Myconafine 1% to lek przeciwgrzybiczy w postaci kremu, który zawiera substancję czynną terbinafinę. Jest skuteczny przeciwko wielu gatunkom dermatofitów, pleśni, a także drożdżaków i niektórych innych grzybów chorobotwórczych. Wskazaniem do stosowania preparatu są zakażenia grzybicze skóry wywołane przez dermatofity, takie jak grzybica stóp, grzybica fałdów skórnych (np. w pachwinach, pod piersiami, w obrębie pach, na wewnętrznej powierzchni ud), grzybica tułowia oraz w leczeniu zakażeń skóry wywołanych przez drożdżaki, takich jak drożdżyca skóry i łupież pstry. Lek jest dostępny bez recepty.
Preparat zawiera substancję: Terbinafina
Wskazania / działanie
Lek Myconafine 1% ma postać kremu zawierającego substancję czynną chlorowodorek terbinafiny.
Lek ten ma właściwości przeciwgrzybicze i działa na różnorodne gatunki grzybów wywołujących choroby skóry.
Wskazania
Myconafine 1%, krem jest wskazany w miejscowym leczeniu:
– grzybicy stóp;
– grzybicy fałdów skórnych;
– grzybicy tułowia;
– drożdżycy skóry;
– łupieżu pstrego.
Skład
– Substancją czynną leku jest terbinafiny chlorowodorek. 1 g kremu zawiera 10 mg terbinafiny chlorowodorku.
– Pozostałe składniki to: alkohol benzylowy, sorbitanu stearynian, cetylu palmitynian, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, polisorbat 60, izopropylu mirystynian, sodu wodorotlenek, woda oczyszczona.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek jest przeznaczony do stosowania na skórę.
Przed użyciem leku należy umyć i osuszyć ręce oraz chorobowo zmienione miejsca na skórze.
Następnie niewielką ilość kremu nanieść na chorobowo zmienione miejsca i lekko wetrzeć. Po każdorazowym nałożeniu leku należy dokładnie umyć ręce.
W przypadku stosowania leku w fałdach skórnych, miejsca te można przykryć świeżą i czystą gazą, zwłaszcza na noc.
O ile lekarz nie zaleci inaczej lek zwykle stosuje się jak opisano poniżej.
Stosowanie u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat
Grzybica stóp: zwykle raz na dobę przez 1 tydzień.
Grzybica fałdów skórnych: zwykle raz na dobę przez 1 tydzień.
Grzybica tułowia: zwykle raz na dobę przez 1 tydzień.
Drożdżyca skóry: zwykle raz na dobę przez 1 tydzień.
Łupież pstry: zwykle raz na dobę przez 2 tygodnie.
Lek należy stosować w zalecanych dawkach przez zalecany okres czasu, nawet jeżeli objawy zakażenia ustąpią wcześniej. Zapobiegnie to wystąpieniu nawrotu choroby, co może mieć miejsce, gdy lek nie będzie stosowany regularnie lub będzie stosowany przez czas krótszy niż zalecany.
Po zastosowaniu leku Myconafine 1% poprawa powinna nastąpić w ciągu kilku dni.
W razie braku poprawy po 2 tygodniach od rozpoczęcia leczenia, należy skontaktować się z lekarzem.
W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
Przedawkowanie
W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku należy skontaktować się z lekarzem.
Jedzenie i picie (alkohol)
Brak danych na temat stosowania Myconafine 1% z jedzeniem i piciem.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować leku Myconafine 1%, krem w okresie ciąży i karmienia piersią.
Niemowlęta i małe dzieci nie powinny mieć kontaktu ze skórą leczoną lekiem Myconafine 1%, w tym ze skórą piersi.
Ulotka Myconafine 1%
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)