Paclitaxel Hospira

Paclitaxel Hospira jest lekiem przeciwnowotworowym w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, który jest stosowany do leczenia różnych rodzajów raka, w tym raka jajnika, raka piersi (po zabiegu chirurgicznym lub jeśli jest zaawansowany lub powoduje przerzuty) i niedrobnokomórkowego raka płuca (zaawansowanego). Lek może być stosowany w połączeniu z innymi sposobami leczenia lub, jeśli inne sposoby leczenia są nieskuteczne. Lek może być również stosowany w leczeniu pacjentów z zaawansowaną chorobą AIDS i z mięsakiem Kaposiego w przebiegu AIDS, u których inne wcześniej stosowane leczenie okazało się nieskuteczne. Paklitaksel działa poprzez zapobieganie wzrostu niektórych komórek nowotworowych.

Lek Paclitaxel Hospira będzie zazwyczaj podawany pacjentowi w szpitalu. Lek Paclitaxel Hospira będzie podawany pod ścisłym nadzorem lekarza, który udzieli pacjentowi więcej informacji.

Przed podaniem leku Paclitaxel Hospira lekarz poda wcześniej inne leki, które zapobiegają wystąpieniu reakcji uczuleniowej (kortykosteroid np. deksametazon, lek przeciwhistaminowy np. difenhydraminę lek blokujący receptor H2 np. cymetydynę lub ranitydynę).

Paklitaksel może być stosowany jako jedyny lek lub w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi. Lekarz zadecyduje, jaka dawka leku będzie podawana pacjentowi i ile dawek otrzyma pacjent. Jeśli paklitaksel jest stosowany w połączeniu z cisplatyną, paklitaksel musi być podawany przed cisplatyną w celu zmniejszenia możliwych działań niepożądanych. Jeśli pacjent otrzymuje leczenie połączone paklitakselem i doksorubicyną, paklitaksel należy podawać 24 godziny po doksorubicynie.

Paklitaksel będzie podawany w infuzji (powolne podanie w kroplówce) dożylnej. Należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeśli podczas lub wkrótce po zakończeniu podawania leku wystąpi ból w miejscu podania. Może to oznaczać, że igła, przez którą podawany jest lek, nie została prawidłowo umieszczona w żyle.

Dawka podawanego paklitakselu jest zależna od choroby leczonej u danego pacjenta, wyników badań krwi oraz działań niepożądanych, które występowały podczas podawania wcześniejszych dawek leku. Dawka zależy również od powierzchni ciała pacjenta (jest określona w mg/m2 powierzchni ciała), co jest wyliczone na podstawie wzrostu i wagi. W zależności od choroby, dawka wynosi zwykle od 100 mg/m2 pc. do 220 mg/m2 pc., jest podawana przez 3 do 24 godzin i jest powtarzana co 2 lub 3 tygodnie.

Ponieważ paklitaksel będzie raczej podawany tylko w szpitalu pod nadzorem lekarza, przedawkowanie leku jest mało prawdopodobne. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwościzwiązanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza.

Nie dotyczy.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Nie wolno stosować leku Paclitaxel Hospira, jeśli pacjentka jest w ciąży, chyba, że jest to bezwzględnie wskazane. Ten lek może powodować wady urodzeniowe, dlatego podczas leczenia paklitakselem nie wolno zachodzić w ciążę i podczas leczenia paklitakselem oraz przez 6 miesięcy po zakończeniu leczenia pacjentka oraz jej partner muszą stosować skuteczne metody zapobiegania ciąży.

Jeśli podczas leczenia lub w ciągu 6 miesięcy po jego zakończeniu kobieta zajdzie w ciążę, należy natychmiast poinformować o tym lekarza.

Jeśli pacjentka karmi piersią, należy poinformować o tym lekarza. Nie wiadomo, czy paklitaksel przenika do mleka matki. Ze względu na potencjalny szkodliwy wpływ leku na niemowlę, należy przerwać karmienie piersią podczas stosowania leku Paclitaxel Hospira. Nie należy wznawiać karmienia piersią, dopóki lekarz nie zaleci inaczej.

Paclitaxel Hospira może powodować bezpłodność, która może być nieodwracalna. Mężczyźni powinni zasięgnąć porady dotyczącej zamrożenia nasienia przed rozpoczęciem leczenia.