Injectio Solutionis Ringeri Baxter to hipertoniczny roztwór elektrolitowy, który zawiera jony potasu i wapnia w takiej samej proporcji jak w surowicy krwi. Po podaniu dożylnym wypełnia łożysko naczyniowe i na krótko podwyższa ciśnienie tętnicze krwi. Jest stosowany w odwodnieniu hipoosmotycznym i izoosmotycznym, niedoborach elektrolitowych, nawadnianiu w okresie okołooperacyjnym oraz do wypełnienia łożyska naczyniowego we wstrząsie. Lek ten jest dostępny na receptę.
Preparat zawiera substancję: Glukoza
Wskazania / działanie
Roztwór do infuzji Injectio Glucosi 5% Baxter jest roztworem cukru (glukozy) w wodzie. Glukoza jest jednym ze źródeł energii organizmu. Ten roztwór do infuzji dostarcza 200 kilokalorii na litr.
Roztwór do infuzji Injectio Glucosi 5% Baxter jest stosowany:
– jako źródło płynu i cukru (węglowodanu);
– do rozcieńczania lub podawania innych leków, które mogą być stosowane w infuzji.
Skład
Substancją czynną jest cukier (glukoza): 50 g na litr.
Jedynym innym składnikiem jest woda do wstrzykiwań
Dawkowanie
Lek Injectio Glucosi 5% Baxter podawany jest przez lekarza lub pielęgniarkę. O dawce leku oraz czasie jego podawania decyduje lekarz. Będzie to zależało od wieku pacjenta, masy ciała, jego stanu, powodu leczenia oraz od tego, czy infuzja jest stosowana w celu dostarczenia lub rozcieńczenia innego leku. Na stosowaną dawkę mogą również wpływać inne równocześnie stosowane terapie.
NIE należy stosować leku Injectio Glucosi 5% Baxter, jeśli zawiera on widoczne cząstki lub jeśli opakowanie jest w jakikolwiek sposób uszkodzone.
Roztwór do infuzji Injectio Glucosi 5% Baxter zwykle podaje się przez plastikową rurkę podłączoną do igły umieszczonej w żyle. Zazwyczaj roztwór ten podaje się poprzez żyłę w ramieniu. Lekarz może jednak zastosować inną metodę podania tego leku.
Roztwór do infuzji Injectio Glucosi 5% Baxter powinien być podawany wolno, aby zapobiec wytwarzaniu zbyt dużych ilości moczu (diureza osmotyczna).
Należy usunąć wszelkie niezużyte pozostałości roztworu. NIE należy podawać roztworu Injectio Glucosi 5% Baxter z częściowo zużytego worka.
Przedawkowanie
Podanie zbyt dużej ilości roztworu Injectio Glucosi 5% Baxter (przedawkowanie) lub podanie go za szybko może powodować następujące objawy:
– gromadzenie się płynu w tkankach powoduje opuchnięcie (obrzęk) lub zatrucie wodne, z mniejszymi niż prawidłowe stężeniami sodu we krwi (hiponatremia);
– zwiększenie ilości wytwarzanego moczu (diureza osmotyczna);
– zbyt duża gęstość krwi (hiperosmolarność);
– utrata wody z organizmu (odwodnienie);
– duże stężenie cukru we krwi (hiperglikemia);
– cukier w moczu (hiperglikozuria).
Jeśli nasili się którykolwiek z wyżej wymienionych objawów, należy niezwłocznie powiadomić lekarza. W takiej sytuacji lekarz przerwie lub zredukuje infuzję. Należy podać insulinę oraz zastosować odpowiednie leczenie w zależności od objawów.
Jeżeli do roztworu do infuzji Injectio Glucosi 5% Baxter został dodany inny lek, może on również powodować wystąpienie objawów zanim wystąpią objawy przedawkowania infuzji. Należy przeczytać Ulotkę dołączoną do opakowania dodawanego leku, w celu zapoznania się z możliwymi objawami.
Jedzenie i picie (alkohol)
Należy zapytać lekarza, co można jeść lub pić.
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Lek Injectio Glucosi 5% Baxter można stosować podczas ciąży. Jednakże, należy zachować ostrożność podczas stosowania roztworu glukozy w trakcie porodu.
Wpływ na płodność
Brak jest odpowiednich danych dotyczących wpływu leku Injectio Glucosi 5% Baxter na płodność. Jednakże, nie oczekuje się wpływu na płodność.
Karmienie piersią
Brak jest odpowiednich danych dotyczących wpływu leku Injectio Glucosi 5% Baxter na pacjentki karmiące piersią. Jednakże, nie oczekuje się wpływu na pacjentki karmiące piersią. Lek Injectio Glucosi 5% Baxter może być stosowany w trakcie karmienia piersią.
W przypadku dodania jakiegokolwiek leku do roztworu Injectio Glucosi 5% Baxter stosowanego w
czasie ciąży lub karmienia piersią należy:
– skonsultować się z lekarzem;
– przeczytać Ulotkę dołączoną do opakowania dodawanego leku.
Ulotka Injectio Glucosi 5% Baxter
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)