PlasmaVolume Redibag

Lek PlasmaVolume Redibag zawiera płyn podawany bezpośrednio do żyły i jest stosowany do uzupełniania utraty krwi z organizmu, na przykład po wypadku lub w wyniku innego urazu, w celu podtrzymania krążenia krwi.

Jaki jest skład PlasmaVolume Redibag, jakie substancje zawiera?

1000 ml PlasmaVolume Redibag zawiera:
Poli (O-2-hydroksyetylo)skrobia (HES) 60,0 g
(substytucja molowa: 0,42)
(średnia masa cząsteczkowa: 130 000 Da)
Sodu chlorek 6,00 g
Potasu chlorek 0,400 g
Wapnia chlorek dwuwodny 0,134 g
Magnezu chlorek sześciowodny 0,200 g
Sodu octan trójwodny 3,70 g

Stężenie elektrolitów:
Sód 130 mmol/l
Potas 5,36 mmol /l
Wapń 0,912 mmol/l
Magnez 0,984 mmol/l
Chlorki 112 mmol/l
Octany 27,2 mmol/l
pH: 5,0−7,0
Osmolarność teoretyczna: 277 mOsmol/l (w przybliżeniu)
Pozostałe substancje pomocnicze:
Woda do wstrzykiwań
Kwas solny (do ustalenia pH).

Dawkowanie preparatu PlasmaVolume Redibag – jak stosować ten lek?

Lek ten podaje lekarz drogą infuzji (kroplówki) dożylnej.
O objętości roztworu zdecyduje lekarz w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta.

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

Może to prowadzić do zbyt dużej ilości płynu w krążeniu pacjenta. Infuzja zostanie przerwana i pacjent może otrzymać leki moczopędne (diuretyki) podawane w celu usunięcia nadmiaru płynu z organizmu.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania PlasmaVolume Redibag – czy mogę spożywać alkohol?

–

Czy można stosować PlasmaVolume Redibag w okresie ciąży i karmienia piersią?

Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania produktu PlasmaVolume Redibag u kobiet w ciąży. Nie przeprowadzono badań na zwierzętach, dotyczących toksycznego wpływu produktu na reprodukcję, ale po wielokrotnym podawaniu podobnych produktów w doświadczalnych badaniach na zwierzętach obserwowano krwawienia z dróg rodnych oraz działania embriotoksyczne i teratogenne.
Reakcje anafilaktyczne związane z hydroksyetyloskrobią u kobiet w ciąży mogą wywierać szkodliwy wpływ na płód.
W efekcie produkt PlasmaVolume Redibag należy stosować u kobiet w ciąży tylko wówczas, gdy przewidywana korzyść przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Należy wziąć to pod uwagę, zwłaszcza, jeżeli planuje się podawanie PlasmaVolume Redibag podczas pierwszych trzech miesięcy ciąży.
Jest mało prawdopodobne, że hydroksyetyloskrobia zostanie podana w okresie karmienia piersią i nie wiadomo czy hydroksyetyloskrobia przenika do mleka kobiecego. Przenikanie hydroksyetyloskrobii do mleka nie było badane u zwierząt. Decyzję czy kontynuować/przerwać karmienie piersią lub kontynuować/przerwać leczenie produktem leczniczym PlasaVolume Redibag należy podjąć biorąc pod uwagę zarówno korzyści z karmienia dziecka piersią jak i korzyści dla kobiety wynikające z leczenia produktem PlasmaVolume Redibag.

Ulotka PlasmaVolume Redibag – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów