Plasmalyte to roztwór do infuzji stosowany w celu uzupełnienia płynów po dużej utracie. Preparat zawiera elektrolity: glukonian sodu, trójwodny octan sodu, chlorek potasu, chlorek sodu, sześciowodny chlorek magnezu. Wskazany jest do uzupełniania utraty płynów (np. po oparzeniach, urazach głowy, złamaniach, zakażeniach oraz w przypadkach podrażnienia otrzewnej), do śródoperacyjnego uzupełniania utraty płynów, we wstrząsie krwotocznym oraz stanach klinicznych wymagających szybkiego przetoczenia krwi. Lek jest dostępny na receptę.
Preparat zawiera substancję: Chlorek potasu, Chlorek sodu, Glukonian sodu, Sześciowodny chlorek magnezu, Trójwodny octan sodu
Wskazania / działanie
Grupa farmakoterapeutyczna: elektrolity; kod ATC: B05BB01.
Plasmalyte jest wodnym roztworem wymienionych poniżej substancji:
– sodu chlorek;
– potasu chlorek;
– magnezu chlorek sześciowodny;
– sodu octan trójwodny;
– sodu glukonian.
Sód, potas, magnez, chlorek, octan i glukonian są substancjami chemicznymi występującymi we krwi.
Roztwór do infuzji Plasmalyte stosowany jest:
– w celu uzupełnienia płynów, np.:
– w oparzeniach;
– w urazie głowy;
– w złamaniach;
– w zakażeniu;
– w podrażnieniu otrzewnej (stany zapalne w obrębie brzucha);
– jako źródło płynów podczas operacji chirurgicznej;
– w leczeniu wstrząsu spowodowanego utratą krwi i w innych stanach wymagających szybkiego uzupełnienia krwi i (lub) płynów;
– w kwasicy metabolicznej (kiedy krew zaczyna mieć zbyt kwaśny odczyn) niezagrażającej życiu;
– w kwasicy mleczanowej (rodzaj kwasicy spowodowanej nagromadzeniem się kwasu mlekowego w organizmie). Kwas mlekowy jest wytwarzany przede wszystkim w mięśniach i jest usuwany przez wątrobę.
Roztwór do infuzji Plasmalyte może być stosowany
– u pacjentów dorosłych, pacjentów w podeszłym wieku, młodzieży,
– u niemowląt i małych dzieci w wieku od 28 dni do 23 miesięcy oraz u dzieci od 2 do 11 lat.
Skład
Substancjami czynnymi są:
– sodu chlorek: 5,26 g na litr
– potasu chlorek: 0,37 g na litr
– magnezu chlorek sześciowodny: 0,30 g na litr
– sodu octan trójwodny: 3,68 g na litr
– sodu glukonian: 5,02 g na litr
Inne składniki to:
– woda do wstrzykiwań
– sodu wodorotlenek.
Dawkowanie
Lek Plasmalyte podawany jest przez lekarza lub pielęgniarkę. Dawkę leku oraz czas jego podawania ustala lekarz. Zależy to od wieku pacjenta, jego masy ciała, stanu oraz powodu leczenia. Na stosowaną dawkę mogą również wpływać inne stosowane leki.
NIE należy stosować leku Plasmalyte, jeśli zawiera widoczne cząstki lub jeśli opakowanie leku jest w jakikolwiek sposób uszkodzone.
Roztwór do infuzji Plasmalyte podaje się przez plastikową rurkę podłączoną do igły umieszczonej w żyle. Zazwyczaj roztwór ten podaje się poprzez żyłę w ramieniu. Lekarz może jednak zlecić inną metodę podania.
Należy usunąć wszelkie niezużyte pozostałości roztworu. Częściowo zużytych worków z lekiem NIE WOLNO podłączać ponownie.
Przedawkowanie
Dożylne podanie zbyt dużej ilości roztworu (przedawkowanie) lub podanie roztworu za szybko może powodować:
– nadmierną ilość płynu i (lub) sodu (soli) z gromadzeniem się płynu w tkankach (obrzęk), powodując puchnięcie;
– uczucie mrowienia w obrębie palców rąk i stóp (parestezja);
– osłabienie mięśni;
– niezdolność ruchową (paraliż);
– nieregularne bicie serca (arytmia serca);
– blok serca (bardzo wolne bicie serca);
– zawał serca (serce przestaje bić; sytuacja zagrażająca życiu);
– stan splątania;
– zniesienie odruchów ścięgnistych;
– płytkie oddychanie (depresja oddechowa);
– mdłości (nudności);
– wymioty;
– zaczerwienienie skóry;
– pragnienie;
– niskie ciśnienie krwi (hipotensja);
– senność;
– wolną częstość pracy serca (bradykardia);
– śpiączkę (utratę przytomności);
– zakwaszenie krwi (kwasica), powodujące zmęczenie, uczucie splątania, letarg oraz przyspieszenie oddechu;
– hipokaliemię (mniejsze niż prawidłowe stężenia potasu we krwi) i zasadowicę metaboliczną (kiedy krew jest za bardzo zasadowa) szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek;
– zmiany nastroju;
– zmęczenie;
– skrócenie oddechu;
– sztywność mięśni;
– drżenie mięśni;
– kurcze mięśni.
Jeśli nasili się którykolwiek z wyżej wymienionych objawów, należy niezwłocznie powiadomić lekarza. W takiej sytuacji infuzja zostanie przerwana oraz zastosowane będzie odpowiednie leczenie w zależności od objawów.
Jeżeli do roztworu do infuzji Plasmalyte dodano inny lek zanim nastąpiło przedawkowanie, ten dodatkowy lek również może powodować objawy. Należy przeczytać Ulotkę dla pacjenta dołączoną do dodanego leku, w celu zapoznania się z wykazem możliwych objawów.
Jedzenie i picie (alkohol)
Należy zapytać lekarza, co pacjent może jeść i pić.
Ciąża i karmienie piersią
W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, ze kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza.
Lek Plasmalyte można przyjmować w okresie ciąży i karmienia piersią. Lekarz będzie kontrolować stężenie elektrolitów we krwi oraz bilans płynów w organizmie.
Jednakże, przed dodaniem innego leku do roztworu do infuzji stosowanego w czasie ciąży lub karmienia piersią należy:
– skonsultować się z lekarzem;
– przeczytać Ulotkę dla pacjenta dołączoną do opakowania leku, który ma zostać dodany.
Ulotka Plasmalyte
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)