Atrovent

Atrovent jest lekiem rozszerzającym oskrzela, o działaniu przeciwcholinergicznym.

Atrovent jest wskazany jako środek rozszerzający oskrzela w leczeniu podtrzymującym stanów skurczowych oskrzeli w przebiegu przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP), obejmującej przewlekłe zapalenie oskrzeli i rozedmę płuc oraz w astmie oskrzelowej.

Jaki jest skład Atrovent, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest ipratropiowy bromek (Ipratropii bromidum).
1 ml (20 kropli) 0,025% płynu do inhalacji z nebulizatora zawiera 261 mikrogramów ipratropiowego bromku jednowodnego, w postaci ipratropiowego bromku bezwodnego – 250 mikrogramów.

Inne składniki leku to benzalkoniowy chlorek, disodu edetynian dwuwodny, sodu chlorek, kwas solny 1 mol (do ustalenia pH), woda oczyszczona.

Dawkowanie preparatu Atrovent – jak stosować ten lek?

(20 kropli = około 1 ml; 1 kropla = 0,0125 mg bezwodnego bromku ipratropiowego)

Lekarz dostosuje dawkowanie do indywidualnych potrzeb pacjenta; również w czasie leczenia pacjenci powinni znajdować się pod opieką lekarza. Jeśli lekarz nie przepisze inaczej, zaleca się następujące dawkowanie:

Leczenie podtrzymujące:

Dorośli (włącznie z osobami w wieku podeszłym) oraz młodzież powyżej 14 lat:
2,0 ml (40 kropli = 0,5 mg) 3 do 4 razy na dobę

Dzieci w wieku od 6 do 14 lat:
Ilość informacji dotyczących stosowania leku w tej grupie wiekowej jest ograniczona, inhalacje zgodnie z zalecanym poniżej dawkowaniem powinny odbywać się pod kontrolą lekarza:
1,0 ml (20 kropli = 0,25 mg) 3 do 4 razy na dobę

Dzieci w wieku poniżej 6 lat:
Ilość informacji dotyczących stosowania leku w tej grupie wiekowej jest ograniczona, inhalacje zgodnie z zalecanym poniżej dawkowaniem powinny odbywać się pod kontrolą lekarza:
0,4 – 1,0 ml (8 – 20 kropli = 0,1 – 0,25 mg) 3 do 4 razy na dobę

Zalecaną dawkę leku należy rozcieńczyć solą fizjologiczną do objętości 3 – 4 ml, rozpylić przy użyciu aparatu do inhalacji i inhalować do momentu zużycia roztworu. Roztwór należy rozcieńczać bezpośrednio przed każdym użyciem; niewykorzystany, rozcieńczony roztwór należy wyrzucić.

Dawkowanie może zależeć od sposobu inhalacji i jakości nebulizacji. Długość trwania inhalacji może
być regulowana objętością rozcieńczonego roztworu.

Podawanie leku w dawce dobowej większej niż 2 mg u osób dorosłych i dzieci w wieku powyżej 14 lat oraz 1 mg u dzieci poniżej 14 lat powinno odbywać się pod kontrolą lekarza.

Jeśli leczenie nie przynosi istotnej poprawy lub jeżeli stan pacjenta ulega pogorszeniu, należy
skontaktować się z lekarzem w celu ustalenia nowego planu leczenia. W przypadku ostrego lub
gwałtownego nasilenia się duszności (trudności w oddychaniu), należy bezzwłocznie skonsultować się
z lekarzem.

Lek Atrovent płyn do inhalacji może być podawany przy wykorzystaniu każdego dostępnego na rynku rodzaju nebulizatora. Jeżeli dostępna jest tlenowa instalacja ścienna należy stosować przepływ 6 – 8 litrów na minutę.

Lek może być stosowany łącznie z inhalacjami leków ułatwiających wydzielanie i rozrzedzanie śluzu
np. Mucosolvan inhalacje, płyn do inhalacji z nebulizatora.

Nie należy stosować jednocześnie w tym samym rozpylaczu leku Atrovent i kromoglikanu dwusodowego, gdyż może to spowodować wytrącenie się osadu.

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

Nie stwierdzono objawów typowych dla przedawkowania leku. Mogą wystąpić łagodne objawy, takie jak: suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaburzenia ostrości widzenia oraz przyspieszenie czynności serca.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Atrovent – czy mogę spożywać alkohol?

Nie dotyczy.

Czy można stosować Atrovent w okresie ciąży i karmienia piersią?

Bezpieczeństwo stosowania leku w okresie ciąży nie zostało ustalone. Lekarz rozważy, czy korzyści terapeutyczne wynikające ze stosowania leku w czasie potwierdzonej lub podejrzewanej ciąży przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla płodu. Nie wiadomo, czy lek przenika do mleka kobiecego. Jednakże, ponieważ wiele leków przenika do mleka kobiecego, należy zachować ostrożność stosując lek u kobiet karmiących.

Ulotka Atrovent – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów