Podmiot odpowiedzialny | Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. |
Kod ATC | J01FA10 |
Procedura | DCP |
Substancja | Azytromycyna |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Sumamed?
Sumamed zawiera azytromycynę, antybiotyk z grupy makrolidów o szerokim spektrum działania, który działa bakteriobójczo na wrażliwe drobnoustroje. Jest dostępny w różnych postaciach farmaceutycznych, stosowanych w leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę.
Sumamed w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, kapsułek twardych (250 mg), tabletek powlekanych (125 mg, 500 mg) oraz tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej (250 mg, 500 mg, 1000 mg) jest wskazany w leczeniu:
- Zakażeń górnych dróg oddechowych: bakteryjne zapalenie gardła, migdałków, zatok
- Ostre zapalenie ucha środkowego
- Zakażeń dolnych dróg oddechowych: ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, lekkie do umiarkowanie ciężkie zapalenie płuc, w tym śródmiąższowe
- Zakażeń skóry i tkanek miękkich: róża, liszajec, wtórne ropne zapalenie skóry, rumień wędrujący (pierwszy objaw boreliozy z Lyme)
Dodatkowo, Sumamed w kapsułkach twardych (250 mg) jest wskazany w leczeniu:
- Chorób przenoszonych drogą płciową: niepowikłane zakażenia wywołane przez Chlamydia trachomatis
Sumamed w tabletkach do sporządzania zawiesiny doustnej jest również stosowany w leczeniu:
- Zakażeń klatki piersiowej, takich jak pozaszpitalne zapalenie płuc o nasileniu łagodnym do umiarkowanie ciężkiego
- Zapalenia mieszków włosowych, zapalenia tkanki łącznej
- Rumienia wędrującego, gdy inne antybiotyki nie mogą być zastosowane
- Niepowikłanych zakażeń cewki moczowej lub szyjki macicy wywołanych przez Chlamydia trachomatis
Jaki jest skład Sumamed, jakie substancje zawiera?Oczywiście!
SUMAMED, 100 mg/5 ml, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Substancja czynna: azytromycyna dwuwodna (100 mg azytromycyny w 5 ml zawiesiny).
Pozostałe składniki: sacharoza, trisodu fosforan bezwodny, hydroksypropyloceluloza, guma ksantan, krzemionka koloidalna bezwodna, aromaty (wiśniowy, bananowy, waniliowy).
SUMAMED, 250 mg, kapsułki twarde
Substancja czynna: azytromycyna dwuwodna (250 mg azytromycyny na kapsułkę).
Pozostałe składniki: celuloza mikrokrystaliczna, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian. Skład kapsułki: żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171), indygotyna (E132).
SUMAMED, 125 mg, tabletki powlekane
Substancja czynna: azytromycyna dwuwodna (125 mg azytromycyny na tabletkę).
Pozostałe składniki:
- Rdzeń: wapnia wodorofosforan bezwodny, hypromeloza, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, celuloza mikrokrystaliczna, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian.
- Otoczka: hypromeloza, lak indygotyny (E132), tytanu dwutlenek (E171), polisorbat 80, talk.
SUMAMED, 500 mg, tabletki powlekane
Substancja czynna: azytromycyna dwuwodna (500 mg azytromycyny na tabletkę).
Pozostałe składniki:
- Rdzeń: wapnia wodorofosforan bezwodny, hypromeloza, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, celuloza mikrokrystaliczna, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian.
- Otoczka: hypromeloza, indygotyna lak (E 132), tytanu dwutlenek (E 171), polisorbat 80, talk.
SUMAMED, tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej (250 mg, 500 mg, 1000 mg)
Substancja czynna: azytromycyna dwuwodna (250 mg, 500 mg, 1000 mg azytromycyny na tabletkę).
Pozostałe składniki: sacharyna sodowa, celuloza mikrokrystaliczna PH101, celuloza mikrokrystaliczna PH102, krospowidon typ A, powidon K30, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, aspartam (E 951), aromat pomarańczowy (zawiera składniki aromatyczne, maltodekstrynę kukurydzianą, alkohol benzylowy i α-tokoferol).
Dawkowanie preparatu Sumamed – jak stosować ten lek?
Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej (250 mg, 500 mg, 1000 mg)
Zalecana dawka:
Dorośli, osoby starsze oraz dzieci i młodzież o masie ciała 45 kg lub więcej:
- Leczenie zakażeń górnych i dolnych dróg oddechowych, zapalenia ucha środkowego, zakażeń skóry i tkanek miękkich:
- 3-dniowy schemat leczenia: 500 mg azytromycyny raz na dobę przez 3 dni.
- 5-dniowy schemat leczenia: 500 mg azytromycyny w pierwszym dniu, a następnie 250 mg raz na dobę od drugiego do piątego dnia.
- Leczenie niepowikłanych zakażeń narządów płciowych wywołanych przez Chlamydia trachomatis:
- Całkowita dawka wynosi 1000 mg azytromycyny, przyjętej jednorazowo.
- Leczenie rumienia wędrującego (pierwszy objaw boreliozy z Lyme):
- Całkowita dawka wynosi 3000 mg azytromycyny, przyjmowana według schematu: 1000 mg w pierwszym dniu, a następnie 500 mg raz na dobę od drugiego do piątego dnia.
100 mg/5 ml, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Lek stosuje się doustnie.
Dawkowanie:
Zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych, zapalenie ucha środkowego, zakażenia skóry i tkanek miękkich (z wyjątkiem rumienia wędrującego):
- Całkowita dawka wynosi 30 mg/kg mc., czyli 10 mg/kg mc. raz na dobę przez 3 dni.
Dawkowanie u dzieci i młodzieży:
- Dawkowanie zależy od masy ciała:
- 5 kg: 50 mg (2,5 ml)
- 6 kg: 60 mg (3 ml)
- 7 kg: 70 mg (3,5 ml)
- 8 kg: 80 mg (4 ml)
- 9 kg: 90 mg (4,5 ml)
- 10-14 kg: 100 mg (5 ml)
Leczenie rumienia wędrującego:
- Całkowita dawka wynosi 60 mg/kg mc., podawana w następujący sposób: 20 mg/kg mc. pierwszego dnia, następnie 10 mg/kg mc. raz na dobę od 2. do 5. dnia leczenia.
Leczenie zapalenia gardła i migdałków wywołanego przez Streptococcus pyogenes:
- U dzieci o masie ciała do 13 kg:
- 3-dniowy schemat: 20 mg/kg mc. raz na dobę przez 3 dni.
- 5-dniowy schemat: 12 mg/kg mc. raz na dobę przez 5 dni.
- Całkowita dawka: 60 mg/kg mc.
Dawkowanie zawiesiny 100 mg/5 ml dla dzieci o masie ciała od 5-13 kg:
Masa ciała (kg) | 3-dniowe dawkowanie | 5-dniowe dawkowanie | Zawartość butelki (ml) |
---|---|---|---|
5 | 100 mg (5 ml) | 60 mg (3 ml) | 20 ml |
6 | 120 mg (6 ml) | 72 mg (3,6 ml) | 20 ml |
7 | 140 mg (7 ml) | 84 mg (4,2 ml) | 2×20 ml |
8 | 160 mg (8 ml) | 96 mg (4,8 ml) | 2×20 ml |
9 | 180 mg (9 ml) | 108 mg (5,4 ml) | 2×20 ml |
10 | 200 mg (10 ml) | 120 mg (6 ml) | 2×20 ml |
11 | 220 mg (11 ml) | 132 mg (6,6 ml) | 2×20 ml |
12 | 240 mg (12 ml) | 144 mg (7,2 ml) | 2×20 ml |
13 | 260 mg (13 ml) | 156 mg (7,8 ml) | 2×20 ml |
Pacjenci w podeszłym wieku:
- Stosuje się tę samą dawkę jak u dorosłych. Zaleca się ostrożność ze względu na ryzyko chorób serca.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby:
- Należy poinformować lekarza o zaburzeniach, ponieważ może być konieczne zmniejszenie dawki. Leku nie należy stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
Sposób podawania:
- Azytromycynę należy podawać doustnie, raz na dobę. Sporządzoną zawiesinę można przyjmować niezależnie od posiłku. Przed każdym użyciem wstrząsnąć. Po podaniu dziecku leku, należy podać mu trochę herbaty lub soku do popicia, aby lek nie pozostał w ustach.
Sposób sporządzania zawiesiny:
- Zgodnie z dołączoną instrukcją.
250 mg, kapsułki twarde
Dawkowanie:
Dorośli oraz dzieci i młodzież o masie ciała powyżej 45 kg:
- Zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych, zapalenie ucha środkowego, zakażenia skóry i tkanek miękkich (z wyjątkiem rumienia wędrującego):
- Całkowita dawka wynosi 1,5 g w ciągu 3 dni (500 mg raz na dobę).
- Alternatywnie, 1,5 g można podawać przez 5 dni: 500 mg w pierwszym dniu, a następnie 250 mg od drugiego do piątego dnia.
- Rumień wędrujący:
- Całkowita dawka wynosi 3 g: 1 g (4 kapsułki) pierwszego dnia, a następnie 500 mg (2 kapsułki) raz na dobę od drugiego do piątego dnia.
- Niepowikłane zakażenia wywołane przez Chlamydia trachomatis:
- 1 g (4 kapsułki) w pojedynczej dawce.
Pacjenci w podeszłym wieku:
- Stosuje się tę samą dawkę jak u dorosłych. Zaleca się ostrożność ze względu na ryzyko chorób serca.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby:
- Należy poinformować lekarza o zaburzeniach, ponieważ może być konieczne zmniejszenie dawki. Leku nie należy stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
Sposób podawania:
- Azytromycynę należy przyjmować doustnie, raz na dobę. Kapsułki 250 mg należy połykać w całości, co najmniej 1 godzinę przed jedzeniem lub 2 godziny po posiłku.
125 mg, tabletki powlekane
Dawkowanie:
Dzieci i młodzież o masie ciała poniżej 45 kg:
- Zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych, zapalenie ucha środkowego, zakażenia skóry i tkanek miękkich (z wyjątkiem rumienia wędrującego): całkowita dawka wynosi 30 mg/kg mc., czyli 10 mg/kg mc. raz na dobę przez 3 dni.
Dzieci i młodzież o masie ciała powyżej 45 kg:
- Całkowita dawka wynosi 1,5 g w ciągu 3 dni (500 mg raz na dobę).
- Alternatywnie, 1,5 g można podawać przez 5 dni: 500 mg w pierwszym dniu, a następnie 250 mg od drugiego do piątego dnia.
Rumień wędrujący:
- Całkowita dawka wynosi 60 mg/kg mc.: 20 mg/kg mc. pierwszego dnia, a następnie 10 mg/kg mc. raz na dobę od drugiego do piątego dnia.
Pacjenci w podeszłym wieku:
- Stosuje się tę samą dawkę jak u dorosłych. Zaleca się ostrożność ze względu na ryzyko chorób serca.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby:
- Należy poinformować lekarza o zaburzeniach, ponieważ może być konieczne zmniejszenie dawki. Leku nie należy stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
Sposób podawania:
- Azytromycynę należy przyjmować doustnie, raz na dobę. Tabletki 125 mg można przyjmować niezależnie od posiłku. Tabletki należy połykać w całości.
500 mg, tabletki powlekane
Dawkowanie:
Dorośli, osoby starsze oraz dzieci i młodzież o masie ciała powyżej 45 kg:
- Zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych, zapalenie ucha środkowego, zakażenia skóry i tkanek miękkich (z wyjątkiem rumienia wędrującego i trądziku pospolitego):
- Całkowita dawka wynosi 1,5 g w ciągu 3 dni (500 mg raz na dobę).
- Alternatywnie, 1,5 g można podawać przez 5 dni: 500 mg w pierwszym dniu, a następnie 250 mg od drugiego do piątego dnia.
- Rumień wędrujący:
- Całkowita dawka wynosi 3 g: 1 g (2 tabletki) pierwszego dnia, a następnie 500 mg (1 tabletka) raz na dobę od drugiego do piątego dnia.
- Trądzik pospolity o umiarkowanym nasileniu (wyłącznie u dorosłych):
- Całkowita dawka wynosi 6 g: 1 tabletka (500 mg) raz na dobę przez 3 dni, następnie 1 tabletka (500 mg) raz na tydzień przez kolejne 9 tygodni. W drugim tygodniu kuracji lek należy zażyć po 7 dniach od pierwszej dawki, a następne osiem dawek co 7 dni. Konieczne jest monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych przed i w trakcie leczenia.
- Niepowikłane zakażenia wywołane przez Chlamydia trachomatis:
- 1 g (2 tabletki) w pojedynczej dawce.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby:
- Należy poinformować lekarza o zaburzeniach, ponieważ może być konieczne zmniejszenie dawki. Leku nie należy stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
Sposób podawania:
- Azytromycynę należy przyjmować doustnie, raz na dobę. Tabletki 500 mg można przyjmować niezależnie od posiłków. Tabletki należy połykać w całości.
Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
Działania niepożądane, które występowały po przyjęciu leku w dawkach większych niż zalecane, były podobne do tych, które opisywano po podaniu prawidłowych dawek. Charakterystyczne objawy po przedawkowaniu antybiotyków makrolidowych to: przemijająca utrata słuchu, silne nudności, wymioty i biegunka.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. W przypadku przedawkowania zaleca się podanie węgla aktywnego oraz zastosowanie leczenia objawowego, a jeżeli konieczne, leczenia podtrzymującego czynności życiowe.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Sumamed – czy mogę spożywać alkohol?
Sumamed w postaci kapsułek twardych należy przyjmować co najmniej 1 godzinę przed jedzeniem lub 2 godziny po posiłku.
Sumamed w postaci tabletek powlekanych, tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej oraz proszku do sporządzania zawiesiny doustnej można przyjmować niezależnie od posiłku.
Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.
Czy można stosować Sumamed w okresie ciąży i karmienia piersią?
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Lek może być stosowany w okresie ciąży tylko wtedy, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla dziecka.
Karmienie piersią
Azytromycyna przenika do mleka kobiecego. Zaleca się, aby nie karmić piersią w czasie leczenia azytromycyną, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Płodność
W badaniach płodności przeprowadzonych na gryzoniach, odnotowano zmniejszenie współczynnika zachodzenia w ciążę po podaniu azytromycyny. Znaczenie wyników tych badań dla ludzi nie jest znane.
Skutki uboczne Sumamed, jakie są działania niepożądane?
W przypadku wystąpienia poniższych działań niepożądanych, należy natychmiast przerwać stosowanie leku Sumamed i skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego oddziału ratunkowego:
- Ciężkie reakcje nadwrażliwości: takie jak reakcja anafilaktyczna lub obrzęk, które mogą obejmować nagłe trudności z oddychaniem i przełykaniem, obrzęk warg, języka, twarzy i szyi, oraz swędzącą wysypkę, zwłaszcza na całym ciele.
- Ciężkie reakcje skórne: osutka skórna z szybkim pojawianiem się obszarów zaczerwienienia skóry usianych niewielkimi krostkami; ciężka wysypka skórna powodująca zaczerwienienie i łuszczenie; ciężka pęcherzyca i krwawienie z warg, oczu, jamy ustnej, nosa i narządów płciowych, związane z wysoką gorączką i bólem stawów. Może to być „ostra uogólniona osutka krostkowa” (AGEP), „rumień wielopostaciowy”, „zespół Stevensa-Johnsona” lub „toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka”.
- Ciężka reakcja nadwrażliwości: mogąca obejmować gorączkę, wysypkę skórną, obrzęk narządowy, zwiększenie liczby pewnego typu białych krwinek (eozynofilia) oraz zapalenie narządów wewnętrznych (wysypka polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS)).
- Ciężka lub przewlekła biegunka: z obecnością krwi lub śluzu, mogąca oznaczać poważne zapalenie jelita.
- Ciężkie zaburzenia wątroby lub niewydolność wątroby: objawy mogą obejmować zmęczenie, zażółcenie skóry lub białek oczu (żółtaczka cholestatyczna), ciemne zabarwienie moczu, skłonność do krwawienia.
- Zapalenie lub niewydolność nerek: objawy mogą obejmować zwiększoną potrzebę oddawania moczu w nocy, drżenie i kurcze mięśni, utratę apetytu, nudności lub wymioty, nieprzyjemny smak w ustach.
- Nietypowa skłonność do powstawania siniaków lub krwawienia: mogą to być objawy zaburzenia tworzenia krwi, charakteryzującego się zmniejszoną liczbą płytek krwi (trombocytopenia).
- Szybka lub nieregularna praca serca: lub zmiany w rytmie pracy serca w zapisie elektrokardiogramu (wydłużenie odstępu QT i zaburzenia typu torsade de pointes).
Zgłaszano następujące inne działania niepożądane:
Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- Biegunka.
Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- Ból głowy.
- Wymioty, ból brzucha, nudności.
- Zmiana liczby krwinek białych i stężenia wodorowęglanów we krwi.
Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):
- Zakażenia grzybicze i/lub bakteryjne (pleśniawki, zakażenie grzybicze spowodowane przez Candida, zakażenie pochwy, zapalenie płuc, zapalenie gardła, nieżyt żołądka).
- Duszność, ból w klatce piersiowej, świszczący oddech i kaszel (zaburzenia oddechowe).
- Katar/zatkany nos (nieżyt nosa).
- Zmniejszenie liczby białych krwinek.
- Nadwrażliwość.
- Utrata apetytu (jadłowstręt).
- Nerwowość, trudności z zasypianiem (bezsenność).
- Zawroty głowy, senność, zaburzenia smaku, odczuwanie mrowienia i drętwienia kończyn (parestezje).
- Zaburzenia widzenia.
- Zaburzenia ucha, odczuwanie wirowania.
- Silne bicie serca, które może być szybkie lub nieregularne.
- Uderzenia gorąca.
- Skrócenie oddechu (duszność), krwawienie z nosa.
- Zaparcia, wzdęcia z oddawaniem wiatrów, niestrawność, zapalenie błony śluzowej żołądka, zaburzenia połykania (dysfagia), rozdęty brzuch, suchość w ustach, odbijanie się ze zwracaniem treści żołądkowej lub gazu, owrzodzenia jamy ustnej, nadmierne wydzielanie śliny.
- Wysypka, świąd, pokrzywka, zapalenie skóry, suchość skóry, nadmierne pocenie się.
- Ból, obrzęk i obniżona ruchomość stawów (zapalenie kości i stawów), bóle mięśni (mialgia), ból pleców, ból karku.
- Ból lub trudność z oddawaniem moczu (dyzuria), ból w górnej części pleców (ból nerek).
- Plamienie (krwotok maciczny), zaburzenia jąder.
- Osłabienie (astenia), złe samopoczucie, zmęczenie, obrzęk twarzy, ramion i nóg, ból w klatce piersiowej, gorączka, ból.
- Zmiany w poziomach enzymów wątrobowych oraz wyników badań laboratoryjnych krwi, zwiększenie poziomu mocznika we krwi.
- Powikłania po zabiegach.
Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów):
- Pobudzenie.
- Zaburzenia czynności wątroby, zażółcenie skóry lub białek oczu (żółtaczka).
- Nadwrażliwość na światło.
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Zmniejszona liczba czerwonych krwinek (niedokrwistość hemolityczna).
- Zachowanie agresywne, lęk, majaczenie, omamy.
- Utrata przytomności (omdlenie), drgawki, zaburzenia czucia (niedoczulica), nadmierna aktywność psychoruchowa, zmiana w odczuwaniu zapachu (brak węchu, zaburzenia węchu), brak smaku, zaostrzenie lub nasilenie męczenia się mięśni (miastenia).
- Utrata słuchu lub szumy uszne.
- Obniżenie ciśnienia tętniczego.
- Zapalenie trzustki, przebarwienie języka.
- Zapalenie wątroby.
- Ból stawów.
Działania niepożądane związane z zapobieganiem i leczeniem zakażeń prątkami z gatunków należących do kompleksu Mycobacterium avium:
Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- Biegunka, ból brzucha, nudności, wzdęcia z oddawaniem gazów, luźne stolce.
Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- Brak apetytu (jadłowstręt).
- Zawroty głowy, bóle głowy, odczuwanie mrowienia i drętwienia kończyn (parestezje), zmiana w odczuwaniu smaku.
- Zaburzenia widzenia.
- Głuchota.
- Wysypka, świąd.
- Ból stawów.
- Zmęczenie.
Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):
- Zaburzenia czucia (niedoczulica).
- Zaburzenia słuchu lub szumy uszne.
- Silne bicie serca, które może być szybkie lub nieregularne.
- Zapalenie wątroby.
- Ciężka reakcja skórna (zespół Stevensa-Johnsona), nadwrażliwość na światło.
- Złe samopoczucie, osłabienie (astenia).
Zgłaszanie działań niepożądanych / skutków ubocznych
Jeśli w trakcie stosowania pojawią się jakiekolwiek skutki uboczne leku Sumamed, w tym te niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych przy Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309, e-mail: mailto:ndl@urpl.gov.pl.
Istnieje także możliwość skorzystania ze specjalnego formularza dla pacjenta na stronach Systemu Monitorowania Zagrożeń - przejdź do formularza i zgłoś niepożądane działanie produktu leczniczniczego.
Działania niepożądane można alternatywnie zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Interakcje leku Sumamed z innymi lekami
Jeśli pacjent stosuje lub ostatnio stosował którykolwiek z poniższych leków, należy poinformować o tym lekarza:
- Leki wydłużające odstęp QT: leki przeciwarytmiczne (np. chinidyna, prokainamid, dofetylid, amiodaron, sotalol), hydroksychlorochina (stosowana w leczeniu chorób reumatologicznych lub malarii), cyzapryd (stosowany w zaburzeniach żołądka), terfenadyna (stosowana w leczeniu alergii), pimozyd, fenotiazydy (stosowane w leczeniu niektórych zaburzeń psychicznych/nastroju), cytalopram (stosowany w leczeniu depresji) oraz leki przeciwbakteryjne, takie jak moksyfloksacyna, lewofloksacyna (patrz także punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
- Leki zobojętniające: (np. wodorotlenek glinu, stosowane w leczeniu zgagi i niestrawności). Sumamed należy podawać co najmniej 1 godzinę przed lub 2 godziny po przyjęciu leków zobojętniających.
- Digoksyna: (stosowana w niewydolności serca), ponieważ poziomy digoksyny we krwi mogą wzrosnąć.
- Kolchicyna: (stosowana w dnie moczanowej i rodzinnej gorączce śródziemnomorskiej), ponieważ poziomy kolchicyny we krwi mogą wzrosnąć.
- Zydowudyna: (stosowana w leczeniu HIV), ponieważ poziom zydowudyny może wzrosnąć.
- Nelfinawir: (stosowany w leczeniu HIV), ponieważ poziom azytromycyny może wzrosnąć.
- Alkaloidy sporyszu: (np. ergotamina, stosowana w leczeniu migreny). Azytromycyny nie należy przyjmować jednocześnie ze względu na możliwość wystąpienia zatrucia sporyszem (potencjalnie ciężkie działanie niepożądane z objawami drętwienia lub mrowienia kończyn, kurczami mięśni, bólami głowy, drgawkami, bólem brzucha lub klatki piersiowej) (patrz także punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
- Astemizol: (lek przeciwhistaminowy), ponieważ jego działanie może być nasilone.
- Alfentanyl: (lek przeciwbólowy), ponieważ jego działanie może być nasilone.
- Atorwastatyna: (lek stosowany w celu obniżenia stężenia cholesterolu), ponieważ odnotowano przypadki rabdomiolizy (zwiększone ryzyko uszkodzenia tkanki mięśniowej) u pacjentów przyjmujących jednocześnie azytromycynę.
- Hydroksychlorochina: (stosowana w leczeniu chorób reumatologicznych lub malarii) może zwiększać ryzyko problemów z sercem.
- Cyzapryd: (stosowany w leczeniu chorób żołądka), ponieważ może on spowodować zwiększenie ryzyka problemów z sercem.
- Pochodne kumaryny: (np. warfaryna, stosowana do zatrzymania powstawania zakrzepów krwi), ponieważ może wzrosnąć ryzyko krwawienia.
- Cyklosporyna: (stosowana w celu zapobiegania odrzucenia przeszczepionych narządów przez organizm), ponieważ poziomy cyklosporyny mogą być podwyższone i konieczna może być regularna kontrola poziomów cyklosporyny we krwi.
- Teofilina: (stosowana w leczeniu problemów z oddychaniem), ponieważ azytromycyna może zwiększać jej poziom.
Ulotka Sumamed – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
Do pobrania pełna, aktualna ulotka leku Sumamed przeznaczona dla pacjentów. Oprócz informacji zawartych na naszej stronie, znajdziesz tu dodatkowo następujące dane: skutki uboczne, przeciwwskazania, działania niepożądane, interakcje z innymi lekami, wpływ substancji na prowadzenie pojazdów i maszyn oraz inne ostrzeżenia i środki ostrożności. Ściągnij ulotkę przeznaczoną dla pacjenów w formacie pdf:
Sumamed - 250 mg, 500 mg, 1000 mg, Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej (Azithromycinum) |
Sumamed - 100 mg/5 ml, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej (Azithromycinum) |
Sumamed - 250 mg, kapsułki twarde (Azithromycinum) |
Sumamed - 125 mg, tabletki powlekane (Azithromycinum) |
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Ściągnij aktualną charakterystykę produktu leczniczego, zawierającą specjalistyczne informacje na temat leku Sumamed m.in. postać farmaceutyczna, dane kliniczne, interakcje z innymi produktami leczniczymi, właściwości farmakologiczne, dane farmaceutyczne. ChPL jest dokumentem przeznaczonym wyłącznie dla wykwalifikowanego personelu medycznego. Pobierz ChPL w formacie pdf:
Sumamed - 250 mg, 500 mg, 1000 mg, Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej (Azithromycinum) |
Sumamed - 100 mg/5 ml, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej (Azithromycinum) |
Sumamed - 250 mg, kapsułki twarde (Azithromycinum) |
Sumamed - 125 mg, tabletki powlekane (Azithromycinum) |
Źródła / bibliografia:
- RPL Rejestr Produktów Leczniczych - RPL (ezdrowie.gov.pl)
Dostępność Sumamed w najbliższej aptece
Dzięki tej funkcjonalności możesz znaleźć, zarezerwować leki i odebrać w najbliższej aptece.
Opinie o Sumamed - forum pacjentów, porady i wymiana doświadczeń
Stosujesz Sumamed? Zachęcamy do podzielenia się opinią na jego temat na forum. Nie musisz się rejestrować, na poniższym formularzu wystarczy wpisanie nazwy użytkownika/pseudonimu.
Opisując swoje doświadczenia związane z przyjmowaniem preparatu, możesz pomóc innym pacjentom. Nasi czytelnicy codziennie publikują opinie na temat stosowanych leków. Co ważne, użytkownicy często opisują rzeczywiste skutki uboczne, z którymi się zmagają. Dzięki temu nie mamy do czynienia wyłącznie z suchymi informacjami pochodzącymi z ulotki informacyjnej leku, ale z rzeczywistym działaniem niepożądanym leku.
Uwaga: Informacje od użytkowników dotyczące produktów nie są weryfikowane. Nie można więc mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.
Jak można ten lek wprowadzić na rynek? Mało że odpłatność wynosi 100% dla ubezpieczonego (skandal), cena z kosmosu, to lek powoduje duże bóle pleców, jest mało skuteczny (angina), znaczne pogorszenie zdrowia chorego, utrata galopująca wagi ciała, kłopoty z oddychaniem itp.