Ostatnia aktualizacja:
Podmiot odpowiedzialny | Laboratorios Farmaceuticos Rovi, S.A. |
Kod ATC | N05AX08 |
Procedura | CEN |
Substancja | Rysperydon |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Okedi?
OKEDI to lek przeciwpsychotyczny zawierający substancję czynną rysperydon, stosowany w leczeniu schizofrenii u osób dorosłych. Jest to lek w formie zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, który pomaga w kontrolowaniu objawów schizofrenii, takich jak: widzenie, słyszenie lub odczuwanie rzeczy nieistniejących, błędne przekonania, niezwykła podejrzliwość oraz zdezorientowanie.
Lek jest przeznaczony dla pacjentów, którzy wcześniej wykazali dobrą tolerancję i odpowiedź na doustną formę rysperydonu. OKEDI jest podawany w formie zastrzyku domięśniowego co 28 dni, co może ułatwić systematyczne przyjmowanie leku i zapewnić stabilne stężenie substancji czynnej w organizmie.
Spis treści
- 1 Jaki jest skład Okedi, jakie substancje zawiera?
- 2 Dawkowanie preparatu Okedi – jak stosować ten lek?
- 3 Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
- 4 Co mogę jeść i pić podczas stosowania Okedi – czy mogę spożywać alkohol?
- 5 Czy można stosować Okedi w okresie ciąży i karmienia piersią?
- 6 Skutki uboczne Okedi, jakie są działania niepożądane?
- 7 Interakcje leku Okedi z innymi lekami
- 8 Ulotka Okedi – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
- 9 Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Jaki jest skład Okedi, jakie substancje zawiera?
Głównym składnikiem aktywnym leku jest rysperydon w dawce 75 mg. Lek występuje w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu. W skład leku wchodzą następujące substancje pomocnicze:
- W ampułkostrzykawce z proszkiem: poli(D,L-laktydo-ko-glikolid)
- W ampułkostrzykawce z rozpuszczalnikiem: Dimetylosulfotlenek
Dawkowanie preparatu Okedi – jak stosować ten lek?
OKEDI jest podawany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny w formie zastrzyku domięśniowego co 28 dni. Lek może być podawany w ramię lub pośladek, przy czym wstrzyknięcia wykonuje się naprzemiennie po prawej i lewej stronie ciała.
- Standardowa dawka to 75 mg podawana co 28 dni, jednak lekarz może zadecydować o zwiększeniu dawki do 100 mg
- Przed rozpoczęciem stosowania leku OKEDI konieczne jest uprzednie przyjmowanie rysperydonu w formie doustnej:
- Jeśli pacjent przyjmował wcześniej rysperydon – przez co najmniej 6 dni przed pierwszym wstrzyknięciem
- Jeśli pacjent nie przyjmował wcześniej rysperydonu – przez co najmniej 14 dni przed pierwszym wstrzyknięciem
Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
W przypadku przedawkowania leku OKEDI należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Przedawkowanie może prowadzić do następujących objawów:
- Senność i uczucie zmęczenia
- Nieprawidłowe ruchy ciała
- Problemy z utrzymaniem pozycji stojącej i chodzeniem
- Zawroty głowy związane z niskim ciśnieniem krwi
- Nieprawidłowy rytm serca
- Możliwość wystąpienia drgawek
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Okedi – czy mogę spożywać alkohol?
Podczas stosowania leku OKEDI należy całkowicie powstrzymać się od spożywania alkoholu. Nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących spożywania pokarmów podczas stosowania leku OKEDI.
Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.
Czy można stosować Okedi w okresie ciąży i karmienia piersią?
Stosowanie leku OKEDI w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności i konsultacji z lekarzem. Należy pamiętać, że:
- U noworodków, których matki stosowały rysperydon w ostatnim trymestrze ciąży (ostatnie 3 miesiące), mogą wystąpić następujące objawy: drżenie, sztywność mięśni, osłabienie, senność, pobudzenie, problemy z oddychaniem oraz trudności związane z karmieniem
- Lek może wpływać na poziom prolaktyny, co może mieć znaczenie dla płodności i laktacji
- W przypadku planowania ciąży lub podejrzenia ciąży należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem
Skutki uboczne Okedi, jakie są działania niepożądane?
Podczas stosowania leku OKEDI mogą wystąpić różne działania niepożądane. Niektóre z nich wymagają natychmiastowej konsultacji z lekarzem:
- Bardzo częste działania niepożądane (występujące u więcej niż 1 na 10 osób):
- Problemy ze snem
- Parkinsonizm (zaburzenia ruchu)
- Bóle głowy
- Częste działania niepożądane (występujące u maksymalnie 1 na 10 osób):
- Infekcje dróg oddechowych
- Zaburzenia poziomu prolaktyny
- Zmiany masy ciała
- Zaburzenia nastroju i snu
- Problemy z widzeniem
- Zaburzenia układu krążenia
Zgłaszanie działań niepożądanych / skutków ubocznych
Jeśli w trakcie stosowania pojawią się jakiekolwiek skutki uboczne leku, w tym te niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych przy Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można alternatywnie zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu Laboratorios Farmaceuticos Rovi, S.A.. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Interakcje leku Okedi z innymi lekami
OKEDI może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, dlatego należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach. Szczególnie ważne są interakcje z:
- Lekami uspokajającymi i przeciwbólowymi (benzodiazepiny, opioidy)
- Lekami wpływającymi na aktywność elektryczną serca
- Lekami przeciwnadciśnieniowymi
- Lekami stosowanymi w chorobie Parkinsona
- Lekami moczopędnymi
- Lekami przeciwdepresyjnymi
- Lekami przeciwpadaczkowymi
Ulotka Okedi – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
Lek Okedi dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Lek Okedi dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Bibliografia
- Ulotka i charakterystyka produktu leczniczego - EMA Europejska Agencja Leków - Medicines | European Medicines Agency (EMA) (europa.eu)
Opinie pacjentów - forum, efekty terapii, realne skutki uboczne
Uwaga: Nie można mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.
Brak jeszcze komentarzy pacjentów o tym leku. Podziel się swoimi spostrzeżeniami! :)
Subskrypcja powiadomień
Chcesz otrzymywać powiadomienia o nowych opiniach dotyczących tego leku?