jednowodną (55 mg w tabletkach 1 mg i 110 mg w tabletkach 2 mg, 5 mg i 10 mg), żelowaną skrobię kukurydzianą, powidon K-30, magnezu stearynian, talk.
Tabletki 2 mg zawierają dodatkowo jako barwnik żółcień chinolinową (E104), a tabletki 5 i 10 mg – żółcień pomarańczową (E110).
Dawkowanie preparatu Setegis – jak stosować ten lek?
Setegis należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Produkt należy stosować wyłącznie doustnie i tylko u dorosłych.
Dawka powinna być ustalona indywidualnie.
Zwykle stosowana dawka początkowa dla dorosłych: w obydwu wskazaniach, 1 mg raz na dobę (1 tabletka zawierająca 1 mg substancji czynnej albo ½ tabletki zawierającej 2 mg substancji czynnej), przed snem. Dawkę dobową można następnie stopniowo zwiększać, najlepiej w odstępach tygodniowych, aż do osiągnięcia pożądanej dawki podtrzymującej.
Zwykle stosowana dawka podtrzymująca dla dorosłych:
Nadciśnienie tętnicze: zwykle 1-5 mg raz na dobę przed snem (stosując tabletki o odpowiedniej zawartości substancji czynnej).
Łagodny przerost gruczołu krokowego: zwykle dawka podtrzymująca wynosi 5-10 mg raz na dobę przed snem (stosując tabletki o odpowiedniej zawartości substancji czynnej). Maksymalna dawka podtrzymująca to 20 mg raz na dobę, przed snem.
Tabletki należy połykać w całości, bez rozgryzania.
Lek nie wymaga modyfikacji dawkowania w przypadku niewydolności nerek ani u osób w podeszłym wieku.
Skuteczność i bezpieczeństwo terazosyny u dzieci nie zostały potwierdzone.
W przypadku wrażenia, że działanie leku Setegis jest zbyt słabe lub zbyt silne należy zwrócić się do lekarza.
Nie wolno przerywać leczenia bez porozumienia się z lekarzem.
Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zwrócić się po poradę do najbliższego szpitala na ostry dyżur. W przypadku ciężkiego niedociśnienia i niewydolności krążenia pierwszą rzeczą jaką należy zrobić jest ułożenie pacjenta poziomo i uniesienie jego nóg. W razie potrzeby wstrząs należy leczyć podawaniem płynów i środków obkurczających naczynia. Ponieważ terazosyna w dużym stopniu wiąże się z białkami osocza nie można jej usunąć przy pomocy dializy.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Setegis – czy mogę spożywać alkohol?
Jednoczesne spożywanie alkoholu może wywołać zawroty głowy, zaburzenia równowagi a nawet utratę przytomności.
Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.
Czy można stosować Setegis w okresie ciąży i karmienia piersią?
Stosowanie leku Setegis nie jest zalecane w okresie ciąży i karmienia piersią o ile lekarz nie uzna, że korzyści terapeutyczne przeważają nad możliwym ryzykiem dla płodu lub dziecka.
W przypadku zajścia w ciążę podczas stosowania leku Setegis należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza prowadzącego.
Należy też poinformować lekarza o zamiarze zajścia w ciążę.
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się z lekarza lub farmaceuty.
Ulotka Setegis – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
Do pobrania pełna, aktualna ulotka leku Setegis przeznaczona dla pacjentów. Oprócz informacji zawartych na naszej stronie, znajdziesz tu dodatkowo następujące dane: skutki uboczne, przeciwwskazania, działania niepożądane, interakcje z innymi lekami, wpływ substancji na prowadzenie pojazdów i maszyn oraz inne ostrzeżenia i środki ostrożności. Ściągnij ulotkę przeznaczoną dla pacjenów w formacie pdf:
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Ściągnij aktualną charakterystykę produktu leczniczego, zawierającą specjalistyczne informacje na temat leku Setegis m.in. postać farmaceutyczna, dane kliniczne, interakcje z innymi produktami leczniczymi, właściwości farmakologiczne, dane farmaceutyczne. ChPL jest dokumentem przeznaczonym wyłącznie dla wykwalifikowanego personelu medycznego. Pobierz ChPL w formacie pdf:
Źródła / bibliografia:
- RPL Rejestr Produktów Leczniczych - RPL (ezdrowie.gov.pl)
Dostępność Setegis w najbliższej aptece
Dzięki tej funkcjonalności możesz znaleźć, zarezerwować leki i odebrać w najbliższej aptece.
Opinie o Setegis - forum pacjentów, porady i wymiana doświadczeń
Stosujesz Setegis? Zachęcamy do podzielenia się opinią na jego temat na forum. Nie musisz się rejestrować, na poniższym formularzu wystarczy wpisanie nazwy użytkownika/pseudonimu.
Opisując swoje doświadczenia związane z przyjmowaniem preparatu, możesz pomóc innym pacjentom. Nasi czytelnicy codziennie publikują opinie na temat stosowanych leków. Co ważne, użytkownicy często opisują rzeczywiste skutki uboczne, z którymi się zmagają. Dzięki temu nie mamy do czynienia wyłącznie z suchymi informacjami pochodzącymi z ulotki informacyjnej leku, ale z rzeczywistym działaniem niepożądanym leku.
Uwaga: Informacje od użytkowników dotyczące produktów nie są weryfikowane. Nie można więc mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.