Sibnayal

Ostatnia aktualizacja:

Podmiot odpowiedzialnyAdvicenne
Kod ATCA12BA30
ProceduraCEN
SubstancjaCytrynian potasu, Wodorowęglan potasu

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Sibnayal?

Sibnayal to lek alkalizujący zawierający dwie substancje czynne: cytrynian potasu oraz wodorowęglan potasu. Jest stosowany w leczeniu kwasicy cewkowej dystalnej (dRTA) – choroby powodującej zakwaszenie krwi. Lek pomaga kontrolować poziom kwasowości organizmu i zmniejsza wpływ dRTA na codzienne funkcjonowanie pacjentów. Sibnayal jest dostępny w dwóch mocach: 8 mEq oraz 24 mEq w postaci granulatu o przedłużonym uwalnianiu, co zapewnia stopniowe i długotrwałe działanie substancji aktywnych.

Preparat jest przeznaczony zarówno dla dorosłych, jak i dzieci powyżej 1. roku życia. Dzięki specjalnej formulacji o przedłużonym uwalnianiu, lek zapewnia kontrolę nad poziomem kwasowości przez całą dobę przy dawkowaniu dwa razy na dobę. Jest to istotne w kontekście długoterminowego leczenia dRTA, które wymaga systematycznej terapii dla utrzymania prawidłowej równowagi kwasowo-zasadowej organizmu.

Reklama

Jaki jest skład Sibnayal, jakie substancje zawiera?

Lek Sibnayal dostępny jest w dwóch mocach, różniących się zawartością substancji czynnych:

  • Sibnayal 8 mEq zawiera w każdej saszetce: 282 mg potasu cytrynianu oraz 527 mg potasu wodorowęglanu
  • Sibnayal 24 mEq zawiera w każdej saszetce: 847 mg potasu cytrynianu oraz 1582 mg potasu wodorowęglanu

Pozostałe składniki leku to: hypromeloza (E464), celuloza mikrokrystaliczna (E460(i)), dibehenian glicerolu, stearynian magnezu (E470b), krzemionka koloidalna bezwodna, tlenek magnezu ciężki (E530), etyloceluloza (E462), chlorofilina (E140(ii)) oraz talk. Substancje pomocnicze zostały dobrane tak, aby zapewnić odpowiednie przedłużone uwalnianie substancji czynnych.

Dawkowanie preparatu Sibnayal – jak stosować ten lek?

Dawkowanie leku Sibnayal jest zawsze indywidualnie dostosowywane przez lekarza na podstawie stężenia wodorowęglanów we krwi pacjenta. Zwykle zalecana dawka to 4-6 saszetek 24 mEq na dobę. Lek należy przyjmować dwa razy dziennie – rano i wieczorem, podczas posiłków, zachowując około 12-godzinny odstęp między dawkami.

Sposób podawania:

  • Zawartość saszetki należy umieścić bezpośrednio na języku i popić dużą szklanką wody
  • Granulatu nie wolno żuć ani rozgryzać
  • W przypadku trudności z połykaniem, lek można wymieszać z niewielką ilością miękkiego, zimnego jedzenia (np. przecieru owocowego, jogurtu)
  • Nie należy mieszać granulatu z płynami przed przyjęciem
  • Lek należy zażyć natychmiast po wymieszaniu z pokarmem
Reklama

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Sibnayal mogą wystąpić następujące objawy:

  • Nudności, wymioty i biegunka
  • Osłabienie i niewyjaśnione napięcie mięśni
  • Kurcze mięśni
  • Zaburzenia czucia w postaci mrowienia, pieczenia, kłucia lub drętwienia
  • Splątanie psychiczne
  • Nieprawidłowe tętno

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Sibnayal – czy mogę spożywać alkohol?

Podczas stosowania leku Sibnayal należy przestrzegać następujących zasad:

  • Nie należy mieszać leku z gorącymi posiłkami ani gorącymi płynami
  • Nie należy spożywać alkoholu podczas przyjmowania leku
  • Lek najlepiej przyjmować podczas posiłków
  • W przypadku mieszania z pokarmem należy używać wyłącznie zimnych, miękkich produktów

Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.

Czy można stosować Sibnayal w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje ciążę, powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Sibnayal. Lekarz oceni potencjalne korzyści i ryzyko związane ze stosowaniem leku w tym okresie.

Skutki uboczne Sibnayal, jakie są działania niepożądane?

Podczas stosowania leku Sibnayal mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • Ból brzucha

Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • Ból w górnej części jamy brzusznej
  • Ból i zaburzenia ze strony żołądka i jelit
  • Niestrawność
  • Wymioty
  • Biegunka
  • Nudności (szczególnie na początku leczenia)

Zgłaszanie działań niepożądanych / skutków ubocznych

Jeśli w trakcie stosowania pojawią się jakiekolwiek skutki uboczne leku, w tym te niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych przy Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.

Działania niepożądane można alternatywnie zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu Advicenne. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Interakcje leku Sibnayal z innymi lekami

Lek Sibnayal może wchodzić w interakcje z wieloma lekami. Szczególną uwagę należy zwrócić na:

  • Leki zwiększające stężenie potasu we krwi, w tym:
    • Inhibitory ACE
    • Diuretyki oszczędzające potas
    • Suplementy potasu
    • Cyklosporyna
    • Heparyna sodowa
    • Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)
  • Leki, których działanie może się zmieniać przy zaburzeniach stężenia potasu:
    • Glikozydy naparstnicy (np. digoksyna)
    • Kortykosteroidy
  • Leki, na które może wpływać zmienione pH moczu:
    • Salicylany
    • Tetracykliny
    • Barbiturany

Ulotka Sibnayal – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Lek Sibnayal dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).
Reklama

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów

Lek Sibnayal dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).

Bibliografia

  • Ulotka i charakterystyka produktu leczniczego - EMA Europejska Agencja Leków - Medicines | European Medicines Agency (EMA) (europa.eu)

Opinie pacjentów - forum, efekty terapii, realne skutki uboczne

Uwaga: Nie można mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.

Brak jeszcze komentarzy pacjentów o tym leku. Podziel się swoimi spostrzeżeniami! :)

Subskrypcja powiadomień

Chcesz otrzymywać powiadomienia o nowych opiniach dotyczących tego leku?

Dodaj komentarz