Podmiot odpowiedzialny | |
Kod ATC | |
Procedura | |
Substancja | Pamidronian disodu |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Pamidronate Disodium Mylan?
Pamidronate Disodium Mylan 3 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawiera jako substancję czynną, 3 mg mg disodu pamidronianu, co odpowiada 2,53 mg kwasu pamidronowego.
Jest to lek z grupy leków nazywanych bisfosfonianami, które mogą pomóc w regulacji ilości wapnia we krwi.
Zwiększone stężenie wapnia (hiperkalcemia) występuje w wielu chorobach, w tym w niektórych rodzajach nowotworów. Hiperkalcemię często powoduje uwalnianie wapnia z kości. Lek Pamidronate Disodium Mylan wiąże się z tkanką kostną i zmniejsza uwalnianie wapnia do krwi. Nieleczona hiperkalcemia może powodować objawy, takie jak nudności, zmęczenie i splątanie.
Lek Pamidronate Disodium Mylan stosuje się do leczenia zwiększonego stężenia wapnia we krwi, spowodowanego przez niektóre nowotwory. U niektórych pacjentów z chorobą nowotworową stosuje się go również do leczenia choroby kości i złagodzenia bólu kości.
Lek Pamidronate Disodium Mylan stosuje się również do leczenia choroby Pageta.
Jaki jest skład Pamidronate Disodium Mylan, jakie substancje zawiera?
– Substancją czynną jest Disodu pamidronian. Każdy mililitr (ml) roztworu zawiera 3 miligramy (mg) Disodu pamidronianu, co odpowiada 2,53 mg kwasu pamidronowego.
– Pozostałe składniki to mannitol, kwas fosforowy, wodorotlenek sodowy i woda do wstrzykiwań.
Dawkowanie preparatu Pamidronate Disodium Mylan – jak stosować ten lek?
Lekarz dobierze właściwą dawkę w zależności od stanu pacjenta.
Lekarz lub pielęgniarka przygotuje i wstrzyknie pacjentowi lek.
Lek Pamidronate Disodium Mylan jest podawany w bardzo wolnym wlewie do żyły (infuzji dożylnej).
Infuzja będzie trwałą od jednej do kilku godzin w zależności od dawki. Lekarz zdecyduje, ile infuzji należy podać pacjentowi i jak często powinny być one podawane.
Zalecana dawka to:
W leczeniu hiperkalcemii
15–90 mg podawane w pojedynczej lub w kilku infuzjach.
W leczeniu chorób kości i bólu kości
90 mg co 4 tygodnie. U niektórych pacjentów dawkę tę można podawać co 3 tygodnie, razem z chemioterapią.
W leczeniu choroby Pageta
180 mg podawane po 30 mg raz w tygodniu przez 6 tygodni lub po 60 mg co drugi tydzień przez 6 tygodni.
Lekarz może również podać pacjentowi dawkę testową wynoszącą 30 mg, aby sprawdzić, jak pacjent reaguje na leczenie.
Lekarz może zalecić stosowanie wapnia i witaminy D jednocześnie z lekiem Pamidronate Disodium Mylan.
Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
Jeżeli pacjent uważa, że otrzymał zbyt dużą dawkę leku Pamidronate Disodium Mylan, powinien o tym niezwłocznie poinformować lekarza lub pielęgniarkę. Jeżeli uważa, że otrzymywał lub przyjmował lek zbyt często, powinien również niezwłocznie poinformować o tym lekarza lub pielęgniarkę.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Pamidronate Disodium Mylan – czy mogę spożywać alkohol?
Brak danych na temat stosowania Pamidronate Disodium Mylan z jedzeniem i piciem.
Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.
Czy można stosować Pamidronate Disodium Mylan w okresie ciąży i karmienia piersią?
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
W przypadku pacjentki w ciąży lekarz zastosuje ten lek tylko w przypadku zagrożenia życia, gdy nie jest dostępne inne leczenie.
Kobiety zdolne do zajścia w ciążę, przyjmując lek Pamidronate Disodium Mylan powinny stosować metody antykoncepcji o wysokiej skuteczności.
Karmienie piersią nie jest zalecane w przypadku pacjentek otrzymujących lek Pamidronate Disodium Mylan. Jeżeli pacjentka karmi piersią, powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Ulotka Pamidronate Disodium Mylan – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
Do pobrania pełna, aktualna ulotka leku Pamidronate Disodium Mylan przeznaczona dla pacjentów. Oprócz informacji zawartych na naszej stronie, znajdziesz tu dodatkowo następujące dane: skutki uboczne, przeciwwskazania, działania niepożądane, interakcje z innymi lekami, wpływ substancji na prowadzenie pojazdów i maszyn oraz inne ostrzeżenia i środki ostrożności. Ściągnij ulotkę przeznaczoną dla pacjenów w formacie pdf:
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Ściągnij aktualną charakterystykę produktu leczniczego, zawierającą specjalistyczne informacje na temat leku Pamidronate Disodium Mylan m.in. postać farmaceutyczna, dane kliniczne, interakcje z innymi produktami leczniczymi, właściwości farmakologiczne, dane farmaceutyczne. ChPL jest dokumentem przeznaczonym wyłącznie dla wykwalifikowanego personelu medycznego. Pobierz ChPL w formacie pdf:
Źródła / bibliografia:
- RPL Rejestr Produktów Leczniczych - RPL (ezdrowie.gov.pl)
Dostępność Pamidronate Disodium Mylan w najbliższej aptece
Dzięki tej funkcjonalności możesz znaleźć, zarezerwować leki i odebrać w najbliższej aptece.
Opinie o Pamidronate Disodium Mylan - forum pacjentów, porady i wymiana doświadczeń
Stosujesz Pamidronate Disodium Mylan? Zachęcamy do podzielenia się opinią na jego temat na forum. Nie musisz się rejestrować, na poniższym formularzu wystarczy wpisanie nazwy użytkownika/pseudonimu.
Opisując swoje doświadczenia związane z przyjmowaniem preparatu, możesz pomóc innym pacjentom. Nasi czytelnicy codziennie publikują opinie na temat stosowanych leków. Co ważne, użytkownicy często opisują rzeczywiste skutki uboczne, z którymi się zmagają. Dzięki temu nie mamy do czynienia wyłącznie z suchymi informacjami pochodzącymi z ulotki informacyjnej leku, ale z rzeczywistym działaniem niepożądanym leku.
Uwaga: Informacje od użytkowników dotyczące produktów nie są weryfikowane. Nie można więc mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.