Podmiot odpowiedzialny | Substipharm |
Kod ATC | R01AD58 |
Procedura | DCP |
Substancja | Azelastyna, Flutykazon, Propionian flutykonazonu |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Motesin?
Lek Motesin zawiera dwie substancje czynne: chlorowodorek azelastyny i propionian flutykazonu.
- Chlorowodorek azelastyny należy do grupy leków przeciwhistaminowych, które działają poprzez blokowanie substancji takich jak histamina, zmniejszając objawy alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa.
- Propionian flutykazonu jest kortykosteroidem, który redukuje stan zapalny.
Lek Motesin jest stosowany w celu łagodzenia objawów umiarkowanego do ciężkiego sezonowego i całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, gdy inne donosowe leki przeciwhistaminowe lub kortykosteroidy są niewystarczające.
Sezonowe i całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa to reakcje alergiczne na substancje takie jak pyłki roślin (katar sienny), roztocza kurzu domowego, zarodniki pleśni, kurz czy sierść zwierząt domowych. Lek Motesin łagodzi objawy alergii, takie jak wydzielina z nosa, wydzielina spływająca do gardła, kichanie, swędzenie i uczucie zatkania nosa.
Jaki jest skład Motesin, jakie substancje zawiera?
Substancjami czynnymi leku są chlorowodorek azelastyny i propionian flutykazonu. W każdym gramie zawiesiny znajduje się 1000 mikrogramów chlorowodorku azelastyny oraz 365 mikrogramów propionianu flutykazonu. Po każdym naciśnięciu dozownika (0,14 g) uwalnianych jest 137 mikrogramów chlorowodorku azelastyny (co odpowiada 125 mikrogramom azelastyny) oraz 50 mikrogramów propionianu flutykazonu.
Pozostałe składniki to: disodu edetynian, glicerol, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, polisorbat 80, chlorek benzalkoniowy, alkohol fenyloetylowy i woda oczyszczona.
Dawkowanie preparatu Motesin – jak stosować ten lek?
Aby leczenie było jak najbardziej skuteczne, lek Motesin powinien być stosowany regularnie. Należy unikać kontaktu leku z oczami.
Stosowanie u dorosłych i młodzieży (12 lat i starszych)
Zaleca się podawanie jednej dawki do każdego otworu nosowego, rano i wieczorem.
Stosowanie u dzieci poniżej 12 lat
Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci poniżej 12 lat.
Stosowanie u osób z zaburzeniami czynności nerek i wątroby
Brak danych dotyczących stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Sposób podawania
Lek należy podawać donosowo. Przed użyciem należy dokładnie przeczytać poniższe instrukcje i stosować lek zgodnie z zaleceniami.
Czas trwania leczenia
Lek Motesin może być stosowany przez dłuższy czas. Czas trwania leczenia powinien odpowiadać okresowi występowania objawów alergii.
Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
Jeśli dojdzie do podania zbyt dużej dawki leku do nosa, ryzyko powikłań jest niewielkie. W razie jakichkolwiek obaw lub długotrwałego stosowania większej dawki niż zalecana, należy skonsultować się z lekarzem. W przypadku przypadkowego spożycia leku Motesin, zwłaszcza przez dziecko, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub najbliższym oddziałem ratunkowym.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Motesin – czy mogę spożywać alkohol?
–
Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.
Czy można stosować Motesin w okresie ciąży i karmienia piersią?
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Skutki uboczne Motesin, jakie są działania niepożądane?
Jak każdy lek, ten również może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego pacjenta się one pojawią.
Bardzo często występujące działania niepożądane (mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób):
- Krwawienie z nosa
Często występujące działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):
- Ból głowy
- Gorzki smak w ustach, zwłaszcza jeśli pacjent odchyla głowę do tyłu podczas aplikacji aerozolu do nosa. Smak ten powinien zniknąć po wypiciu napoju bezalkoholowego kilka minut po zastosowaniu leku.
- Nieprzyjemny zapach
Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób):
- Niewielkie podrażnienie wewnątrz nosa, które może powodować łagodne uczucie kłucia, świąd lub kichanie
- Suchość w nosie, kaszel, suchość gardła lub jego podrażnienie
Rzadko występujące działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
- Suchość w jamie ustnej
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
- Zawroty głowy lub senność
- Zaćma, jaskra lub zwiększone ciśnienie w oku, co może prowadzić do utraty wzroku oraz zaczerwienienia i bólu oczu. Te działania niepożądane zgłaszano po długotrwałym stosowaniu aerozolu do nosa zawierającego flutykazonu propionian.
- Uszkodzenie skóry i błony śluzowej nosa
- Złe samopoczucie, uczucie znużenia, wyczerpania lub osłabienia
- Wysypka, świąd lub zaczerwienienie skóry, swędzące bąble na skórze
- Skurcz oskrzeli (zwężenie dolnych dróg oddechowych)
Należy natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną w razie wystąpienia któregokolwiek z następujących objawów:
- Obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, który może powodować trudności w połykaniu i/lub oddychaniu oraz nagłe pojawienie się skórnej wysypki. Mogą to być objawy ciężkiej reakcji alergicznej. Uwaga: objawy te występują bardzo rzadko.
Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (częstości nie można określić na podstawie dostępnych danych):
- Nieostre widzenie
- Owrzodzenie błony śluzowej nosa
W przypadku stosowania leku w dużych dawkach przez długi czas mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane (dotyczące całego organizmu). Prawdopodobieństwo ich wystąpienia jest znacznie mniejsze, gdy stosowane są kortykosteroidy w postaci aerozolu do nosa niż podczas leczenia kortykosteroidami podawanymi doustnie. Działania te mogą się różnić u poszczególnych pacjentów i po zastosowaniu różnych leków kortykosteroidowych. Donosowe kortykosteroidy mogą wpływać na prawidłowe procesy wytwarzania hormonów w organizmie, zwłaszcza gdy przyjmowane są długotrwale w dużych dawkach. U dzieci i młodzieży te działania niepożądane mogą być przyczyną zahamowania tempa wzrostu. W rzadkich przypadkach obserwowano zmniejszenie gęstości kości (osteoporozę), gdy kortykosteroidy podawane były donosowo przez długi okres.
Zgłaszanie działań niepożądanych / skutków ubocznych
Jeśli w trakcie stosowania pojawią się jakiekolwiek skutki uboczne leku Motesin, w tym te niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych przy Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309, e-mail: mailto:ndl@urpl.gov.pl.
Istnieje także możliwość skorzystania ze specjalnego formularza dla pacjenta na stronach Systemu Monitorowania Zagrożeń - przejdź do formularza i zgłoś niepożądane działanie produktu leczniczniczego.
Działania niepożądane można alternatywnie zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu Substipharm. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Interakcje leku Motesin z innymi lekami
Niektóre leki mogą zwiększać działanie Motesin, dlatego lekarz może zalecić dokładne monitorowanie, jeśli pacjent stosuje takie leki (w tym niektóre leki na HIV, takie jak rytonawir, kobicystat, oraz leki przeciwgrzybicze, takie jak ketokonazol). W przypadku przyjmowania leków uspokajających lub wpływających na ośrodkowy układ nerwowy, nie należy stosować Motesin.
Ulotka Motesin – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
Do pobrania pełna, aktualna ulotka leku Motesin przeznaczona dla pacjentów. Oprócz informacji zawartych na naszej stronie, znajdziesz tu dodatkowo następujące dane: skutki uboczne, przeciwwskazania, działania niepożądane, interakcje z innymi lekami, wpływ substancji na prowadzenie pojazdów i maszyn oraz inne ostrzeżenia i środki ostrożności. Ściągnij ulotkę przeznaczoną dla pacjenów w formacie pdf:
Motesin - (137 µg + 50 µg)/dawkę donosową, Aerozol do nosa, zawiesina (Azelastini hydrochloridum + Fluticasoni propionas) |
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Ściągnij aktualną charakterystykę produktu leczniczego, zawierającą specjalistyczne informacje na temat leku Motesin m.in. postać farmaceutyczna, dane kliniczne, interakcje z innymi produktami leczniczymi, właściwości farmakologiczne, dane farmaceutyczne. ChPL jest dokumentem przeznaczonym wyłącznie dla wykwalifikowanego personelu medycznego. Pobierz ChPL w formacie pdf:
Motesin - (137 µg + 50 µg)/dawkę donosową, Aerozol do nosa, zawiesina (Azelastini hydrochloridum + Fluticasoni propionas) |
Źródła / bibliografia:
- RPL Rejestr Produktów Leczniczych - RPL (ezdrowie.gov.pl)
Dostępność Motesin w najbliższej aptece
Dzięki tej funkcjonalności możesz znaleźć, zarezerwować leki i odebrać w najbliższej aptece.
Opinie o Motesin - forum pacjentów, porady i wymiana doświadczeń
Stosujesz Motesin? Zachęcamy do podzielenia się opinią na jego temat na forum. Nie musisz się rejestrować, na poniższym formularzu wystarczy wpisanie nazwy użytkownika/pseudonimu.
Opisując swoje doświadczenia związane z przyjmowaniem preparatu, możesz pomóc innym pacjentom. Nasi czytelnicy codziennie publikują opinie na temat stosowanych leków. Co ważne, użytkownicy często opisują rzeczywiste skutki uboczne, z którymi się zmagają. Dzięki temu nie mamy do czynienia wyłącznie z suchymi informacjami pochodzącymi z ulotki informacyjnej leku, ale z rzeczywistym działaniem niepożądanym leku.
Uwaga: Informacje od użytkowników dotyczące produktów nie są weryfikowane. Nie można więc mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.