Setegis to lek, który oddziałuje na układ sercowo-naczyniowy oraz na układ moczowo-płciowy. Działa obniżająco na ciśnienie tętnicze krwi i łagodzi objawy przerostu prostaty poprzez blokowanie receptorów beta-andreganicznych. Jest dostępny na receptę.
Preparat zawiera substancję: Terazosyna
Wskazania / działanie
Terazosyna – substancja czynna leku Setegis należy do grupy leków znanych jako selektywne , adrenergiczne blokery receptorów alfa 1, które stosowane są w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz w objawowym leczeniu łagodnego przerostu prostaty (gruczołu krokowego).
Skład
Substancją czynną leku jest terazosyna: 1 mg, 2 mg, 5 mg i 10 mg terazosyny (w postaci dwuwodnego chlorowodorku terazosyny).
Ponadto lek zawiera: laktozę jednowodną (55 mg w tabletkach 1 mg i 110 mg w tabletkach 2 mg, 5 mg i 10 mg), żelowaną skrobię kukurydzianą, powidon K-30, magnezu stearynian, talk.
Tabletki 2 mg zawierają dodatkowo jako barwnik żółcień chinolinową (E104), a tabletki 5 i 10 mg – żółcień pomarańczową (E110).
Dawkowanie
Setegis należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Produkt należy stosować wyłącznie doustnie i tylko u dorosłych.
Dawka powinna być ustalona indywidualnie.
Zwykle stosowana dawka początkowa dla dorosłych: w obydwu wskazaniach, 1 mg raz na dobę (1 tabletka zawierająca 1 mg substancji czynnej albo ½ tabletki zawierającej 2 mg substancji czynnej), przed snem. Dawkę dobową można następnie stopniowo zwiększać, najlepiej w odstępach tygodniowych, aż do osiągnięcia pożądanej dawki podtrzymującej.
Zwykle stosowana dawka podtrzymująca dla dorosłych:
Nadciśnienie tętnicze: zwykle 1-5 mg raz na dobę przed snem (stosując tabletki o odpowiedniej zawartości substancji czynnej).
Łagodny przerost gruczołu krokowego: zwykle dawka podtrzymująca wynosi 5-10 mg raz na dobę przed snem (stosując tabletki o odpowiedniej zawartości substancji czynnej). Maksymalna dawka podtrzymująca to 20 mg raz na dobę, przed snem.
Tabletki należy połykać w całości, bez rozgryzania.
Lek nie wymaga modyfikacji dawkowania w przypadku niewydolności nerek ani u osób w podeszłym wieku.
Skuteczność i bezpieczeństwo terazosyny u dzieci nie zostały potwierdzone.
W przypadku wrażenia, że działanie leku Setegis jest zbyt słabe lub zbyt silne należy zwrócić się do lekarza.
Nie wolno przerywać leczenia bez porozumienia się z lekarzem.
Przedawkowanie
Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zwrócić się po poradę do najbliższego szpitala na ostry dyżur. W przypadku ciężkiego niedociśnienia i niewydolności krążenia pierwszą rzeczą jaką należy zrobić jest ułożenie pacjenta poziomo i uniesienie jego nóg. W razie potrzeby wstrząs należy leczyć podawaniem płynów i środków obkurczających naczynia. Ponieważ terazosyna w dużym stopniu wiąże się z białkami osocza nie można jej usunąć przy pomocy dializy.
Jedzenie i picie (alkohol)
Jednoczesne spożywanie alkoholu może wywołać zawroty głowy, zaburzenia równowagi a nawet utratę przytomności.
Ciąża i karmienie piersią
Stosowanie leku Setegis nie jest zalecane w okresie ciąży i karmienia piersią o ile lekarz nie uzna, że korzyści terapeutyczne przeważają nad możliwym ryzykiem dla płodu lub dziecka.
W przypadku zajścia w ciążę podczas stosowania leku Setegis należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza prowadzącego.
Należy też poinformować lekarza o zamiarze zajścia w ciążę.
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się z lekarza lub farmaceuty.
Ulotka Setegis
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)