octaplasLG

octaplasLG zawiera ludzkie osocze zebrane od wielu dawców i poddane procesowi inaktywacji wirusów. Ludzkie osocze stanowi płynną część ludzkiej krwi, która jest nośnikiem krwinek. Zawiera ono białka osocza ludzkiego, które biorą udział w utrzymaniu prawidłowej krzepliwości, i jest stosowane w taki sam sposób jak świeżo mrożone osocze (FFP).

octaplasLG służy do leczenia złożonych niedoborów czynników krzepnięcia, które mogą być skutkiem ostrej niewydolności nerek lub masywnej transfuzji. octaplasLG może być również podawany w stanach nagłych, gdy nie jest dostępny koncentrat danego czynnika krzepnięcia (takiego jak czynnik V lub czynnik XI) lub nie jest możliwe wykonanie diagnostycznych badań
laboratoryjnych.

Może być również podawany celem szybkiego odwrócenia działania doustnych leków przeciwkrzepliwych (pochodnych kumaryny lub indanedionu), gdy poziom witaminy K jest zbyt niski z powodu niewydolności wątroby lub w stanach nagłych.

octaplasLG może być podawany pacjentom podczas wymiany osocza, aby przywrócić równowagę czynników krzepnięcia.

Jaki jest skład octaplasLG, jakie substancje zawiera?

– Substancją czynną leku są białka osocza ludzkiego (45–70 mg/ml).

– Pozostałe składniki to: sodu cytrynian dwuwodny, sodu diwodorofosforan dwuwodny i glicyna octaplasLG zawiera również śladowe ilości związków chemicznych, takich jak fosforan tri-n-butylu oraz oktoksynol, stosowanych podczas procesu wytwarzania do inaktywacji wirusów.

Dawkowanie preparatu octaplasLG – jak stosować ten lek?

octaplasLG jest podawany przez lekarza lub pielęgniarkę. Jest podawany w infuzji do żył.

Dawka zależy od sytuacji klinicznej i masy ciała. Lekarz ustali odpowiednią ilość leku, którą powinien otrzymać pacjent.

– Przed podaniem leku octaplasLG w infuzji wymagane jest sprawdzenie zgodności grup AB0 u pacjentów.
– W stanach nagłych lek octaplasLG grupa krwi AB można podawać wszystkim pacjentom.

Ważne jest, aby szybkość wlewu nie przekraczała 1 ml leku octaplasLG na kg masy ciała na minutę.

Można podawać glukonian wapnia do innej żyły, aby zminimalizować niekorzystne działanie cytrynianu zawartego w octaplasLG.

Pacjent powinien pozostać pod obserwacją podczas infuzji leku oraz przez co najmniej 20 minut od jej zakończenia, aby w przypadku wystąpienia reakcji alergicznej (reakcji anafilaktycznej) lub wstrząsu można było zatrzymać natychmiast infuzję.

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

Wysokie dawki mogą prowadzić do nadmiernej podaży płynów, gromadzeniu płynu w płucach i/lub
zaburzeń serca.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania octaplasLG – czy mogę spożywać alkohol?

Nie obserwowano wpływu.

Czy można stosować octaplasLG w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży, musi powiedzieć o tym lekarzowi. octaplasLG zostanie podany wyłącznie wtedy, gdy lekarz uzna, że jest to ważne dla pacjentki.
Przed przyjęciem każdego leku należy poradzić się lekarza.

Ulotka octaplasLG – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów