Estradiol+Norethisterone acetate Sandoz to lek hormonalnej terapii zastępczej (HTZ), który zawiera dwa typy żeńskich hormonów: estrogen i progestagen. Jest stosowany u kobiet po menopauzie, przynajmniej rok po ostatnim naturalnym krwawieniu miesięcznym. Lek pomaga w łagodzeniu objawów niedoboru estrogenów, takich jak uderzenia gorąca, pocenie się, zaburzenia snu, suchość pochwy i zmniejszenie libido. Może być również stosowany do zapobiegania osteoporozie po menopauzie. Jest dostępny na receptę.
Preparat zawiera substancję: Estradiol
Wskazania / działanie
Estradiol+Norethisterone acetate Sandozjest lekiem hormonalnej terapii zastępczej (HTZ). Zawiera dwa typy żeńskich hormonów, estrogen i progestagen. Estradiol+Norethisterone acetate Sandozstosowana jest u kobiet po menopauzie po upływie przynajmniej 1 roku od ostatniego naturalnego krwawienia miesięcznego.
Estradiol+Norethisterone acetate Sandozjest stosowana w:
• Łagodzeniu objawów występujących po menopauzie
W czasie menopauzy, ilość estrogenów produkowanych przez organizm kobiety zmniejsza się. Może to powodować objawy, takie jak: zaczerwienienie twarzy, karku i klatki piersiowej („uderzenia gorąca”). Estradiol+Norethisterone acetate Sandozłagodzi te objawy po menopauzie. Lekarz zaordynuje lek Estradiol+Norethisterone acetate Sandoztylko jeśli objawy pacjentki utrudniają życie codzienne.
• Zapobieganiu osteoporozie
Po menopauzie u niektórych kobiet może wystąpić kruchość kości (osteoporoza). Dostępne opcje leczenia powinny być omówione z lekarzem.
Jeśli u pacjentki stwierdza się wysokie ryzyko złamań w związku z osteoporoza i inne leki są nieodpowiednie, Estradiol+Norethisterone acetate Sandozmoże zostać zastosowana w celu zapobiegania osteoporozie po menopauzie.
Skład
– Substancjami czynnymi leku są: 1 mg estradiolu (jako estradiol półwodny) oraz 0,5 mg noretysteronu octanu.
– Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, kopowidon, talk, magnezu stearynian.
Otoczka: hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, talk, olej bawełniany uwodorniony, tytanu dwutlenek (E 171).
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Należy przyjmować jedną tabletkę raz na dobę, zawsze o tej samej porze każdego dnia
Przyjmować tabletkę, popijając szklanką wody.
Należy przyjmować tabletki każdego dnia bez przerwy. Po wykorzystaniu wszystkich 28 tabletek w opakowaniu kalendarzowym należy bezpośrednio rozpocząć korzystanie z następnego opakowania.
Leczenie Estradiol+Norethisterone acetate Sandozmożna rozpocząć w dowolnym dniu.
Jeśli jednak pacjentka zmienia produkt HTZ z innego, w którym ma krwawienie miesięczne, należy rozpocząć leczenie zaraz po zakończeniu krwawienia.
Lekarz przepisze pacjentce najniższą dawkę do leczenia objawów w jak najkrótszym koniecznym czasie. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka uważa, że ta dawka jest zbyt silna lub niewystarczająco silna.
Jeśli pacjentka musi mieć operację
Jeśli pacjentka będzie poddana operacji, należy poinformować chirurga o przyjmowaniu leku Estradiol+Norethisterone acetate Sandoz. Być może trzeba będzie przerwać stosowanie leku Estradiol+Norethisterone acetate Sandozna około 4 do 6 tygodni przed operacją, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi (patrz punkt 2, Zakrzepy krwi w żyłach). Należy zapytać lekarza, kiedy można rozpocząć ponowne przyjmowanie leku Estradiol+Norethisterone acetate Sandoz.
Przedawkowanie
Jeśli pacjentka przyjęła większą ilość leku Estradiol+Norethisterone acetate Sandozniż powinna, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Przedawkowanie leku Estradiol+Norethisterone acetate Sandoz może powodować nudności lub wymioty.
Jedzenie i picie (alkohol)
Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków i picia.
Ciąża i karmienie piersią
Lek Estradiol+Norethisterone acetate Sandozjest przeznaczony do stosowania wyłącznie u kobiet po menopauzie. Jeśli kobieta zajdzie w ciążę, należy zaprzestać przyjmowania leku i skontaktować się z lekarzem.
Ulotka Estradiol+Norethisterone acetate Sandoz
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)