Podmiot odpowiedzialny | STADA Arzneimittel AG |
Kod ATC | L01EX01 |
Procedura | DCP |
Substancja | Hydrochlorotiazyd, Sunitynib, Telmisartan |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Sunitinib Stada?
Lek Sunitinib Stada zawiera substancję czynną sunitynib, który jest inhibitorem kinazy białkowej. Lek ten stosuje się w leczeniu nowotworów, gdyż hamuje on aktywność specjalnej grupy białek, o których wiadomo, że uczestniczą w procesach wzrostu i rozprzestrzeniania się komórek nowotworowych.
Lek Sunitinib Stada stosowany jest u dorosłych pacjentów w leczeniu następujących nowotworów:
– nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (ang. gastrointestinal stromal tumour; GIST) – rodzaj nowotworów żołądka i jelit, gdy imatynib jest nieskuteczny (inny lek przeciwnowotworowy) lub pacjent nie może przyjmować imatynibu.
– rak nerkowokomórkowy z przerzutami (ang. metastatic renal cell carcinoma; MRCC) – rodzaj raka nerki, który rozprzestrzenił się do innych części ciała.
– nowotwory neuroendokrynne trzustki (ang. pancreatic neuroendocrine tumours; pNET) (nowotwory komórek trzustki produkujących hormony), które rozwijają się w dalszym ciągu lub nie mogą być usunięte operacyjnie.
Jeśli pacjent ma jakiekolwiek pytania dotyczące działania leku Sunitinib Stada lub przyczyn, dla których lekarz przepisał go pacjentowi, należy zwrócić się do lekarza.
Jaki jest skład Sunitinib Stada, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną leku jest sunitynib.
Każda kapsułka zawiera 12,5 mg; 25 mg; 37,5 mg; 50 mg sunitynibu.
– Pozostałe składniki to:
Zawartość kapsułki: celuloza mikrokrystaliczna (E460), mannitol (E421), kroskarmeloza sodowa, powidon K30 (E1201), magnezu stearynian (E470b).
Sunitinib Stada 12,5 mg, kapsułki twarde
– Osłonka kapsułki: żelaza tlenek czerwony (E 172), tytanu dwutlenek (E 171), żelatyna.
– Tusz biały: szelak, tytanu dwutlenek (E 171), glikol propylenowy (E 1520).
Sunitinib Stada 25 mg, kapsułki twarde
– Osłonka kapsułki: żelaza tlenek czarny (E172), żelaza tlenek czerwony (E172), żelaza tlenek żółty (E172), tytanu dwutlenek (E171), żelatyna.
– Tusz biały: szelak, tytanu dwutlenek (E171), glikol propylenowy (E1520).
Sunitinib Stada 37,5 mg, kapsułki twarde
– Osłonka kapsułki: żelaza tlenek żółty (E172), tytanu dwutlenek (E171), żelatyna.
– Tusz czarny: szelak, żelaza tlenek czarny (E172), glikol propylenowy (E1520), amonowy wodorotlenek (E527).
Sunitinib Stada 50 mg, kapsułki twarde
– Osłonka kapsułki: żelaza tlenek czarny (E172), żelaza tlenek czerwony (E172), żelaza tlenek żółty (E172), tytanu dwutlenek (E171), żelatyna.
– Tusz biały: szelak, tytanu dwutlenek (E171), glikol propylenowy (E1520).
Dawkowanie preparatu Sunitinib Stada – jak stosować ten lek?
Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lekarz przepisze dawkę właściwą dla danego pacjenta, w zależności od rodzaju nowotworu.
W przypadku pacjentów leczonych z powodu
– GIST lub MRCC, zazwyczaj stosowana dawka to 50 mg raz na dobę przez 28 dni (4 tygodnie), po czym powinna nastąpić 14-dniowa (2- tygodniowa) przerwa (bez leku), w 6-tygodniowych cyklach leczenia.
– pNET, zazwyczaj stosowana dawka to 37,5 mg raz na dobę, przyjmowana w sposób ciągły.
Lekarz określi odpowiednią dawkę dla danego pacjenta oraz termin zakończenia leczenia lekiem Sunitinib Stada.
Lek Sunitinib Stada może być przyjmowany z jedzeniem lub bez jedzenia.
Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
Jeśli przypadkowo pacjent przyjął więcej kapsułek niż zostało to zalecone, należy natychmiast powiadomić o tym lekarza, ponieważ pacjent może wymagać pilnej pomocy medycznej.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Sunitinib Stada – czy mogę spożywać alkohol?
W trakcie stosowania leku Sunitinib Stada nie należy pić soku grejpfrutowego.
Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.
Czy można stosować Sunitinib Stada w okresie ciąży i karmienia piersią?
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Kobiety, które mogą zajść w ciążę, powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji w trakcie leczenia lekiem Sunitinib Stada.
Należy poinformować lekarza o karmieniu piersią. Podczas przyjmowania leku Sunitinib Stada nie należy karmić piersią.
Ulotka Sunitinib Stada – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
Do pobrania pełna, aktualna ulotka leku Sunitinib Stada przeznaczona dla pacjentów. Oprócz informacji zawartych na naszej stronie, znajdziesz tu dodatkowo następujące dane: skutki uboczne, przeciwwskazania, działania niepożądane, interakcje z innymi lekami, wpływ substancji na prowadzenie pojazdów i maszyn oraz inne ostrzeżenia i środki ostrożności. Ściągnij ulotkę przeznaczoną dla pacjenów w formacie pdf:
Sunitinib Stada - 50 mg, Kapsułki twarde (Sunitinibum) |
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Ściągnij aktualną charakterystykę produktu leczniczego, zawierającą specjalistyczne informacje na temat leku Sunitinib Stada m.in. postać farmaceutyczna, dane kliniczne, interakcje z innymi produktami leczniczymi, właściwości farmakologiczne, dane farmaceutyczne. ChPL jest dokumentem przeznaczonym wyłącznie dla wykwalifikowanego personelu medycznego. Pobierz ChPL w formacie pdf:
Sunitinib Stada - 50 mg, Kapsułki twarde (Sunitinibum) |
Źródła / bibliografia:
- RPL Rejestr Produktów Leczniczych - RPL (ezdrowie.gov.pl)
Dostępność Sunitinib Stada w najbliższej aptece
Dzięki tej funkcjonalności możesz znaleźć, zarezerwować leki i odebrać w najbliższej aptece.
Opinie o Sunitinib Stada - forum pacjentów, porady i wymiana doświadczeń
Stosujesz Sunitinib Stada? Zachęcamy do podzielenia się opinią na jego temat na forum. Nie musisz się rejestrować, na poniższym formularzu wystarczy wpisanie nazwy użytkownika/pseudonimu.
Opisując swoje doświadczenia związane z przyjmowaniem preparatu, możesz pomóc innym pacjentom. Nasi czytelnicy codziennie publikują opinie na temat stosowanych leków. Co ważne, użytkownicy często opisują rzeczywiste skutki uboczne, z którymi się zmagają. Dzięki temu nie mamy do czynienia wyłącznie z suchymi informacjami pochodzącymi z ulotki informacyjnej leku, ale z rzeczywistym działaniem niepożądanym leku.
Uwaga: Informacje od użytkowników dotyczące produktów nie są weryfikowane. Nie można więc mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.