Ostatnia aktualizacja:
Podmiot odpowiedzialny | Menarini International Operations Luxembourg S.A. |
Kod ATC | J01DH52 |
Procedura | CEN |
Substancja | Meropenem, Waborbaktam |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Vaborem?
Vaborem to antybiotyk dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierający dwie substancje czynne: meropenem i waborbaktam. Lek stosowany jest u dorosłych w leczeniu poważnych zakażeń bakteryjnych, takich jak zakażenia układu moczowego (pęcherza lub nerek), zakażenia w obrębie jamy brzusznej, zapalenie płuc oraz zakażenia krwi związane z wymienionymi infekcjami. Meropenem należący do grupy antybiotyków zwanych karbapenami niszczy bakterie, natomiast waborbaktam, będący inhibitorem beta-laktamaz, blokuje mechanizmy oporności bakterii na meropenem. Takie połączenie substancji aktywnych umożliwia skuteczne zwalczanie zakażeń wywołanych przez bakterie oporne na działanie innych antybiotyków.
Spis treści
- 1 Jaki jest skład Vaborem, jakie substancje zawiera?
- 2 Dawkowanie preparatu Vaborem – jak stosować ten lek?
- 3 Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
- 4 Co mogę jeść i pić podczas stosowania Vaborem – czy mogę spożywać alkohol?
- 5 Czy można stosować Vaborem w okresie ciąży i karmienia piersią?
- 6 Skutki uboczne Vaborem, jakie są działania niepożądane?
- 7 Interakcje leku Vaborem z innymi lekami
- 8 Ulotka Vaborem – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
- 9 Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Jaki jest skład Vaborem, jakie substancje zawiera?
Każda fiolka leku zawiera następujące składniki aktywne:
- 1 g meropenemu (w postaci meropenemu trójwodnego)
- 1 g waborbaktamu
Dodatkowo lek zawiera substancję pomocniczą: węglan sodu. Produkt ma postać białego do jasnożółtego proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Dawkowanie preparatu Vaborem – jak stosować ten lek?
Lek Vaborem podawany jest wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach szpitalnych. Preparat podaje się dożylnie w postaci wlewu (kroplówki) trwającego 3 godziny.
- Standardowa dawka to 2 fiolki (łącznie 2 g meropenemu i 2 g waborbaktamu) podawane co 8 godzin
- Czas trwania leczenia jest ustalany indywidualnie przez lekarza w zależności od rodzaju i ciężkości zakażenia
- U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek może być konieczne dostosowanie dawki przez lekarza
Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
Ponieważ lek Vaborem jest podawany przez wykwalifikowany personel medyczny, ryzyko przedawkowania jest minimalne. W przypadku podejrzenia otrzymania zbyt dużej dawki leku należy natychmiast poinformować o tym lekarza lub pielęgniarkę. Personel medyczny będzie monitorował stan pacjenta pod kątem możliwych objawów przedawkowania i w razie potrzeby wdroży odpowiednie leczenie.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Vaborem – czy mogę spożywać alkohol?
Podczas stosowania leku Vaborem nie ma specjalnych ograniczeń dotyczących spożywania pokarmów. Należy jednak poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym suplementach diety i produktach ziołowych, ponieważ mogą one wchodzić w interakcje z lekiem. Ze względu na możliwe działania niepożądane, takie jak zawroty głowy czy senność, oraz ogólny stan zdrowia związany z infekcją, zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas terapii.
Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.
Czy można stosować Vaborem w okresie ciąży i karmienia piersią?
Ze względów bezpieczeństwa nie zaleca się stosowania leku Vaborem w czasie ciąży, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. Kobiety w ciąży lub planujące ciążę powinny poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem terapii.
W przypadku karmienia piersią należy przerwać karmienie przed zastosowaniem leku Vaborem, ponieważ niewielkie ilości substancji czynnych mogą przenikać do mleka matki i potencjalnie wpływać na organizm dziecka.
Skutki uboczne Vaborem, jakie są działania niepożądane?
Podczas stosowania leku Vaborem mogą wystąpić działania niepożądane. Poniżej przedstawiono najważniejsze z nich:
Częste działania niepożądane (występujące u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
- Bóle głowy
- Niskie ciśnienie krwi
- Biegunka, nudności lub wymioty
- Reakcje w miejscu podania (zaczerwienienie, ból, opuchnięcie)
- Gorączka
- Zmiany w wynikach badań krwi dotyczących funkcji wątroby
Niezbyt częste działania niepożądane (występujące u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
- Zakażenia grzybicze
- Reakcje alergiczne
- Zaburzenia snu
- Zawroty głowy
- Trudności w oddychaniu
- Ból brzucha i wzdęcia
- Wysypka i świąd skóry
Zgłaszanie działań niepożądanych / skutków ubocznych
Jeśli w trakcie stosowania pojawią się jakiekolwiek skutki uboczne leku, w tym te niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych przy Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można alternatywnie zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu Menarini International Operations Luxembourg S.A.. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Interakcje leku Vaborem z innymi lekami
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie o:
- Lekach stosowanych w leczeniu padaczki (kwas walproinowy, walproinian sodu lub walpromid)
- Lekach przeciwzakrzepowych (np. warfaryna)
- Hormonalnych środkach antykoncepcyjnych
- Lekach metabolizowanych przez enzymy CYP1A2, CYP3A4 lub CYP2C
Ulotka Vaborem – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
Lek Vaborem dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Lek Vaborem dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Bibliografia
- Ulotka i charakterystyka produktu leczniczego - EMA Europejska Agencja Leków - Medicines | European Medicines Agency (EMA) (europa.eu)
Opinie pacjentów - forum, efekty terapii, realne skutki uboczne
Uwaga: Nie można mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.
Brak jeszcze komentarzy pacjentów o tym leku. Podziel się swoimi spostrzeżeniami! :)
Subskrypcja powiadomień
Chcesz otrzymywać powiadomienia o nowych opiniach dotyczących tego leku?