Prevenar 20

Ostatnia aktualizacja:

Podmiot odpowiedzialnyPfizer Europe MA EEIG
Kod ATCJ07AL02
ProceduraCEN
Substancja

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Prevenar 20?

Prevenar 20 jest szczepionką przeciw pneumokokom (bakteriom Streptococcus pneumoniae), stosowaną w zapobieganiu poważnym chorobom takim jak zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, posocznica (bakteriemia), zapalenie płuc oraz zakażenia ucha. Szczepionka jest przeznaczona zarówno dla dzieci od 6. tygodnia życia, jak i dla osób dorosłych. Zawiera ona fragmenty 20 różnych typów bakterii pneumokokowych, które po podaniu stymulują organizm do wytworzenia przeciwciał. Te przeciwciała pomagają chronić przed chorobami wywoływanymi przez te bakterie.

Szczepionka ta jest szczególnie istotna dla osób z grup podwyższonego ryzyka, takich jak osoby z osłabionym układem odpornościowym czy po przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych.

Reklama

Jaki jest skład Prevenar 20, jakie substancje zawiera?

Prevenar 20 zawiera jako substancje czynne koniugaty polisacharydów i białka nośnikowego CRM197. W skład szczepionki wchodzą następujące komponenty:

  • 2,2 mikrograma polisacharydu dla większości serotypów (1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F i 33F)
  • 4,4 mikrograma polisacharydu dla serotypu 6B
  • około 51 mikrogramów białka nośnikowego CRM197, adsorbowanego na fosforanie glinu (0,125 mg glinu)

Pozostałe składniki pomocnicze to: sodu chlorek, kwas bursztynowy, polisorbat 80 i woda do wstrzykiwań. Szczepionka ma postać białej zawiesiny do wstrzykiwań.

Dawkowanie preparatu Prevenar 20 – jak stosować ten lek?

Dawkowanie szczepionki Prevenar 20 jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta i wcześniejszej historii szczepień:

  • Niemowlęta (6 tygodni – 15 miesięcy): cykl składa się z trzech wstrzyknięć w odstępach około 4 tygodni oraz dawki przypominającej między 11. a 15. miesiącem życia
  • Niemowlęta urodzone przedwcześnie: trzy wstrzyknięcia w odstępach co najmniej 4-tygodniowych plus dawka przypominająca między 11. a 15. miesiącem życia
  • Nieszczepione dzieci 7-12 miesięcy: trzy wstrzyknięcia, z czego dwa pierwsze w odstępie minimum 4 tygodni, a trzecie w drugim roku życia
  • Nieszczepione dzieci 12-24 miesięcy: dwa wstrzyknięcia w odstępie minimum 8 tygodni
  • Dzieci 2-5 lat: jedno wstrzyknięcie
  • Dzieci i młodzież 5-18 lat: jedno wstrzyknięcie
  • Dorośli: jedno wstrzyknięcie

Szczepionkę podaje się domięśniowo w górną część ramienia lub uda (u małych dzieci). Dokładny schemat szczepienia powinien być ustalony przez lekarza zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Reklama

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

Ze względu na postać farmaceutyczną (ampułko-strzykawka z określoną dawką) oraz fakt, że szczepionka jest podawana przez wykwalifikowany personel medyczny, ryzyko przedawkowania jest bardzo niskie. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Prevenar 20 – czy mogę spożywać alkohol?

Nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących spożywania pokarmów i napojów w związku ze stosowaniem szczepionki Prevenar 20. Szczepionka nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, choć niektóre działania niepożądane mogą tymczasowo wpływać na te zdolności.

Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.

Czy można stosować Prevenar 20 w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna przed przyjęciem szczepionki skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Lekarz oceni potencjalne korzyści i ryzyko związane ze szczepieniem w indywidualnym przypadku.

Skutki uboczne Prevenar 20, jakie są działania niepożądane?

Jak każda szczepionka, Prevenar 20 może powodować działania niepożądane. Do najczęstszych należą:

  • Bardzo często (występujące częściej niż u 1 na 10 osób): ból głowy, ból mięśni i stawów, ból i tkliwość w miejscu wstrzyknięcia, zmęczenie
  • Często (występujące do 1 na 10 osób): obrzęk i zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia, gorączka
  • Niezbyt często (występujące do 1 na 100 osób): biegunka, nudności, wymioty, wysypka, obrzęk twarzy, świąd w miejscu wstrzyknięcia

W przypadku wystąpienia ciężkiej reakcji alergicznej (obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu) należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Zgłaszanie działań niepożądanych / skutków ubocznych

Jeśli w trakcie stosowania pojawią się jakiekolwiek skutki uboczne leku, w tym te niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych przy Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.

Działania niepożądane można alternatywnie zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu Pfizer Europe MA EEIG. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Interakcje leku Prevenar 20 z innymi lekami

Prevenar 20 może być podawany jednocześnie z innymi szczepionkami w ramach programu szczepień ochronnych, ale w różne miejsca ciała. U dorosłych można go podawać równocześnie ze szczepionką przeciw grypie sezonowej lub szczepionką mRNA przeciw COVID-19. W przypadku stosowania innych leków należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.

Ulotka Prevenar 20 – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Lek Prevenar 20 dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).
Reklama

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów

Lek Prevenar 20 dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).

Bibliografia

  • Ulotka i charakterystyka produktu leczniczego - EMA Europejska Agencja Leków - Medicines | European Medicines Agency (EMA) (europa.eu)

Opinie pacjentów - forum, efekty terapii, realne skutki uboczne

Uwaga: Nie można mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.

Brak jeszcze komentarzy pacjentów o tym leku. Podziel się swoimi spostrzeżeniami! :)

Subskrypcja powiadomień

Chcesz otrzymywać powiadomienia o nowych opiniach dotyczących tego leku?

Dodaj komentarz