Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Ostatnia aktualizacja:

Podmiot odpowiedzialnySeqirus S.r.l.
Kod ATCJ07BB02
ProceduraCEN
SubstancjaWirus grypy

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus?

Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus to szczepionka przeznaczona dla osób dorosłych od 18 roku życia, stosowana w kontekście występowania ognisk grypy odzwierzęcej (ptasiej). Jest wskazana do zapobiegania grypie wywoływanej przez podtyp H5 wirusów grypy typu A. Szczepionka została opracowana do zastosowania w sytuacjach, gdy wirusy grypy odzwierzęcej infekują ludzi, powodując choroby o różnym nasileniu – od łagodnych infekcji górnych dróg oddechowych po ciężkie zapalenie płuc i zespół niewydolności oddechowej.

Mechanizm działania szczepionki polega na stymulacji układu odpornościowego do wytwarzania przeciwciał przeciwko wirusowi. Co istotne, żaden ze składników szczepionki nie może wywołać grypy. Preparat może być również wykorzystywany prewencyjnie w przypadku przewidywania potencjalnej pandemii wywołanej tym samym lub podobnym szczepem wirusa.

Reklama

Jaki jest skład Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus, jakie substancje zawiera?

Każda dawka szczepionki (0,5 ml) zawiera następujące składniki aktywne:

  • Antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza) szczepu A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8) w ilości 7,5 mikrograma
  • Adiuwant MF59C.1 zawierający: 9,75 mg skwalenu, 1,175 mg polisorbatu 80, 1,175 mg sorbitanu trioleinianu, 0,66 mg sodu cytrynianu i 0,04 mg kwasu cytrynowego

Pozostałe składniki to:

  • sodu chlorek
  • potasu chlorek
  • potasu diwodorofosforan
  • disodu fosforan dwuwodny
  • magnezu chlorek sześciowodny
  • wapnia chlorek dwuwodny
  • woda do wstrzykiwań

Dawkowanie preparatu Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus – jak stosować ten lek?

Szczepionka podawana jest zgodnie z następującym schematem:

  • Podaje się dwie dawki szczepionki po 0,5 ml
  • Drugą dawkę należy przyjąć po upływie co najmniej 3 tygodni od pierwszej dawki
  • Szczepionka jest podawana domięśniowo w górną część ramienia (mięsień naramienny)
  • Szczepienie wykonuje wyłącznie wykwalifikowany personel medyczny

Ważne: Należy zauważyć, że dane dotyczące stosowania u osób powyżej 70 lat są ograniczone. Szczepionka nie jest obecnie zalecana dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.

Reklama

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

Szczepionka jest podawana wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny w kontrolowanych warunkach, co minimalizuje ryzyko przedawkowania. W przypadku podejrzenia podania niewłaściwej dawki, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub personelem medycznym w celu odpowiedniej obserwacji i ewentualnego wdrożenia postępowania.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus – czy mogę spożywać alkohol?

Nie ma specjalnych ograniczeń dotyczących spożywania pokarmów i napojów w związku z przyjęciem szczepionki. Jednakże, ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych takich jak zmęczenie czy zawroty głowy, zaleca się zachowanie umiaru w spożywaniu alkoholu w okresie szczepienia. Należy też pamiętać, że niektóre działania niepożądane mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.

Czy można stosować Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus w okresie ciąży i karmienia piersią?

Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, a także planujące ciążę powinny przed przyjęciem szczepionki skonsultować się z lekarzem lub pielęgniarką. Lekarz dokona indywidualnej oceny sytuacji i podejmie decyzję o szczepieniu po rozważeniu potencjalnych korzyści i możliwych zagrożeń.

Skutki uboczne Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus, jakie są działania niepożądane?

Po podaniu szczepionki mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Bardzo często występujące (u więcej niż 1 na 10 osób):
    • Reakcje w miejscu wstrzyknięcia: ból, stwardnienie, zaczerwienienie, obrzęk
    • Objawy ogólne: bóle mięśni, ból głowy, zmęczenie, złe samopoczucie, dreszcze
  • Często występujące (do 1 na 10 osób):
    • Siniak w miejscu wstrzyknięcia
    • Bóle stawów
    • Gorączka
    • Nudności
    • Pocenie się
  • Rzadko występujące (do 1 na 1000 osób):
    • Reakcje anafilaktyczne (ciężkie reakcje alergiczne)

Zgłaszanie działań niepożądanych / skutków ubocznych

Jeśli w trakcie stosowania pojawią się jakiekolwiek skutki uboczne leku, w tym te niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych przy Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.

Działania niepożądane można alternatywnie zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu Seqirus S.r.l.. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Interakcje leku Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus z innymi lekami

Przed przyjęciem szczepionki należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach oraz niedawno otrzymanych szczepieniach. Szczególną uwagę należy zwrócić na:

  • Inne szczepionki – w przypadku konieczności jednoczesnego podania z innymi szczepionkami, powinny być one podawane w przeciwległe ramiona
  • Leki wpływające na układ odpornościowy
  • Leki przeciwzakrzepowe lub inne środki wpływające na krzepliwość krwi

Ulotka Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Lek Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).
Reklama

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów

Lek Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).

Bibliografia

  • Ulotka i charakterystyka produktu leczniczego - EMA Europejska Agencja Leków - Medicines | European Medicines Agency (EMA) (europa.eu)

Opinie pacjentów - forum, efekty terapii, realne skutki uboczne

Uwaga: Nie można mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.

Brak jeszcze komentarzy pacjentów o tym leku. Podziel się swoimi spostrzeżeniami! :)

Subskrypcja powiadomień

Chcesz otrzymywać powiadomienia o nowych opiniach dotyczących tego leku?

Dodaj komentarz