Boxarid

Boxarid jest lekiem immunomodulującym zawierającym substancję czynną teriflunomid. Jest stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym u dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku 10 lat i starszych. Lek działa poprzez regulację układu odpornościowego, ograniczając jego atak na układ nerwowy. Mechanizm działania polega na zmniejszeniu liczby białych krwinek (limfocytów) we krwi, co prowadzi do ograniczenia stanu zapalnego powodującego uszkodzenie nerwów w stwardnieniu rozsianym. U pacjentów ze stwardnieniem rozsianym o przebiegu rzutowym występują powtarzające się ataki (rzuty) objawów fizycznych, takie jak trudności z chodzeniem, zaburzenia widzenia czy problemy z utrzymaniem równowagi. Objawy te mogą całkowicie ustąpić po rzucie, jednak niektóre problemy mogą się utrzymywać i prowadzić do niepełnosprawności fizycznej.

Jaki jest skład Boxarid, jakie substancje zawiera?

Każda tabletka powlekana zawiera:

• Substancja czynna: 14 mg teriflunomidu
• Substancje pomocnicze: hydroksypropyloceluloza, laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 8000, krzemionka koloidalna bezwodna, indygokarmin, lak glinowy (E 132)

Dawkowanie preparatu Boxarid – jak stosować ten lek?

Dawkowanie leku jest uzależnione od wieku i masy ciała pacjenta:

• Dorośli: jedna tabletka 14 mg raz na dobę
• Dzieci i młodzież (w wieku 10 lat i starsi):
  • Masa ciała >40 kg: jedna tabletka 14 mg raz na dobę
  • Masa ciała ≤40 kg: tabletka 7 mg raz na dobę (należy stosować inne produkty lecznicze zawierające teriflunomid 7 mg)

Lek należy przyjmować doustnie, tabletkę należy połykać w całości popijając wodą. Można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłku. Leczenie powinno odbywać się pod nadzorem lekarza doświadczonego w leczeniu stwardnienia rozsianego.

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Mogą wystąpić działania niepożądane podobne do znanych działań ubocznych leku. W przypadku pominięcia dawki nie należy stosować dawki podwójnej – należy przyjąć kolejną dawkę zgodnie z ustalonym schematem dawkowania.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Boxarid – czy mogę spożywać alkohol?

Lek Boxarid może być przyjmowany niezależnie od posiłków. Należy zachować szczególną ostrożność przy spożywaniu alkoholu, ponieważ u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i/lub spożywających duże ilości alkoholu lekarz może być zmuszony do przeprowadzenia dodatkowych badań krwi w celu kontroli funkcji wątroby.

Czy można stosować Boxarid w okresie ciąży i karmienia piersią?

Leku nie wolno stosować w okresie ciąży ani podczas karmienia piersią. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i do 2 lat po jego zakończeniu. W przypadku planowania ciąży należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem, który może zalecić procedurę przyspieszonego usuwania leku z organizmu.

Skutki uboczne Boxarid, jakie są działania niepożądane?

Podczas stosowania leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

• Bardzo często (występujące u więcej niż 1 na 10 osób):
  • ból głowy
  • biegunka, nudności
  • zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
  • przerzedzenie włosów
• Często (występujące u nie więcej niż 1 na 10 osób):
  • infekcje górnych dróg oddechowych
  • zakażenia dróg moczowych
  • zapalenie oskrzeli
  • zwiększone ciśnienie krwi
  • ból mięśni i stawów

Interakcje leku Boxarid z innymi lekami

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Szczególnie ważne jest poinformowanie o stosowaniu:

• leflunomidu, metotreksatu i innych leków wpływających na układ odpornościowy
• ryfampicyny (lek na gruźlicę)
• leków przeciwpadaczkowych (karbamazepina, fenobarbital, fenytoina)
• dziurawca zwyczajnego
• leków przeciwcukrzycowych
• warfaryny i innych leków przeciwzakrzepowych

Ulotka Boxarid – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów