Dagrafors

Dagrafors to lek zawierający substancję czynną dapagliflozynę, należącą do grupy inhibitorów kotransportera sodowo-glukozowego 2 (SGLT2).

Wskazany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych i dzieci powyżej 10 roku życia, gdy nie można uzyskać odpowiedniej kontroli glikemii za pomocą diety i wysiłku fizycznego. Znajduje również zastosowanie w leczeniu niewydolności serca u dorosłych, gdy serce nie pompuje krwi wystarczająco efektywnie, oraz w terapii przewlekłej choroby nerek u dorosłych z osłabioną czynnością nerek. Mechanizm działania leku polega na blokowaniu białka SGLT2 w nerkach, co prowadzi do usuwania nadmiaru glukozy, sodu i wody z organizmu wraz z moczem.

Jaki jest skład Dagrafors, jakie substancje zawiera?

Skład leku Dagrafors obejmuje:

• Substancja czynna: dapagliflozyna (w postaci dapagliflozyny propanodiolu jednowodnego) w dawce 5 mg lub 10 mg
• Rdzeń tabletki zawiera:
  • celuloza mikrokrystaliczna
  • laktoza jednowodna
  • hydroksypropyloceluloza
  • krospowidon (typ A)
  • celuloza mikrokrystaliczna (typ 102)
  • sodu stearylofumaran
• Otoczka tabletki składa się z:
  • alkohol poliwinylowy
  • makrogol 3350
  • tytanu dwutlenek (E 171)
  • talk
  • żelaza tlenek żółty (E 172)

Dawkowanie preparatu Dagrafors – jak stosować ten lek?

Standardowe dawkowanie Dagrafors to:

• Zalecana dawka to jedna tabletka 10 mg raz na dobę
• U pacjentów z chorobami wątroby lekarz może zalecić rozpoczęcie leczenia od dawki 5 mg
• Tabletkę należy przyjmować:
  • popijając połową szklanki wody
  • o stałej porze każdego dnia
  • można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków
  • tabletkę 10 mg można w razie potrzeby podzielić na równe dawki

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku Dagrafors, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku. Przedawkowanie może prowadzić do poważnych zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej i wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Dagrafors – czy mogę spożywać alkohol?

Podczas stosowania leku Dagrafors należy przestrzegać następujących zasad:

• Należy przestrzegać zaleceń dietetycznych otrzymanych od lekarza
• Kontynuować zalecony program ćwiczeń fizycznych
• Należy unikać nadmiernego spożycia alkoholu, gdyż może to zwiększać ryzyko:
  • odwodnienia
  • cukrzycowej kwasicy ketonowej
  • obniżenia ciśnienia krwi
• Regularne przyjmowanie posiłków pomaga w kontroli poziomu cukru we krwi

Czy można stosować Dagrafors w okresie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie leku Dagrafors w okresie ciąży i karmienia piersią podlega następującym ograniczeniom:

• W okresie ciąży:
  • Należy przerwać stosowanie leku w drugim i trzecim trymestrze ciąży
  • Konieczna jest konsultacja z lekarzem w celu ustalenia alternatywnej metody kontroli glikemii
• Podczas karmienia piersią:
  • Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią
  • Nie wiadomo, czy lek przenika do mleka kobiecego

Skutki uboczne Dagrafors, jakie są działania niepożądane?

Podczas stosowania leku Dagrafors mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

• Występujące często (do 1 na 10 osób):
  • zakażenia układu moczowo-płciowego
  • zwiększone wydalanie moczu
  • zmiany w wynikach badań laboratoryjnych (poziom cholesterolu, liczba czerwonych krwinek)
  • zawroty głowy
  • wysypka
• Wymagające natychmiastowej pomocy medycznej:
  • cukrzycowa kwasica ketonowa
  • ciężkie zakażenia układu moczowego
  • martwicze zapalenie powięzi krocza
  • obrzęk naczynioruchowy

Interakcje leku Dagrafors z innymi lekami

Ważne interakcje leku Dagrafors z innymi lekami:

• Należy zachować szczególną ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu:
  • leków moczopędnych (diuretyków)
  • innych leków przeciwcukrzycowych (zwłaszcza insuliny i pochodnych sulfonylomocznika) – może być konieczne dostosowanie dawek
  • litu – Dagrafors może wpływać na jego stężenie we krwi
  • leków obniżających ciśnienie krwi

Ulotka Dagrafors – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów