Ostatnia aktualizacja:
Podmiot odpowiedzialny | Accord Healthcare S.L.U. |
Kod ATC | M05BA06 |
Procedura | CEN |
Substancja | Kwas ibandronowy |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Ibandronic Acid Accord?
Lek Ibandronic Acid Accord zawiera substancję czynną kwas ibandronowy. Należy do grupy leków, zwanych bisfosfonianami.
Lek Ibandronic Acid Accord jest stosowany u dorosłych w przypadku, gdy u pacjenta stwierdzono raka piersi, który przerzucił się do kości (zwany „przerzutami do kości”).
• Pomaga zapobiegać złamaniom kostnym
• Pomaga zapobiegać powikłaniom kostnym, wymagającym leczenia chirurgicznego lub napromieniania
Lek Ibandronic Acid Accord może być również przepisany w przypadku podwyższonego stężenia wapnia we krwi spowodowanego nowotworami.
Działanie leku Ibandronic Acid Accord polega na hamowaniu zwiększonej utraty wapnia z kości. To zapobiega osłabieniu kości.
Spis treści
- 1 Jaki jest skład Ibandronic Acid Accord, jakie substancje zawiera?
- 2 Dawkowanie preparatu Ibandronic Acid Accord – jak stosować ten lek?
- 3 Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
- 4 Co mogę jeść i pić podczas stosowania Ibandronic Acid Accord – czy mogę spożywać alkohol?
- 5 Czy można stosować Ibandronic Acid Accord w okresie ciąży i karmienia piersią?
- 6 Ulotka Ibandronic Acid Accord – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
- 7 Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Jaki jest skład Ibandronic Acid Accord, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną jest kwas ibandronowy.
2 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Jedna fiolka z 2 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 2 mg kwasu ibandronowego (w postaci 2,25 mg sodu ibandronianu jednowodnego)
6 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Jedna fiolka z 6 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 6 mg kwasu ibandronowego (w postaci 6,75 mg sodu ibandronianu jednowodnego)
Pozostałe składniki to: sodu chlorek, trójwodny octan sodu, lodowaty kwas octowy oraz woda do wstrzykiwań
Dawkowanie preparatu Ibandronic Acid Accord – jak stosować ten lek?
Stosowanie leku
• Lek podawany jest przez lekarza lub personel medyczny, który ma doświadczenie w leczeniu raka
• Lek podawany jest w postaci wlewu dożylnego
Lekarz może zlecać regularnie badania krwi podczas leczenia lekiem Ibandronic Acid Accord. Badania są wykonywane, aby upewnić się, że dawka leku Ibandronic Acid Accord jest właściwa.
Ile leku należy przyjąć
Lekarz określi ilość leku, jaką pacjent będzie otrzymywał w zależności od choroby. Jeśli u pacjenta stwierdzono raka piersi z przerzutami do kości, zalecana dawka to 6 mg co 3-4 tygodnie, w postaci wlewu dożylnego trwającego nie krócej niż 15 minut.
Jeśli z powodu nowotworu występuje zwiększone stężenie wapnia we krwi, zalecana pojedyncza dawka to 2 mg lub 4 mg, zależnie od ciężkości choroby. Lek należy podać w postaci wlewu dożylnego trwającego ponad dwie godziny. Powtórzenie dawki może być rozważane w przypadku niedostatecznej skuteczności leczenia lub nawrotu choroby.
Lekarz może dostosować dawkę i czas trwania wlewu, jeśli pacjent ma chore nerki.
Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki
Lek podawany jest przez lekarza lub personel medyczny, który ma doświadczenie w leczeniu raka.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Ibandronic Acid Accord – czy mogę spożywać alkohol?
Nie dotyczy.
Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z alkoholem.
Czy można stosować Ibandronic Acid Accord w okresie ciąży i karmienia piersią?
Nie stosować leku u kobiet w ciąży lub planujących zajście w ciążę oraz u kobiet karmiących piersią. Przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty
Ulotka Ibandronic Acid Accord – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta
Lek Ibandronic acid Accord dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów
Lek Ibandronic acid Accord dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Bibliografia
- Ulotka i charakterystyka produktu leczniczego - EMA Europejska Agencja Leków - Medicines | European Medicines Agency (EMA) (europa.eu)
Opinie pacjentów - forum, efekty terapii, realne skutki uboczne
Uwaga: Nie można mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.
Brak jeszcze komentarzy pacjentów o tym leku. Podziel się swoimi spostrzeżeniami! :)
Subskrypcja powiadomień
Chcesz otrzymywać powiadomienia o nowych opiniach dotyczących tego leku?