Rispolept Consta

Rispolept Consta należy do grupy leków przeciwpsychotycznych.

Rispolept Consta stosuje się w leczeniu podtrzymującym schizofrenii, tj. stanu, w którym pacjent widzi, słyszy lub czuje rzeczy nieistniejące, wierzy w rzeczy nieprawdziwe, odczuwa niezwykłą podejrzliwość lub splątanie.

Rispolept Consta jest przeznaczony dla pacjentów aktualnie leczonych doustnymi lekami przeciwpsychotycznymi (np. tabletki, kapsułki).

Rispolept Consta może pomóc złagodzić objawy choroby i zapobiec ich nawrotom.

Jaki jest skład Rispolept Consta, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest rysperydon.
Każda fiolka z proszkiem leku Rispolept Consta, zawiera 25 mg, 37,5 mg lub 50 mg rysperydonu.

Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to:

Proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań: polimer 7525 DL JN1-poli (D, 1-laktydo-koglikolid),

Rozpuszczalnik: polisorbat 20, karmeloza sodowa 40 mPas, disodu wodorofosforan dwuwodny, kwas cytrynowy bezwodny, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, woda do wstrzykiwań.

Dawkowanie preparatu Rispolept Consta – jak stosować ten lek?

Lek Rispolept Consta jest podawany we wstrzyknięciu domięśniowym w ramię lub w pośladek co 2 tygodnie przez lekarza lub pielęgniarkę. Wstrzyknięć należy dokonywać na zmianę, raz z prawej a raz z lewej strony. Nie wolno podawać dożylnie.

Zalecana dawka to:

Dorośli

Dawka początkowa
Jeśli przyjmowana doustnie dawka dobowa (np. w postaci tabletek) rysperydonu wynosi 4 mg lub mniej w ostatnich 2 tygodniach to dawka początkowa leku Rispolept Consta powinna wynosić 25 mg.

Jeśli przyjmowana doustnie dawka dobowa rysperydonu (np. w postaci tabletek) była większa niż 4 mg w ciągu ostatnich 2 tygodni to dawka początkowa leku Rispolept Consta może wynosić 37,5 mg.

Jeśli pacjent jest aktualnie leczony innym niż rysperydon doustnym lekiem przeciwpsychotycznym dawka leku Rispolept Consta będzie zależeć od dotychczasowej terapii. Lekarz przepisze Rispolept Consta w dawce 25 mg lub 37,5 mg.

Dawkę odpowiednio do potrzeb pacjenta dostosowuje lekarz.

Dawka podtrzymująca
– Zwykle podaje się dawkę 25 mg w postaci wstrzyknięcia co dwa tygodnie.
– W razie konieczności podaje się większą dawkę 37,5 mg lub 50 mg. Dawkę odpowiednio do potrzeb pacjenta dostosowuje lekarz.
– Lekarz może również zalecić przyjmowanie leku Rispolept w postaci doustnej przez trzy tygodnie po pierwszym wstrzyknięciu.

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

U pacjentów, którzy zastosowali większą dawkę leku Rispolept Consta niż powinni, zaobserwowano następujące objawy: senność, uczucie zmęczenia, nieprawidłowe ruchy ciała, trudności z utrzymaniem równowagi i chodzeniem, zawroty głowy spowodowane niskim ciśnieniem oraz nieprawidłowy rytm serca. Odnotowano również przypadki nieprawidłowego przewodzenia elektrycznego w sercu oraz drgawki. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Rispolept Consta – czy mogę spożywać alkohol?

Nie należy pić alkoholu w trakcie stosowania leku Rispolept Consta.

Czy można stosować Rispolept Consta w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lekarz podejmie decyzję czy pacjentka może stosować lek Rispolept Consta.

U noworodków, których matki stosowały lek Rispolept Consta w ostatnim trymestrze (ostatnie 3 miesiące ciąży) mogą wystąpić następujące objawy: drżenie, sztywność mięśni i (lub) osłabienie, senność, pobudzenie, trudności z oddychaniem oraz trudności związane z karmieniem. W razie zaobserwowania takich objawów u dziecka, należy skontaktować się z lekarzem.

Rispolept Consta może zwiększyć stężenie prolaktyny we krwi- hormonu, który może wpływać na płodność (patrz punkt „Możliwe działania niepożądane”) w załączonej ulotce.

Ulotka Rispolept Consta – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów