Ondansetron B. Braun

Ondansetron B. Braun to lek przeciwwymiotny należący do grupy leków zapobiegających nudnościom i wymiotom. Jest stosowany w zapobieganiu i leczeniu nudności oraz wymiotów związanych z chemioterapią i radioterapią w leczeniu nowotworów, a także w okresie pooperacyjnym. Lek blokuje działanie serotoniny – substancji, która może wywoływać nudności i wymioty.

Ondansetron B. Braun jest dostępny w postaci roztworu do infuzji (0,08 mg/ml i 0,16 mg/ml) oraz roztworu do wstrzykiwań (2 mg/ml), co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Lek może być stosowany zarówno u dorosłych jak i u dzieci – w przypadku nudności i wymiotów po chemioterapii u dzieci powyżej 6 miesięcy życia, a w przypadku nudności i wymiotów pooperacyjnych u dzieci powyżej 1 miesiąca życia.

Jaki jest skład Ondansetron B. Braun, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest ondansetron w postaci chlorowodorku dwuwodnego. Lek występuje w różnych stężeniach:

• Roztwór do infuzji 0,08 mg/ml: każda butelka 100 ml zawiera 8 mg ondansetronu
• Roztwór do infuzji 0,16 mg/ml: każda butelka 50 ml zawiera 8 mg ondansetronu
• Roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml: każda ampułka 2 ml zawiera 4 mg ondansetronu, a każda ampułka 4 ml zawiera 8 mg ondansetronu

Pozostałe składniki to: sodu chlorek, sodu cytrynian, kwas cytrynowy jednowodny i woda do wstrzykiwań.

Dawkowanie preparatu Ondansetron B. Braun – jak stosować ten lek?

Dawkowanie leku jest ustalane indywidualnie przez lekarza i zależy od rodzaju terapii, stanu pacjenta oraz postaci farmaceutycznej leku.

• W przypadku chemioterapii lub radioterapii: typowa dawka dla dorosłych wynosi 8 do 32 mg ondansetronu dziennie
• W leczeniu nudności i wymiotów pooperacyjnych: zazwyczaj stosuje się jednorazową dawkę 4 mg ondansetronu
• U dzieci powyżej 1 miesiąca życia: dawkę ustala indywidualnie lekarz
• U pacjentów z niewydolnością wątroby: maksymalna dawka dobowa nie może przekroczyć 8 mg
• U pacjentów w wieku 65-74 lat: można stosować standardowe dawkowanie
• U pacjentów powyżej 74 lat: pierwsza dawka może być mniejsza niż u młodszych pacjentów

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

Lek jest podawany przez wykwalifikowany personel medyczny, co minimalizuje ryzyko przedawkowania. W przypadku przedawkowania mogą wystąpić następujące objawy:

• Zaburzenia widzenia
• Ciężkie zaparcia
• Niedociśnienie tętnicze
• Utrata przytomności
• Zaburzenia rytmu serca

Nie istnieje specyficzne antidotum dla ondansetronu. W przypadku przedawkowania stosuje się leczenie objawowe. Lekarz będzie monitorował pracę serca pacjenta, szczególnie w przypadku przedawkowania.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Ondansetron B. Braun – czy mogę spożywać alkohol?

Ondansetron B. Braun może być podawany niezależnie od posiłków. Należy zwrócić uwagę na zawartość sodu w preparacie:

• Roztwór 0,08 mg/ml zawiera 357 mg sodu w butelce 100 ml (17,9% zalecanej maksymalnej dobowej dawki sodu)
• Roztwór 0,16 mg/ml zawiera 178,5 mg sodu w butelce 50 ml (8,9% zalecanej maksymalnej dobowej dawki sodu)
• Roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml zawiera 3,34 mg sodu w każdym ml (0,2% zalecanej maksymalnej dobowej dawki sodu)

Czy można stosować Ondansetron B. Braun w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie należy stosować leku w pierwszym trymestrze ciąży, ponieważ może on nieznacznie zwiększyć ryzyko wystąpienia rozszczepu wargi i/lub podniebienia. Jeżeli pacjentka jest w ciąży, podejrzewa ciążę lub planuje zajście w ciążę, przed zastosowaniem leku powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Wykazano, że ondansetron przenika do mleka u zwierząt. Z tego powodu matki przyjmujące ondansetron NIE powinny karmić piersią.

Skutki uboczne Ondansetron B. Braun, jakie są działania niepożądane?

Podczas stosowania leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

• Bardzo często (więcej niż 1 na 10 pacjentów): bóle głowy
• Często (do 1 na 10 pacjentów): uczucie uderzenia krwi lub gorąca, zaparcia, reakcje w miejscu podania
• Niezbyt często (do 1 na 100 pacjentów): zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie, zaburzenia ruchowe, czkawka
• Rzadko (do 1 na 1000 pacjentów): reakcje alergiczne, w tym anafilaksja, zmiany w EKG
• Bardzo rzadko (do 1 na 10000 pacjentów): depresja, przejściowa ślepota

Interakcje leku Ondansetron B. Braun z innymi lekami

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie o:

• Lekach stosowanych w leczeniu padaczki (np. fenytoina, karbamazepina)
• Antybiotykach (np. ryfampicyna)
• Silnych lekach przeciwbólowych (np. tramadol)
• Lekach na depresję (np. fluoksetyna, sertralina, duloksetyna, wenlafaksyna)
• Apomorfinie (lek na chorobę Parkinsona)
• Lekach wpływających na rytm serca (np. leki przeciwnowotworowe z grupy antracyklin, antybiotyki, beta-blokery, leki przeciwarytmiczne)

Ulotka Ondansetron B. Braun – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów