Willfact to lek zawierający substancję czynną lepirudynę, która jest bezpośrednim inhibitorem trombiny. Jest stosowany w leczeniu i zapobieganiu powstawaniu zakrzepów krwi u pacjentów z poważnymi zaburzeniami krzepnięcia. Willfact jest dostępny na receptę.
Preparat zawiera substancję: Megestrol (octan megestrolu)
Wskazania / działanie
Lek Willfact to lek stosowany w celu zatrzymania krwawienia, zawierający substancję czynną ludzki czynnik von Willebranda (vWF).
Lek Willfact jest wskazany w zapobieganiu i leczeniu krwawień (np. związanych z zabiegami chirurgicznymi) u pacjentów z rozpoznaniem choroby von Willebranda, jeśli leczenie jedynie desmopresyną (DDAVP) jest nieskuteczne lub przeciwwskazane.
Skład
WILLFACT 500 j.m
Substancją czynną leku jest ludzki czynnik von Willebranda w ilości 500 j.m./fiolkę aktywności kofaktora rystocetyny (vWF:RCo). Po dodaniu 5 ml wody do wstrzykiwań otrzymuje się roztwór czynnika von
Willebranda o stężeniu 100 j.m./1 ml.
WILLFACT 1000 j.m
Substancją czynną leku jest ludzki czynnik von Willebranda w ilości 1000 j.m./fiolkę aktywności kofaktora rystocetyny (vWF:RCo). Po dodaniu 10 ml wody do wstrzykiwań otrzymuje się roztwór czynnika von Willebranda o stężeniu 100 j.m./1 ml.
WILLFACT 2000 j.m
Substancją czynną leku jest ludzki czynnik von Willebranda w ilości 2000 j.m./fiolkę aktywności kofaktora rystocetyny (vWF:RCo). Po dodaniu 20 ml wody do wstrzykiwań otrzymuje się roztwór czynnika von Willebranda o stężeniu 100 j.m./1 m
Pozostałe składniki:
Proszek: albumina ludzka, chlorowodorek argininy, glicyna, sodu cytrynian i wapnia chlorek dwuwodny.
Rozpuszczalnik: woda do wstrzykiwań.
Dawkowanie
Dawka zależy od stanu zdrowia i masy ciała pacjenta.
W leczeniu krwotoku lub ciężkiego urazu pierwsza dawka leku Willfact wynosi 40 do 80 j.m./kg, podawana w skojarzeniu z wymaganą ilością produktu zawierającego czynnik VIII. Wymaganą ilość czynnika VIII oznacza się na podstawie poziomu podstawowego FVIII:C w osoczu pacjenta, bezpośrednio przed interwencją lub możliwie jak najszybciej po wystąpieniu krwawienia lub ciężkiego urazu.
W razie potrzeby podaje się dodatkowe dawki leku Willfact 40-80 j.m./kg mc. w jednym lub dwóch wstrzyknięciach na dobę przez okres od jednego do kilku dni.
Willfact można również stosować w długotrwałej profilaktyce, Wówczas dawkę także ustala się indywidualnie.
Podawanie leku Willfact w dawce 40-60 j.m./kg mc. od dwóch do trzech razy w tygodniu zmniejsza liczbę incydentów krwotocznych.
Jeżeli pacjent uważa, że lek Willfact działa zbyt mocno lub zbyt słabo, należy zwrócić się do lekarza.
Przedawkowanie
Nie zgłaszano objawów przedawkowania leku Willfact, jednak w przypadku podania dużej ilości nie można wykluczyć ryzyka zakrzepicy.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jedzenie i picie (alkohol)
Nie są znane interakcje preparatów vWF z jedzeniem lub piciem, dlatego pacjent nie
musi unikać określonych napojów lub pokarmów.
Ciąża i karmienie piersią
Lek Willfact można stosować u kobiet w ciąży lub karmiących piersią wyłącznie, jeśli jest to jednoznacznie wskazane. Nie prowadzono badań klinicznych z grupą kontrolną oceniających bezpieczeństwo leku Willfact u kobiet w ciąży i karmiących piersią, a badania na zwierzętach nie wystarczają do potwierdzenia bezpieczeństwa dotyczącego płodności, ciąży i rozwoju dziecka podczas ciąży i po porodzie.
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Ulotka Willfact
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)