Opracowanie: Aleksandra Rutkowska – technik farmaceutyczny – nr dyplomu T/50033363/10
Gefitynib – lek o działaniu przeciwnowotworowym. Mechanizm działania gefitynibu polega na blokowaniu czynników odpowiedzialnych za pobudzanie wzrostu komórek prawidłowych i nowotworowych oraz ułatwiających proces powstawania przerzutów. Wskazaniem do stosowania leku jest monoterapia pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca, który jest miejscowo zaawansowany lub z przerzutami oraz z aktywną mutacją EGFR-TK.
Gefitynib dostępny jest w postaci tabletek powlekanych. Zalecana dawka to zazwyczaj 250 mg, przyjmowane raz na dobę. Lek stosuje się niezależnie od posiłków, mniej więcej o tej samej porze, popijając wodą lub rozpuszczając tabletkę w szklance wody niegazowanej.
Możliwe działania niepożądane: biegunka, nudności, wymioty, odwodnienie, zapalenie jamy ustnej, suchość w jamie ustnej, osłabienie, gorączka, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, brak łaknienia, krwawienie z nosa, krwiomocz, zapalenie spojówek, zapalenie powiek, śródmiąższowa choroba płuc, zmiany w obrębie paznokci, wysypka, suchość i świąd skóry, rumień, pęknięcia skóry.
Gefitinib Accord to lek przeciwnowotworowy, który zawiera substancję czynną gefitynib. Jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca, miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, z obecnością aktywującej mutacji w genie dla EGFR (receptora dla nabłonkowego czynnika wzrostu). Lek jest dostępny na receptę.
Gefitinib Alvogen to lek przeciwnowotworowy z grupy inhibitorów kinaz białkowych. Substancją czynną preparatu jest gefitynib, który hamuje aktywność kinazy tyrozynowej będącej receptorem dla nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR). Lek jest skuteczny w leczeniu nowotworów z obecnością mutacji aktywującej w genie EGFR. Preparat jest wskazany w leczeniu (monoterapii) dorosłych z niedrobnokomórkowym rakiem płuca, miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, z obecnością aktywującej mutacji w genie dla EGFR. Gefitinib Alvogen jest lekiem wydawanym na receptę.
Gefitinib Genoptim to lek zawierający substancję czynną gefitynib, który hamuje aktywność białka tzw. receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR). Białko to wpływa na wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych. Lek jest stosowany w monoterapii u dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP), miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, z aktywującą mutacją EGFR-TK. Jest wydawany na podstawie recepty.
Gefitinib Genthon to lek, którego substancją czynną jest gefitynib. Gefitynib hamuje aktywność białka tzw. receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), co wpływa na wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych. Lek jest przeznaczony do terapii dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NDRP), rozwijającym się miejscowo lub dającym przerzuty, z aktywującą mutacją EGFR-TK. Gefitinib Genthon jest dostępny na receptę.
Lek Gefitinib Glenmark zawiera substancję czynną gefitynib, który hamuje aktywność białka określanego jako receptor naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR). Białko to wpływa na wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych. Lek Gefitinib Glenmark stosowany jest w leczeniu dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc. Jest dostępny na receptę.
Gefitinib Krka to lek stosowany w terapii przeciwnowotworowej. Jest to wybiórczy, małocząsteczkowy inhibitor kinazy tyrozynowej receptora dla naskórkowego czynnika wzrostu. Lek jest skuteczny u pacjentów z nowotworem z obecnością mutacji aktywującej domenę kinazy tyrozynowej EGFR niezależnie od rzutu leczenia. Jest przeznaczony do monoterapii u dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP), miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, z aktywującą mutacją EGFR-TK. Gefitinib Krka jest dostępny na receptę.
Gefitinib Mylan to lek stosowany w terapii dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NDRP), rozwijającym się miejscowo lub dającym przerzuty, z aktywującą mutacją EGFR-TK. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych. Lek jest dostępny na receptę. Zawiera substancję czynną gefitynib, która blokuje enzymy nazywane kinazami.
Gefitinib Sandoz to lek przeciwnowotworowy dostępny na receptę. Zawiera substancję czynną gefitynib, która hamuje aktywność białka nazywanego receptorem naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR). Jest stosowany w monoterapii u dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP), miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, z aktywującą mutacją EGFR-TK. Lek jest przyjmowany doustnie, a dawkowanie powinno być ściśle kontrolowane przez specjalistę doświadczonego w leczeniu przeciwnowotworowym.
Lek Gefitinib Stada zawiera substancję czynną gefitynib, która hamuje aktywność pewnego białka, tzw. receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR). Jest wskazany w monoterapii do leczenia dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP), miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, z uaktywnioną mutacją EGFR-TK. Jest to lek na receptę.
Gefitinib Synthon to lek, którego substancją czynną jest gefitynib. Działa on poprzez hamowanie aktywności białka zwanego receptorem naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), co wpływa na wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych. Lek jest stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc u dorosłych pacjentów, rozwijającym się miejscowo lub dającym przerzuty, z aktywującą mutacją EGFR-TK. Gefitinib Synthon jest dostępny na receptę.
Gefitinib Zentiva to lek zawierający substancję czynną gefitynib, który hamuje aktywność białka kinazy tyrozynowej. Jest stosowany w monoterapii u dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP), miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, z aktywującą mutacją EGFR-TK. Lek jest dostępny na receptę i powinien być przyjmowany pod ścisłą kontrolą specjalisty doświadczonego w leczeniu przeciwnowotworowym.
Iressa to lek stosowany w leczeniu raka płuca o nieznanym histologicznie typie niedrobnokomórkowym (NSCLC), który jest zlokalizowany zaawansowany lub przerzutowy u pacjentów, u których występują mutacje EGFR. Substancją czynną leku jest gefitynib. Lek jest dostępny na receptę. Wskazaniem do stosowania leku jest zaawansowany lub przerzutowy rak płuca o nieznanym histologicznie typie niedrobnokomórkowym (NSCLC) u pacjentów, u których występują mutacje EGFR.
