| Podmiot odpowiedzialny | Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | B05AA |
| Procedura | MRP |
| Substancja | Chlorek potasu, Chlorek sodu, S-mleczan sodu, Sześciowodny chlorek magnezu, Żelatyna |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Geloplasma?
Geloplasma jest roztworem do infuzji dożylnych. Zawiera żelatynę, która należy do grupy leków znanych jako środki zwiększające objętość osocza. Środki zwiększające objętość osocza działają poprzez zwiększenie objętości płynu w krwiobiegu, przez co wpływają stabilizująco na krwiobieg i ciśnienie krwi.
Lek ten jest stosowany w szybkiej, doraźnej pomocy medycznej w celu uzupełnienia objętości krwi krążącej, w następujących sytuacjach:
• krwotok (krwawienie), odwodnienie, przeciek włosowaty (zwiększona przepuszczalność naczyń włosowatych), oparzenia;
• wstrząs naczyniowy (rozszerzenie naczyń krwionośnych) pochodzenia urazowego, chirurgicznego, zakaźnego lub toksycznego.
Lek jest stosowany również w leczeniu niedociśnienia (niskie ciśnienie krwi) wywoływanego przez leki obniżające ciśnienie w mechanizmie porażenia naczyń, szczególnie podczas narkozy.
Jaki jest skład Geloplasma, jakie substancje zawiera?
Substancjami czynnymi leku są:
Żelatyna w postaci zmodyfikowanej płynnej żelatyny*
ilość wyrażona jako żelatyna bezwodna 3,0000 g
Sodu chlorek. 0,5382 g
Magnezu chlorek sześciowodny 0,0305 g
Potasu chlorek 0,0373 g
Sodu (S)-mleczan, roztwór
ilość wyrażona jako sodu (S)-mleczan 0,3360 g
w 100 ml roztworu do infuzji
* częściowo zhydrolizowana i sukcynylowana
Produkt zawiera 0,06% kwasu bursztynowego, substancji pochodzącej z procesu wytwarzania.
Inne składniki leku to: sodu wodorotlenek, kwas solny, woda do wstrzykiwań.
Dawkowanie preparatu Geloplasma – jak stosować ten lek?
Pacjent otrzyma lek w w infuzji (dożylny wlew kroplowy). Szybkość infuzji może być zwiększona przy użyciu pompy. Objętość i szybkość podania roztworu zależy od zapotrzebowania pacjenta.
Średnia podawana objętość wynosi od 500 do 1000 ml (1 do 2 worków), w niektórych przypadkach więcej. Jako ogólną zasadę należy przyjąć, że u dorosłych i dzieci o masie ciała ponad 25 kg podaje się 500 ml (1 worek) z szybkością zależną od stanu pacjenta.
W przypadku utraty krwi lub płynów w ilości większej niż 1,5 litra u osoby dorosłej zazwyczaj należy podać krew jak i lek Geloplasma.
W czasie trwania leczenia należy monitorować ciśnienie krwi, parametry krwi i układ krzepnięcia.
Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
Większe dawki mogą prowadzić do przeciążenia układu krążenia. Zwiększone ciśnienie w krążeniu płucnym prowadzi do przecieku płynów do przestrzeni pozanaczyniowej i może powodować obrzęk płuc (objawy, zadyszka). Jeśli nastąpi przedawkowanie, należy przerwać infuzję i podać szybko działający środek moczopędny (lek zwiększający wydalanie moczu z organizmu).
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Geloplasma – czy mogę spożywać alkohol?
Nie dotyczy.
Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.
Czy można stosować Geloplasma w okresie ciąży i karmienia piersią?
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet w ciąży, dlatego lek Geloplasma należy stosować tylko wtedy, kiedy jego podanie jest klinicznie niezbędne. Lekarz oceni korzyści w stosunku do potencjalnego ryzyka dla dziecka. Uważa się, że podawanie leku kobietom karmiącym piersią nie jest szkodliwe. Pacjentka powinna poinformować lekarza, jeśli jest w ciąży, podejrzewa, że jest w ciąży lub karmi piersią.
Ulotka Geloplasma – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
Do pobrania pełna, aktualna ulotka leku Geloplasma przeznaczona dla pacjentów. Oprócz informacji zawartych na naszej stronie, znajdziesz tu dodatkowo następujące dane: skutki uboczne, przeciwwskazania, działania niepożądane, interakcje z innymi lekami, wpływ substancji na prowadzenie pojazdów i maszyn oraz inne ostrzeżenia i środki ostrożności. Ściągnij ulotkę przeznaczoną dla pacjenów w formacie pdf:
| Geloplasma - -, Roztwór do infuzji (Preparat złożony) |
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Ściągnij aktualną charakterystykę produktu leczniczego, zawierającą specjalistyczne informacje na temat leku Geloplasma m.in. postać farmaceutyczna, dane kliniczne, interakcje z innymi produktami leczniczymi, właściwości farmakologiczne, dane farmaceutyczne. ChPL jest dokumentem przeznaczonym wyłącznie dla wykwalifikowanego personelu medycznego. Pobierz ChPL w formacie pdf:
| Geloplasma - -, Roztwór do infuzji (Preparat złożony) |
Źródła / bibliografia:
- RPL Rejestr Produktów Leczniczych - RPL (ezdrowie.gov.pl)
Dostępność Geloplasma w najbliższej aptece
Dzięki tej funkcjonalności możesz znaleźć, zarezerwować leki i odebrać w najbliższej aptece.
Opinie o Geloplasma - forum pacjentów, porady i wymiana doświadczeń
Stosujesz Geloplasma? Zachęcamy do podzielenia się opinią na jego temat na forum. Nie musisz się rejestrować, na poniższym formularzu wystarczy wpisanie nazwy użytkownika/pseudonimu.
Opisując swoje doświadczenia związane z przyjmowaniem preparatu, możesz pomóc innym pacjentom. Nasi czytelnicy codziennie publikują opinie na temat stosowanych leków. Co ważne, użytkownicy często opisują rzeczywiste skutki uboczne, z którymi się zmagają. Dzięki temu nie mamy do czynienia wyłącznie z suchymi informacjami pochodzącymi z ulotki informacyjnej leku, ale z rzeczywistym działaniem niepożądanym leku.
Uwaga: Informacje od użytkowników dotyczące produktów nie są weryfikowane. Nie można więc mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.
