Uman Albumin 20% Kedrion

Lek UMAN ALBUMIN 20% KEDRION jest roztworem ludzkiej albuminy.

Albumina stanowi ilościowo ponad połowę wszystkich białek w osoczu ludzkim i obejmuje około 10% aktywności syntezy białek przez wątrobę.

Albumina 200 g/I wywiera odpowiedni efekt hiperonkotyczny. Jedna z najważniejszych fizjologicznych funkcji albuminy wynika z jej udziału w wytwarzaniu ciśnienia onkotyczncgo krwi i z funkcji transportowych. Albumina stabilizuje objętość krwi krążącej i jest nośnikiem hormonów, enzymów, leków, toksyn, itp.

UMAN ALBUMIN 20% KEDRION stosuje się w celu uzupełnienia i utrzymania objętości krwi krążącej w przypadku ubytku objętości, i gdy jest wskazane zastosowanie płynu koloidowego.

Wybór albuminy zamiast sztucznego płynu koloidowego będzie zależny od stanu klinicznego pacjenta i zostanie dokonany w oparciu o oficjalne zalecenia.

Jaki jest skład Uman Albumin 20% Kedrion, jakie substancje zawiera?

Roztwór 200 g/1 zawiera:
Substancja czynna:
Białka osocza ludzkiego 200 g/1
w tym albuminy ludzkiej nie mniej niż 95%

Butelka 50 ml zawiera 10 g albuminy ludzkiej Butelka 100 ml zawiera 20 g albuminy ludzkiej Roztwór jest hiperonkotyczny.

Substancje pomocnicze:
Sodu chlorek 4,52 g/l
Sodu kaprylan 2,660 g/l (16 mmol/1)
N-Acetylotryptofan 3,940 g/l (16 mmol/1)
Woda do wstrzykiwań do 1 l
Całkowita zawartość jonów sodu w produkcie wynosi 123,5 – 136,5 mmol/l.

Dawkowanie preparatu Uman Albumin 20% Kedrion – jak stosować ten lek?

Dawkowanie i szybkość wlewu dostosowuje lekarz do indywidualnych potrzeb pacjenta.

Dawkowanie zależne jest od masy ciała pacjenta, ciężkości urazu lub choroby oraz od utrzymywania się utraty płynów lub białek. Wymaganą dawkę należy określić w oparciu o ocenę niedoboru objętości krwi krążącej, a nie na podstawie stężenia albumin w osoczu.

W przypadku konieczności podania albuminy ludzkiej należy regularnie monitorować stan hemodynamiczny, w tym:
– ciśnienie tętnicze krwi i tętno
– ośrodkowe ciśnienie żylne
– ciśnienie w tętnicy płucnej
– objętość wydalanego moczu
– stężenie elektrolitów
– hematokryt/hemoglobinę

Sposób podawania:
Lek przeznaczony jest do stosowania szpitalnego.

Albumina ludzka może być podawana bezpośrednio we wlewie dożylnym, lub po rozcieńczeniu w izotonicznym roztworze (np. w 5% roztworze glukozy lub 0,9% roztworze chlorku sodu).

Szybkość wlewu należy dostosować do indywidualnego stanu pacjenta i wskazań.

Podczas zabiegu wymiany osocza szybkość wlewu należy dostosować do szybkości usuwania osocza.

Roztworów albumin nie wolno rozcieńczać w wodzie do wstrzykiwań ze względu na możliwość wywołania hemolizy u pacjenta.

Jeżeli podawane są większe objętości, lek przed użyciem należy ogrzać do temperatury pokojowej lub temperatury ciała.

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

Wystąpić może hiperwolemia, jeżeli dawka i szybkość wlewu są zbyt duże. Przy pierwszych objawach przeciążenia układu krążenia (ból głowy, duszność, przepełnienie żył szyjnych) lub wzroście ciśnienia krwi, podwyższeniu ośrodkowego ciśnienia żylnego i obrzęku płuc, wlew należy natychmiast przerwać i monitorować parametry hemodynamiczne pacjenta.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Uman Albumin 20% Kedrion – czy mogę spożywać alkohol?

Brak danych.

Czy można stosować Uman Albumin 20% Kedrion w okresie ciąży i karmienia piersią?

W kontrolowanych badaniach klinicznych nie zostało ustalone bezpieczeństwo stosowania leku UMAN ALBUMIN 20% KEDRION w czasie ciąży u ludzi. Doświadczenie kliniczne z albuminą sugeruje jednak, że nie wywiera ona szkodliwego działania na przebieg ciąży lub na płód i noworodka.

Nie prowadzono badań rozrodczości na zwierzętach z zastosowaniem leku UMAN ALBUMIN 20% KEDRION.
Albumina ludzka jest normalnym składnikiem krwi ludzkiej.

Ulotka Uman Albumin 20% Kedrion – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów